金武
- 作品数：4 被引量：12H指数：1
- 供职机构：北京大学药学院药剂学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种生长抑素受体介导的肿瘤靶向药物组合物
- 本发明涉及一种生长抑素受体介导的肿瘤靶向药物组合物，采用靶向生长抑素受体的功能多肽和聚乙二醇同时修饰药用载体，将抗肿瘤药物或/和抗血管药物输送到肿瘤部位，增强肿瘤治疗效果。
- 张强王坚成张烜张元金武章俊麟
- 文献传递
- 维生素A修饰的阿霉素隐形脂质体对肝星状细胞的靶向性被引量：1
- 2013年
- 目的:制备维生素A(VA)修饰的阿霉素隐形脂质体,考察其对肝星状细胞(HSC)的靶向性。方法:采用前插法和后插法优化VA修饰的阿霉素隐形脂质体的处方和工艺;采用流式细胞术对所得脂质体进行靶向性考察。结果:后插法中VA的加入量最高可以达卵磷脂的282%,包封率在90%以上;前插法VA的加入量只能达到卵磷脂的0.147%,包封率在80%左右。与普通的阿霉素隐形脂质体相比,VA修饰的阿霉素隐形脂质体对HSC-T6细胞具有更好的靶向性。当VA与EPC摩尔比为1∶2时,VA修饰的阿霉素隐形脂质体可被HSC-T6最大程度地摄取。结论:VA修饰的阿霉素隐形脂质体具有良好的HSC-T6细胞靶向性。
- 杨爱华张华章俊麟金武王学清张强
- 关键词：隐形脂质体维生素A肝星状细胞阿霉素
- 一种生长抑素受体介导的肿瘤靶向药物组合物
- 本发明涉及一种生长抑素受体介导的肿瘤靶向药物组合物，采用靶向生长抑素受体的功能多肽和聚乙二醇同时修饰药用载体，将抗肿瘤药物或/和抗血管药物输送到肿瘤部位，增强肿瘤治疗效果。
- 张强王坚成张烜张元金武章俊麟
- 文献传递
- 蚓激酶口服微乳的制备及性质研究被引量：11
- 2009年
- 目的:研究可用于亲水性大分子蛋白多肽类药物口服给药的W/O型口服微乳制剂。方法:以蚓激酶(EFE-d,Mw24177)为模型药物,采用滴定法建立伪三元相图,并通过动态激光散射法、电导法、冷冻蚀刻电子显微镜法、差示扫描量热法以及体外释放的研究对蚓激酶W/O型微乳进行了评价。结果:制得的载体为光学上各向同性、均匀分散的、球状的W/O型微乳体系,粒径6.86 nm;体外释放研究表明,蚓激酶W/O型微乳中药物的释放速率和累积释放量降低。结论:制备亲水性大分子蛋白多肽类药物蚓激酶W/O型口服微乳具有较好的可行性。
- 程茂波金武王坚成陈大为张强
- 关键词：蚓激酶口服
