裴瑞芳
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：甘肃农业大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省农业科技创新项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 马铃薯ARF基因RNAi载体的遗传转化及对其试管薯生理特性的影响被引量：2
- 2015年
- 用含有ADP核糖基化因子（ARF）基因的干扰载体的农杆菌转化马铃薯栽培品种＂甘农薯2号＂,获得转化植株48株,经卡那霉素抗性筛选和PCR检测证明ARF基因已成功整合到马铃薯基因组中。用实时荧光定量PCR检测表明,转化植株中ARF基因的表达较对照均有不同程度的下降,在转基因株系Z-11和Z-12中,ARF基因表达的干扰程度分别高达92.53%和93.22%。对转基因植株诱导的试管薯的淀粉、可溶性糖、蛋白质、蔗糖和葡萄糖含量测定结果表明,与未转基因的对照相比,转基因植株的淀粉含量提高了4.29%~34.27%,蛋白质含量提高了1.47%~7.35%,可溶性糖含量提高了1.44%~17.39%;蔗糖含量提高了11.53%~53.84%,而葡萄糖含量降低了6.06%~21.21%。
- 裴瑞芳刘英刘柏林张宁司怀军王蒂
- 关键词：马铃薯转基因植株生理指标
- 马铃薯ARF基因RNAi载体的遗传转化及对其试管薯生理特性的影响
- ADP核糖基化因子（ADP-ribosylation factor，ARF）是Ras基因超家族的成员，它们是大小约20kDa的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白，属于小G蛋白超家族中的ARF亚家族。ARF作为霍乱毒素催化GS蛋白ADP...
- 裴瑞芳
- 关键词：马铃薯转基因植株生理指标
- 文献传递
- ARF基因干扰表达对不同发育阶段和贮藏条件马铃薯酶活性的影响
- 2016年
- 以前期研究获得的马铃薯栽培品种＂甘农薯2号＂ADP核糖基化因子（ARF）基因干扰表达转化植株为材料,用qRT-PCR法对转基因植株的ARF基因表达量进行了测定,结果表明,不同发育阶段转基因叶片中ARF基因的相对表达量先降低,生长后期略有增加,表明ARF基因干扰表达量随马铃薯生长发育发生改变。ARF基因干扰表达影响马铃薯叶片中酶活性,不同发育阶段转基因叶片与对照相比,多酚氧化酶（polyphenol oxidase,PPO）活性升高11.61%-27.84%,硝酸还原酶（nitrate reductase,NR）活性提高21.10%-41.32%,磷脂酶D（phospholipase D,PLD）活性降低2.88%-57.64%,蔗糖磷酸合成酶（sucrose phosphate synthase,SPS）活性提高29.00%-39.57%;不同温度（4℃和室温）贮藏的块茎中ARF基因的相对表达量变化趋势一致：均先降低,再升高,但前者较后者ARF基因相对表达量显著降低。室温较4℃贮藏的转基因块茎PPO活性升高30.44%-56.28%,NR活性提高17.41%-40.92%,PLD活性降低24.39%-85.11%,SPS活性提高30.89%-45.78%。室温较4℃贮藏的非转基因块茎PPO活性升高25.11%-70.66%,NR活性提高36.07%-89.62%,PLD活性降低11.35%-72.64%,SPS活性提高27.31%-61.33%。本研究通过探讨ARF基因干扰表达对马铃薯生理生化特性的影响,为进一步研究ARF基因在马铃薯生长发育调控中的作用提供一定的理论基础。
- 周香艳张宁刘柏林裴瑞芳司怀军王蒂
- 关键词：马铃薯酶活性
- 马铃薯愈伤组织诱导和继代影响因素的研究
- 铃薯栽培品种"甘农薯2号"的4种外植体(茎尖、茎段、叶片和块茎)为材料,进行了愈伤组织的诱导和继代培养研究.结果表明：光照条件对于其愈伤组织的诱导频率差异不明显;茎尖、茎段和块茎是诱导愈伤组织的良好材...
- 张宁裴瑞芳刘英杨江伟文义凯司怀军王蒂
- 关键词：马铃薯愈伤组织继代培养分散性
- 马铃薯ACS基因克隆及生物信息学分析被引量：4
- 2015年
- 1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxlic acid synthetase,ACS)是乙烯合成途径中的限速酶,为明确其基因结构为目标,根据已报道的基因序列信息,用马铃薯栽培品种‘甘农薯2号’试管苗作为材料,提取叶片总RNA,设计基因特异性引物,利用RT-PCR克隆出ACS基因,并对基因及其蛋白进行了生物信息学分析.结果表明:ACS基因CDS区长1 461bp,编码486个氨基酸,ACS蛋白分子量约为55kU,PI 6.76;具有12个alpha螺旋区域,22个beta片层区,32个转角和23个自由卷曲区;具有39个疏水区和41个亲水区;同源性分析表明ACS基因在高等植物中保守性较高.
- 刘英裴瑞芳王洁张宁司怀军王蒂
- 关键词：马铃薯基因克隆ACC合成酶生物信息学分析
