武海萍
- 作品数：17 被引量：53H指数：5
- 供职机构：南京军区联勤部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省科技支撑计划项目南京军区卫生专业人才培养“122工程”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 高灵敏度等温扩增法可视化检测血液中的病毒核酸被引量：2
- 2011年
- 目的探讨便携式、可灵敏、快速检测血液标本中病毒核酸的方法。方法以HBV病毒为例,针对其基因组保守序列设计特异性引物,采用环介导等温扩增法(LAMP)对待测HBV标本做核酸目标序列扩增,以高灵敏双链DNA嵌合荧光染料为指示剂,根据荧光信号指示扩增反应产物的有无;将本法与实时荧光PCR法对临床标本做HBV检测的对照分析。结果建立了血液病毒核酸的可视化检测方法,研制出扩增检测一体化仪器;灵敏度达到可在<1 h完成10 cp/管的HBV核酸扩增反应和产物检测。62例实时荧光PCR检测为HBV阳性的临床标本,本法亦都检测为阳性;而从42例实时荧光PCR检测为HBV阴性的临床标本中,本法检出了6例HBV阳性。结论所建立的方法和装置可实现高灵敏度单管快速检测血液病毒核酸,为特殊现场环境中的血液安全性筛查提供了新的手段。
- 梁超成思佳武海萍周国华
- 关键词：血液安全环介导等温扩增核酸检测
- 东部战区医疗机构药品制剂监督抽验发现问题与对策分析被引量：1
- 2017年
- 军队药品制剂抽验是军队依据国家计划和中央军委后勤保障部药品制剂抽验计划进行的一项经常性工作,也是保证官兵身心健康、提高部队战斗力的一项重要举措。通过对2015年东部战区医疗机构药品制剂监督抽验数据分析,探讨药品制剂不合格原因、抽验样品寄送过程质量控制、制剂品种抽验覆盖率及中药饮片质量监管等问题,提出筛选物流系统、推行制剂多批次抽验和不合格品种专项监督抽验的模式,为进一步提高药品制剂质量安全监管能力,确保部队官兵和人民群众用药安全提供参考。
- 张心悦孙文明张晓丹武海萍金丽杭娟伍小勇卜莹
- 关键词：药品制剂监督抽验
- 多重连接序列标签扩增结合焦磷酸测序定量检测基因拷贝数变异
- 本研究建立了一种无需荧光标记的多重核酸序列分析方法——多重连接序列标签扩增(Multiplex ligation-dependent sequence-tag amplification,MLSA)结合焦磷酸测序技术。首...
- 武海萍卜莹刘云龙周国华
- 关键词：序列标签焦磷酸测序
- 文献传递
- 蛇类中药饮片分子鉴别方法的研究进展被引量：10
- 2017年
- 蛇类中药饮片具有较高的临床药用价值,具有抗炎、镇痛、通络等功效,药理作用明显。近年来,由于野生动植物资源匮乏、蛇类中药饮片价格昂贵,市场上出现了很多伪品和混淆品。传统的中药饮片鉴别方法包括基源、形态、显微、理化鉴别四大方法体系,但这些方法都存在一些弊端,包括对中药样本有较高的形态学要求、鉴别过程复杂、易受主观因素影响等。随着分子生物学研究的深入和分子遗传标记技术的发展,中药鉴别方法逐渐多元化,一些新兴的理论和技术被引入中药材鉴别领域,RAPD技术、PCR反应、DNA条形码分析等。该文将着重对当前蛇类中药饮片的分子鉴别方法作简要综述。
- 许翊陆妍武海萍卜莹
- 关键词：RAPDPCR
- 单管可视化环介导等温扩增技术快速检测恶性疟原虫被引量：10
- 2014年
- 目的:建立一种基于环介导等温核酸扩增技术(Loop-mediated Isothermal Amplification,LAMP)的恶性疟原虫高灵敏可视化闭管检测方法。方法:针对恶性疟原虫核糖体DNA的序列保守区设计LAMP引物,通过优化LAMP体系中的Mg2+、甜菜碱浓度和反应温度等因素,建立环介导等温扩增法;并结合蜡封反应管对产物进行检测,检测结果可直接通过肉眼观察SYBR Green I荧光显色进行判定。结果:本方法可检测到70个拷贝/管的恶性疟原虫核酸片段,并具有高特异性,可区分检测常见的血液病毒。该法具有如下优点:1、整个反应恒温进行,无需热循环仪;2、闭管检测,极大降低了扩增产物交叉污染的风险;3、检测速度快,整个检测过程只需30 min。结论:该法的建立为恶性疟原虫的现场快速筛检提供了一种简便、高灵敏、高特异的工具。
- 江再茂马雪萍殷竹君陆妍曹晓梅武海萍
- 关键词：恶性疟原虫环介导等温扩增
- 3种医院糊剂微生物限度检查方法学研究被引量：6
- 2015年
- 目的:建立复方水杨酸糊、氧化锌糊和复方松馏油糊3种医院糊剂微生物限度检查方法。方法:按《中国药典》2010年版二部微生物限度检查法中对细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查法进行验证。结果:复方水杨酸糊和氧化锌糊细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查均采用培养基稀释法;复方松馏油糊细菌、霉菌及酵母菌计数检查和铜绿假单胞菌菌检查采用培养基稀释法,金黄色葡萄球菌检查采用薄膜过滤法。结论:确立了3种医院糊剂微生物限度检查方法可有效控制其质量。
- 张心悦武海萍朱逍遥侯晶晶卜莹
- 关键词：微生物限度糊剂医院制剂
- 用于一种基因序列差异分析实验的探针自动化设计平台
- 2012年
- 目的:设计用于一种基因序列差异分析实验的探针自动化设计平台。方法:研究序列标签探针的设计方案,针对探针设计中Tm值优化与探针长度之间的平衡问题,优先考虑Tm值,并尽量选择长度短的探针。结合糖尿病相关基因的SNP检测分析进行了平台设计结果的验证。结果:建立了探针设计算法,搭建了探针设计软件平台,所设计探针满足相关实验检测要求。结论:所搭建平台能够设计出满足某种SNP检测实验要求的探针。
- 李成武海萍
- 关键词：SNP探针设计
- 维生素B_(12)注射液细菌内毒素检查方法的建立被引量：2
- 2014年
- 目的:建立维生素B12注射液的细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2010年版二部(附录ⅪE)的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。结果:维生素B12注射液的最大不干扰浓度为0.25 mg·m L-1。在内毒素限值确定为400 EU·mg-1情况下,用灵敏度为0.25 EU·m L-1的鲎试剂按凝胶限度检查法对6批次供试品进行细菌内毒素检查,结果均符合规定。结论:建议药典增加维生素B12注射液的细菌内毒素检查项,规定每1 mg维生素B12中含内毒素的量应小于400 EU。
- 武海萍卜莹张心悦周国华
- 关键词：维生素B12注射液细菌内毒素
- 3种医院外用口腔膜剂的微生物限度检查方法研究被引量：4
- 2015年
- 目的建立复方维A酸膜、复方硫酸庆大霉素膜和甲硝唑膜3种医院外用口腔膜剂微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部微生物限度检查法进行验证。结果复方维A酸膜细菌、霉菌及酵母菌计数和验证菌检查均采用常规法;复方硫酸庆大霉素膜和甲硝唑膜的细菌、霉菌及酵母菌计数检查及验证菌检查均采用薄膜过滤法。结论确立的3种医院外用口腔膜剂微生物限度检查方法,可有效控制其质量。
- 张心悦武海萍朱逍遥侯晶晶卜莹
- 关键词：微生物限度口腔膜剂医院制剂
- 利用六通道光纤传感系统实时监测格列齐特片Ⅱ的体外溶出度被引量：1
- 2008年
- 目的利用六通道光纤药物溶出度测定仪,建立实时、在位监测格列齐特片Ⅱ体外溶出度的测定方法,并比较测定不同厂家共7批格列齐特片Ⅱ的体外溶出参数。方法采用FODT-601检测了格列齐特片Ⅱ的溶出度,并与《中国药典》药品标准溶出度测定结果进行了比较,无显著性差异(P>0.05)。溶出度测定条件为:测定波长240nm、基线校正波长290nm、温度37℃、转速150r/min、数据采集间隔120s、监测时间180min、溶出介质为磷酸盐缓冲液pH(8.60±0.05)、溶出体积1000ml、转篮法、光纤探头2mm。结果共测定了两个厂家不同批次的格列齐特片Ⅱ在60、180min的溶出度及溶出曲线,其中一个厂家的格列齐特片Ⅱ符合《中国药典》规定,另一个厂家的格列齐特片Ⅱ在180min的溶出度不符合《中国药典》规定。两个厂家的格列齐特片Ⅱ溶出曲线存在非常显著性差异。结论光纤药物溶出度实时测定仪原位、准确、连续、定量地反映了药物的溶出过程,可比较出不同厂家之间同种药品的溶出过程差异。
- 张晓丹武海萍古卓良傅小英周国华
- 关键词：溶出度
