卜莹
- 作品数：28 被引量：125H指数：6
- 供职机构：南京军区联勤部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教生物学更多>>
- 维生素B_(12)注射液抽验质量评价与分析
- 2014年
- 目的:评价维生素B12注射液的质量情况。方法:按照国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法,结合探索性研究,对来自28个厂家的183批次样品进行检验,统计分析检验结果,并对其质量现状进行评价。结果:法定检验显示维生素B12注射液合格率100.0%;探索性研究显示部分产品有关物质含量偏高,并有一批次产品含量测定不合格;拟定了细菌内毒素限量;建立拉曼光谱定性分析模型,可对液体注射剂进行无损、快速鉴别。结论:按执行标准检验,合格率较好,但存在与规定有关物质检测及细菌内毒素限度等问题。建议改进现行质量标准,进一步加强对维生素B12注射液的监管。
- 伍小勇张晓丹金丽古卓良卜莹
- 关键词：维生素B12注射液评价性抽验
- 高效液相色谱手性流动相法测定盐酸肾上腺素注射液中S-对映体含量
- 2015年
- 目的：建立肾上腺素光学异构体中 S-对映体的高效液相色谱手性流动相检测方法。方法 Purospher STAR RP-18色谱柱（4.6 mmx250 mm,5μm）,流动相：10 mmol·L-1磷酸二氢钠缓冲液（含10 mmol·L-1手性添加剂磺丁基-b-环糊精,磷酸调节 pH 至3.0）-乙腈（98.5：1.5）,流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果肾上腺素 S-对映体在浓度5.02-501.50μg · mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数0.9997,检测限0-05μg·mL-1。结论该方法重复性、耐用性好,适用于盐酸肾上腺素注射液中 S-对映体杂质含量的测定。
- 金丽周建丽张晓丹古卓良卜莹
- 关键词：添加剂
- 东部战区医疗机构药品制剂监督抽验发现问题与对策分析被引量：1
- 2017年
- 军队药品制剂抽验是军队依据国家计划和中央军委后勤保障部药品制剂抽验计划进行的一项经常性工作,也是保证官兵身心健康、提高部队战斗力的一项重要举措。通过对2015年东部战区医疗机构药品制剂监督抽验数据分析,探讨药品制剂不合格原因、抽验样品寄送过程质量控制、制剂品种抽验覆盖率及中药饮片质量监管等问题,提出筛选物流系统、推行制剂多批次抽验和不合格品种专项监督抽验的模式,为进一步提高药品制剂质量安全监管能力,确保部队官兵和人民群众用药安全提供参考。
- 张心悦孙文明张晓丹武海萍金丽杭娟伍小勇卜莹
- 关键词：药品制剂监督抽验
- 脑源性神经营养因子基因多态性(BDNF G196A)与海洛因依赖患者的相关性研究
- 2012年
- 目的探讨脑源性神经营养因子基因多态性(BDNFG196A)与海洛因依赖患者之间的相关性。方法抽取120例海洛因依赖病人做研究,120例为健康体检者为对照。应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术对BDNF基因上的G196A基因多态性进行分型,运用SPAS10.0统计软件包进行数据分析。结果 120例海洛因依赖者BDNFG196A基因的基因型频率和等位基因频率与120例正常人群间比较无显著差异(P>0.05)。结论本研究尚未发现BDNFG196A基因多态性与海洛因依赖患者相关联。
- 汪广剑仲爱芳瞿发林闫同军卜莹
- 关键词：海洛因依赖脑源性神经营养因子基因多态性
- 维生素B_(12)注射液细菌内毒素检查方法的建立被引量：2
- 2014年
- 目的:建立维生素B12注射液的细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2010年版二部(附录ⅪE)的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。结果:维生素B12注射液的最大不干扰浓度为0.25 mg·m L-1。在内毒素限值确定为400 EU·mg-1情况下,用灵敏度为0.25 EU·m L-1的鲎试剂按凝胶限度检查法对6批次供试品进行细菌内毒素检查,结果均符合规定。结论:建议药典增加维生素B12注射液的细菌内毒素检查项,规定每1 mg维生素B12中含内毒素的量应小于400 EU。
- 武海萍卜莹张心悦周国华
- 关键词：维生素B12注射液细菌内毒素
- 3种医院外用口腔膜剂的微生物限度检查方法研究被引量：4
- 2015年
- 目的建立复方维A酸膜、复方硫酸庆大霉素膜和甲硝唑膜3种医院外用口腔膜剂微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部微生物限度检查法进行验证。结果复方维A酸膜细菌、霉菌及酵母菌计数和验证菌检查均采用常规法;复方硫酸庆大霉素膜和甲硝唑膜的细菌、霉菌及酵母菌计数检查及验证菌检查均采用薄膜过滤法。结论确立的3种医院外用口腔膜剂微生物限度检查方法,可有效控制其质量。
- 张心悦武海萍朱逍遥侯晶晶卜莹
- 关键词：微生物限度口腔膜剂医院制剂
- 差示分光光度法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑成分被引量：1
- 2015年
- 目的：建立一种鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑成分的方法。方法分别对乙醇提取的供试品溶液和参比溶液，加入活性炭进行优化处理，采用差示分光光度法，在230～350 nm的波长范围内测定最大吸收波长，用以鉴别樟脑。结果液体石蜡会干扰樟脑的测定，采用差示分光光度法处理后可排除液体石蜡的干扰；专属性试验和耐用性试验表明该方法结果准确可信；测定7批样品中的樟脑成分发现均在（289±2）nm处有最大吸收峰，吸光度为0.3～0.6。结论差示分光光度法具有操作简单方便，对仪器要求低，结果快速、准确的优点，值得推广应用。
- 伍小勇康娟娟张晓丹金丽卜莹古卓良
- 关键词：复方合剂
- 复方呋喃西林滴鼻液质量标准提高研究被引量：4
- 2015年
- 目的提高并完善复方呋喃西林滴鼻液（呋麻滴鼻液）的质量标准。方法利用麻黄碱和呋喃西林在乙醚中不同的溶解性改进盐酸麻黄碱的化学鉴别方法;采用HPLC法同时测定呋麻滴鼻液中的盐酸麻黄碱和呋喃西林,选择PurospherSTAR RP-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,以磷酸盐缓冲液（p H 3.0±0.1）-乙腈（85∶15）为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长257 nm。结果采用改进后的化学鉴别方法对3批样品中的盐酸麻黄碱进行鉴别,均呈正反应;盐酸麻黄碱和呋喃西林分别在400.25~2401.49、8.47~50.83μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9997;平均回收率分别为99.4%和98.1%。结论提高后的质量标准具有专属性强、准确度高、重复性好的特点,可用于该制剂的质量控制。
- 金丽周建丽张晓丹伍小勇卜莹古卓良
- 关键词：复方呋喃西林滴鼻液HPLC盐酸麻黄碱呋喃西林化学鉴别
- 磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液定性定量方法研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的定性定量方法。方法采用化学反应法及HPLC法定性定量鉴别处方中的磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。采用HPLC法测定磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱的含量,色谱柱为Hibar RP-18endcapped（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（pH值为3.0±0.1）-乙腈（90∶10）,流速1.0mL·min-1,检测波长210 nm。结果化学反应和HPLC法均能定性鉴别磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱分离良好;进样浓度分别为99.96-299.88μg·m L^-1（r=0.999 8,n=5）和19.86-59.58μg·m L^-1（r=0.999 9,n=5）与峰面积呈良好的线性关系。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的平均回收率在98.0%-100%,RSD均〈1.2%（n=3）。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的质量控制。
- 张晓丹蔡培培金丽唐兰平古卓良卜莹
- 关键词：磺胺嘧啶盐酸麻黄碱高效液相色谱法
- ALM-ASA法鉴别人参和西洋参ITS及5．8s基因上单核苷酸多态性位点被引量：6
- 2008年
- 目的:查找并发现参类药材的单核苷酸多态性(SNP)位点,利用SNP的准确测定来鉴别人参和西洋参。方法:根据ITS及5.8s基因上人参和西洋参的SNP位点设计特异性引物,利用适配器连接介导的等位基因特异性扩增法(ALM-ASA)进行检测。结果:PCR反应体系优化后,能在同一反应中同时鉴别人参、西洋参。根据凝胶电泳中扩增片段的大小判断SNP的类型,出现294bp条带的为人参,111bp条带的为西洋参。结论:ALM-ASA法极大提高了PCR反应的特异性,结果准确,可同时测定多个SNP位点。采用该方法测定ITS及5.8s基因上的SNP位点能有效地对参类品种进行鉴别和质量控制。
- 宋沁馨张心悦卜莹周国华冯芳
- 关键词：人参西洋参
