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龚莹

作品数：3 被引量：1H指数：1
供职机构：安徽农业大学更多>>
发文基金：安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇植物
  • 1篇植物体
  • 1篇植物体内
  • 1篇双链
  • 1篇特异
  • 1篇特异蛋白
  • 1篇花粉
  • 1篇花粉败育
  • 1篇基因沉默
  • 1篇基因构建
  • 1篇反义
  • 1篇败育
  • 1篇P1基因
  • 1篇RNAI抑制
  • 1篇茶树
  • 1篇沉默
  • 1篇RNAI

机构

  • 3篇安徽农业大学

作者

  • 3篇龚莹
  • 2篇余梅
  • 1篇臧洁
  • 1篇龙雁华
  • 1篇史成颖
  • 1篇吴凡
  • 1篇江昌俊
  • 1篇徐凯
  • 1篇徐凯
  • 1篇吉虎

传媒

  • 1篇安徽农业大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
一种利用RNAi致使植物体内CsPSP1基因沉默的方法及应用
本发明提供了一种利用RNAi致使植物体内CsPSP1基因沉默的方法及应用。该方法包括如下步骤：1)利用CsPSP1基因构建RNAi双链载体；2)将步骤1)中构建的RNAi双链载体转化目的植物。该方法是通过使目的植物的Cs...
余梅龚莹龙雁华史成颖徐凯
文献传递
茶树花粉特异蛋白基因CsPSP的反义载体构建被引量：1
2012年
以茶树龙井43品种的后期花蕾为试验材料,提取总RNA,然后进行RT-PCR得到cDNA第1链。同时,根据GenBank上登录的茶树花粉特异蛋白基因CsPSP(DQ887753)的序列,设计1对特异引物进行PCR反应。将扩增后的基因片段插入pBI121表达载体中,并测序。结果表明,插入pBI121载体的片段长度为318 bp,与已知序列进行比对后一致性达到99.02%,说明载体构建成功。
龚莹余梅江昌俊吴凡吉虎徐凯臧洁
关键词：茶树
茶树花粉特异蛋白基因CsPSP1的荧光定量分析及RNAi抑制
荧光定量PCR技术与RNAi技术都是上世纪九十年代分子生物学领域新兴的研究技术。荧光定量PCR技术是对生物基因表达从定性到定量的一个跨越;RNAi技术是研究基因功能,并能快捷高效抑制基因表达的方法。它们将会在未来的生物技...
龚莹
关键词：特异蛋白RNAI抑制
文献传递
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