赵晓娟
- 作品数：21 被引量：67H指数：5
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省自然科学基金河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 2型糖尿病治疗药物——SGLT-2抑制剂研究进展被引量：6
- 2015年
- 钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂通过减少人体肾脏对葡萄糖的重吸收,增加尿糖的排泄,达到降低血液中葡萄糖水平的目的,从而成为治疗2型糖尿病的新途径。近年来,SGLT-2抑制剂类药物也不断的问世,给2型糖尿病患者的治疗带来了新的希望。
- 赵晓娟赵永红刘秀菊
- 关键词：2型糖尿病
- siltuximab:首个治疗多中心型Castleman’s病孤儿药被引量：1
- 2015年
- 多中心型Castleman’s病(MCD)是由于某种类型的白细胞过度生产导致淋巴结肿大,该病的发病机制不明确,可能与淋巴结中活化B细胞内白细胞介素-6(IL-6)的失调或不平衡过量生产有关,临床较为少见。siltuximab通过靶向IL-6发挥作用。临床上siltuximab的推荐剂量为11 mg·kg-1,静脉滴注,每3周1次。各项研究表明该药对HIV阴性、HHV-8阴性的MCD患者安全、有效。
- 赵晓娟赵永红刘秀菊王淑梅
- 关键词：巨淋巴结增生白细胞介素6孤儿药
- 大鼠血浆中瑞格列奈浓度的测定及其药动学研究
- 2016年
- 目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中的瑞格列奈浓度,并研究其在大鼠体内的药动学。方法血浆样品处理采用乙酸乙酯液-液萃取方法,色谱柱为Diamonsil C18色谱柱,以格列齐特为内标,乙腈-0.1%甲酸水溶液(60∶40)为流动相,等度洗脱,流速为0.8 m L·min^(-1);柱温为35℃;离子源采用ESI源,正离子模式检测,扫描方式为多反应监测(MRM)。用于定量分析的离子反应分别为m/z 452.9→m/z 162.3(瑞格列奈),m/z 324.1→m/z 127.2(格列齐特);并用该方法测定瑞格列奈在大鼠体内的药动学参数。结果瑞格列奈血药浓度在2.5~160 ng·m L^(-1)内线性关系良好(r=0.9995),最低定量限为2.5 ng·m L^(-1);日内、日间RSD均<10%。18只大鼠灌胃给予瑞格列奈后主要药动学参数分别为:C_(max)(77.27±27.41)ng·m L^(-1),t_(max)(0.48±0.15)h,AUC0~12(166.72±44.32)ng·h·m L^(-1),AUC0~∞(189.39±79.49)ng·h·m L^(-1),t_(1/2)(3.04±0.85)h。结论该方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可为今后临床患者血药浓度监测和药动学研究提供方法学依据。
- 蒋大鹏刘秀菊赵晓娟董维冲王淑梅
- 关键词：瑞格列奈液相色谱-串联质谱药动学
- 首个重度斑秃全身疗法的新型靶向药——巴瑞替尼
- 2022年
- 巴瑞替尼是美国食品药品管理局(FDA)首次批准用于斑秃全身疗法的JAK抑制剂靶向药物,由礼来和因塞特公司共同研发,于2022年6月13日在美国获批上市。两项临床研究显示,巴瑞替尼组治疗36周时的脱发严重程度工具评分≤20分(第36周时头皮毛发覆盖率至少达到80%)的患者比例与安慰剂组的差异具有统计学意义,巴瑞替尼治疗重度斑秃患者疗效显著。巴瑞替尼治疗的安全性良好,常见不良反应包括感染、痤疮、高脂血症、肌酸磷酸激酶升高等。巴瑞替尼将会满足重度斑秃患者的重大医疗需求。
- 李丹赵晓娟赵永红孙倩何文娟刘秀菊
- 关键词：斑秃
- 新型Cap依赖性内切酶抑制剂玛巴洛沙韦治疗流感的临床研究进展被引量：2
- 2022年
- 玛巴洛沙韦是一种具有全新作用机制的抗流感病毒新药,作为Cap依赖性内切酶抑制剂,通过抑制流感病毒RNA聚合酶PA亚基的内切酶活性,特异性阻断流感病毒的增殖过程,用于治疗12岁及以上、流感症状不超过48 h的急性无并发症流感患者。玛巴洛沙韦相比于神经氨酸酶抑制剂具有服药次数少、抗病毒疗效快、不良反应少等优点,且可以快速缓解甲型流感成年患者的呼吸困难。
- 黄光亮何文娟赵晓娟赵永红崔文彦刘秀菊
- 治疗成人产后抑郁症新药brexanolone
- 2020年
- brexanolone是由Sage Therapeutics公司研发的一种γ-氨基丁酸A受体变构调节剂,其结构与内源性神经活性甾体别孕烯醇酮相同。2019年3月19日,FDA批准brexanolone用于产后抑郁症的成年女性。临床结果显示brexanolone对中重度产后抑郁症患者抑郁症状的缓解明显高于安慰剂组,重度产后抑郁症患者组在30 d时的抑郁症状缓解明显高于安慰剂组,而中度产后抑郁症患者组则无显著性差异。brexanolone可引起过度镇静和意识丧失,因此在输注期间应严密监测。本文对其药理作用、药动学、临床研究及安全性进行概述。
- 赵晓娟周立明王永静赵永红何文娟
- 关键词：产后抑郁症Γ-氨基丁酸A受体
- 细胞色素P450介导的氯沙坦钾对瑞格列奈在大鼠肝微粒体中代谢的影响被引量：4
- 2021年
- 目的研究瑞格列奈在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学,并考察氯沙坦钾对其在大鼠肝微粒体中代谢的影响。方法建立大鼠肝微粒体体外孵育体系对瑞格列奈的代谢进行研究;以洛伐他汀为内标,应用UPLC测定大鼠肝微粒体中瑞格列奈的浓度。采用底物减少法,通过GraphPad Prism 5.0软件计算瑞格列奈的酶促反应动力学常数Vmax和Km;分别以系列浓度氯沙坦钾(2.5~50μmol·L^(-1))与瑞格列奈(44μmol·L^(-1))于37℃水浴中共同孵育,并测定肝微粒体中瑞格列奈的减少量,考察氯沙坦钾对瑞格列奈的抑制作用。结果瑞格列奈在大鼠肝微粒体的最佳孵育时间为40 min,最佳蛋白质量浓度为1 mg·mL^(-1);瑞格列奈酶促反应动力学参数V_(max)=47.29μmol·min^(-1)·(mg·protein)^(-1),K_(m)=51.41μmol·L^(-1);氯沙坦钾对瑞格列奈在体外肝微粒体抑制作用的IC_(50)值为17.89μmol·L^(-1)。结论氯沙坦钾对瑞格列奈在大鼠肝微粒体中的代谢具有较强的抑制作用,两药联合应用可能发生相互作用,具有诱发低血糖的风险。
- 何文娟董维冲赵晓娟赵永红刘秀菊孙倩王淑梅
- 关键词：瑞格列奈氯沙坦钾肝微粒体UPLC
- 帕拉米韦对比奥司他韦治疗流感有效性和安全性的系统评价与Meta分析被引量：9
- 2021年
- 目的:系统评价静脉滴注帕拉米韦与口服奥司他韦治疗流感的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library、CNKI、WanFang Data数据库,搜集有关帕拉米韦与奥司他韦治疗流感的随机对照试验(RCT)或观察性研究,检索时限均为从建库至2019年12月6日。由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入13项研究,包括6项RCT和7项非随机观察性研究,共2 023例患者。Meta分析结果显示,帕拉米韦缓解发热的时间短于奥司他韦[MD=-7.90,95%CI(-11.46,-4.34),P<0.000 1];对于儿童患者,帕拉米韦治疗组的症状缓解时间明显短于奥司他韦[MD=-12.65,95%CI(-23.03,-2.28),P=0.02],对于成人患者,帕拉米韦组与奥司他韦组的差异无统计学意义[MD=-1.53,95%CI(-8.71,5.65),P=0.68];对于用药后48 h病毒滴度改变,帕拉米韦有优于奥司他韦的趋势,但差异无统计学意义[MD=-0.09,95%CI(-0.22,0.04),P=0.18]。对于总不良事件和严重不良事件的发生率,帕拉米韦与奥司他韦的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:现有证据表明,帕拉米韦在缓解发热方面优于奥司他韦;在缓解症状方面,在儿童患者中优于奥司他韦,在成人患者中没有明显差异;在用药后48 h病毒滴度改变及不良事件发生率方面,两者的差异均无统计学意义。受纳入研究数量和质量的影响,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。
- 何文娟赵晓娟孙倩赵永红杨珍珍刘秀菊
- 关键词：流行性感冒奥司他韦META分析随机对照试验
- 奥美拉唑对奥拉西坦在中国健康人体中药代动力学的影响被引量：3
- 2018年
- 目的建立高效液相色谱质法测定人血浆中奥拉西坦的浓度,研究奥美拉唑对奥拉西坦在中国健康男性志愿者体内血药浓度及药代动力学参数的影响。方法用单中心、开放、二周期自身交叉的试验设计,筛选8例健康受试者,应用HPLC法测定与奥美拉唑合用前后健康志愿者体内奥拉西坦的血药浓度,以DAS2.1.1药物动力学程序拟合药代动力学参数,以SPSS11.5软件进行统计学分析。结果结果显示合用奥美拉唑前后,奥拉西坦的药代动力学参数AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、MRT_(0-t)、MRT_(0-∞)、t_(max)、C_(max)、t_(1/2)、CL/F和V/F均没有显著性变化。结论 HPLC法测定人血浆奥拉西坦浓度,方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,且合用奥美拉唑对奥拉西坦人体内药代动力学无明显影响。
- 刘秀菊张志清董维冲孙倩赵晓娟何文娟
- 关键词：奥美拉唑药代动力学高效液相色谱法
- 5种清热解毒类中成药联合奥司他韦治疗小儿流感的Meta分析被引量：9
- 2021年
- 目的系统评价5种清热解毒类中成药(抗感颗粒、板蓝根颗粒、连花清瘟颗粒、小儿牛黄清心散或小儿豉翘清热颗粒)联合奥司他韦治疗小儿流感的有效性和安全性,为临床治疗的选择提供依据。方法检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普期刊中文数据库(VIP)、PubMed和Cochrane Library等中英文数据库,检索时间为建库至2021年1月。筛选清热解毒中成药联合奥司他韦(联合用药)对比奥司他韦单药治疗小儿流感的随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入文献24篇RCTs,包含患儿2932名,联合用药较奥司他韦单药治疗小儿流感可以减少发热缓解时间[MD=−20.37,95%CI=(−26.32,−14.43),P<0.05]和咳嗽缓解时间[MD=−20.45,95%CI=(−29.80,−11.10),P<0.05],增加C反应蛋白(CRP)下降值[MD=5.72,95%CI=(2.58,8.86),P<0.05],提高总有效率[RR=1.17,95%CI=(1.14,1.20),P<0.05],同时可以减少恶心呕吐[OR=0.44,95%CI=(0.24,0.80),P<0.05]和腹痛[OR=0.32,95%CI=(0.12,0.85),P=0.02]。结论奥司他韦联合清热解毒类中成药治疗小儿流感可以减少发热缓解时间和咳嗽缓解时间,增加CRP下降值,提高总有效率,同时减少恶心呕吐和腹痛不良反应。但研究纳入例数有限、文献质量较低,需要设计严谨的多中心临床RCT增加论证强度。
- 杨珍珍闫宇驰吴瑕赵晓娟赵永红卢佳琪刘秀菊
- 关键词：奥司他韦抗感颗粒连花清瘟颗粒小儿牛黄清心散META分析
