胡婵
- 作品数：14 被引量：13H指数：2
- 供职机构：上海长征医院更多>>
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- 颜面暗色丝孢霉一例
- 暗色丝孢霉常因局部外伤接种或吸入而致病。现根据我科的一例该菌感染的患者结合目前相关的一些文献对该病进行回顾。暗色丝孢霉是罕见的机会致病真菌,最常存在土壤及腐烂的蔬菜中,一般因局部外伤接种或吸入而致病,常引起免疫受损的患者...
- 胡婵温海朱红梅徐红赵瑾仇云
- 利于甘露糖蛋白纯化的新生隐球菌培养方法研究
- 2012年
- 目的研究发酵法培养新生隐球菌的可能性,探索发酵法较传统方法培养上清用于纯化甘露糖蛋白的优势。方法采用发酵法培养新生隐球菌CAP67,收集上清使用ConA琼脂糖凝胶4B亲和柱亲和纯化隐球菌甘露糖蛋白。结果从新生隐球菌无荚膜株CAP67的发酵培养上清中获得了毫克级的甘露糖蛋白。结论发酵法可以成功培养新生隐球菌,上清可用于纯化隐球菌甘露糖蛋白,与传统方法相比具有耗时少,产量高等优点。
- 李平谭宏月钟彬陈丽华胡婵朱红梅温海
- 关键词：新生隐球菌发酵荚膜多糖甘露糖蛋白
- 皱褶部位银屑病伴瘢痕疙瘩样萎缩纹1例
- 皮肤褶皱部银屑病又称反向性银屑病,是寻常型银屑病的一种特殊类型。纳入一例褶皱部位银屑病患者,该患者皮损多为皮肤皱褶部位,如双侧腋窝、肘窝、腹股沟、腘窝等处,皮损呈境界清楚的炎性红斑,表面光滑,鳞屑较少,呈对称性分布,部分...
- 胡婵陈裕充温海
- 文献传递
- 颜面暗色丝孢霉一例
- 暗色丝孢霉是罕见的机会致病真菌,一般因局部外伤接种或吸入而致病,常引起免疫受损的患者致病。患者,男,20岁,因"双侧颜面部片状红斑、渗液伴微痒四年余"而来我院就诊。患者自诉4年前,右侧耳后无明显诱因出现1个大小约1cm的...
- 胡婵温海朱红梅徐红赵瑾仇芸
- 文献传递
- 隐球菌免疫相关的甘露糖受体MR重组腺病毒载体的构建及鉴定被引量：2
- 2012年
- 目的从巨噬细胞系RAW264.7基因组中扩增甘露糖受体(MR)基因,克隆至穿梭质粒后包装重组腺病毒,以进一步研究甘露糖受体MR基因对树突状细胞参与抗新生隐球菌免疫的影响。方法采用PCR方法以及基因重组方法扩增并克隆巨噬细胞基因组中的MR基因,包装能表达MR蛋白的重组腺病毒。结果从巨噬细胞基因组获得MR全基因,克隆至pShuttle-CMV载体,包装了MR的重组腺病毒AD-MR,并在HEK293细胞中获得了表达。结论成功克隆巨噬细胞MR基因并构建了可表达MR基因的重组腺病毒载体,为进一步研究MR基因在树突状细胞参与新生隐球菌免疫中的作用奠定基础。
- 李平温海朱红梅徐红胡婵谭宏月
- 关键词：甘露糖受体重组腺病毒新生隐球菌
- TLR2受体与隐球菌免疫
- 隐球菌病严重危害着人类的健康,巨噬细胞是机体面对隐球菌的第一道防线,巨噬细胞甘露糖受体MR可以识别隐球菌甘露糖蛋白,启动巨噬细胞的天然免疫反应。因为甘露糖受体胞内缺乏信号转导的ITAM模序,可能需要其他的受体参与。我们的...
- 李平朱红梅谭宏月胡婵温海
- 母女同患多发性神经纤维瘤病
- 2013年
- 神经纤维瘤（neurofibromatosis）是一种少见的常染色体显性遗传病，母女同患且没有神经系统异常表现更为少见。现将笔者最近诊断的2例报告如下。
- 胡婵温海朱红梅谭宏月李平陈丽华皇幼明钟彬
- 关键词：神经纤维瘤病肺炎性肌纤维母细胞瘤
- 甲真菌病体外模型研究被引量：1
- 2013年
- 目的构建一个简单、经济的新的甲真菌病体外模型。方法制备猪甲板,在其腹侧面中央黏贴一个"O"型圈,将受试菌液加入"O"型圈内,将甲板放置培养皿中培养,用大体观察及组织病理的方法动态观察不同真菌侵袭甲板的情况。结果用猪甲板制备甲真菌病体外模型,通过该模型观察了红色毛癣菌、须癣毛癣菌以及白念珠菌穿透甲板的能力。通过组织病理学方法观察到了真菌动态穿透甲板的过程。结论该模型适用于评估真菌对甲板的致病作用。
- 胡婵朱红梅谭宏月李平赵瑾陈力温海宋维芳
- 关键词：甲真菌病体外模型皮肤癣菌白念珠菌
- 新生隐球菌荚膜毒力作用的研究进展被引量：2
- 2011年
- 新生隐球菌是重要的机会致病真菌,其胞外包裹的荚膜被公认为隐球菌关键的毒力因子.近年来,研究初步证明荚膜有抗吞噬细胞吞噬作用.另外,荚膜在新生隐球菌感染扩散过程中以及诱导宿主细胞凋亡中均发挥了关键的作用.概述荚膜的抗吞噬作用及荚膜在感染扩散中的作用等,对这些机制的探讨将有助于理解新生隐球菌的致病机制,同时为治疗新生隐球菌病提供新的靶位点.
- 胡婵朱红梅温海
- 关键词：隐球菌荚膜毒力
- 白念珠菌新型耐药基因MXR1的敲除与鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的构建用于白念珠菌MXR 1基因敲除的载体质粒,并通过Ura-Blaster策略敲除MXR 1两条等位基因。方法分别扩增白念珠菌MXR 1基因ORF两侧上下游的片段,通过酶切与连接反应,将上下游片段分别插入到p5921质粒的hisG-URA 3-hisG盒两端,从而形成MXR 1敲除载体质粒pUC-MXR 1-URA 3。通过Ura-Blaster策略将载体质粒转染到白念珠菌RM 1000内,并采用PCR和Southern-blot杂交方法鉴定各步转染、复筛所得的阳性克隆。结果成功获得MXR 1基因缺失的菌株。结论 MXR 1基因缺失菌株的构建,有助于深入研究白念珠菌耐药机制。
- 谭宏月李平胡婵朱红梅顾军温海
- 关键词：白念珠菌基因敲除
