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利用RNAi和表达谱芯片分析日本血吸虫Sj34.9基因的功能被引量：2: 2012年; 目的分析日本血吸虫新基因Sj34.9的功能,为进一步研究该基因提供依据。方法采用RNA干扰(RNAi)技术对Sj34.9基因在血吸虫体内的表达进行干扰,利用血吸虫寡聚核苷酸表达谱芯片分析Sj34.9基因表达沉默后血吸虫基因的表达情况。结果 Sj34.9基因RNAi组与对照组相比,显著差异表达的基因共378个,其中上调基因202个,下调基因176个;通路分析显示,表达差异基因主要与信号转导、信号分子间相互作用及各类物质代谢有关;基因本体论分类结果显示,多数基因与分子间结合、膜构成、细胞过程和机体生长发育及代谢相关。结论 Sj34.9基因可能对日本血吸虫的形成、生长、发育、调节、代谢等具有重要作用。; 刘萍萍石艳丽杨云霞刘金明林矫矫金亚美; 关键词：日本血吸虫 RNA干扰(RNAI)表达谱芯片

日本血吸虫幼虫巨大致死基因片段的克隆、表达及免疫效果分析: 2011年; 为研究日本血吸虫(Schistosoma japonnicum)幼虫巨大致死基因(Lethal giant larvae)的生物学功能,本研究应用荧光定量RT-PCR分析SjLgL基因在S.japonnicum不同发育阶段的表达情况,构建重组表达质粒pET-SjLgL进行诱导表达,对重组蛋白进行western blot鉴定;重组蛋白刺激免疫动物进行免疫保护试验,检测IL-4、IL-10、TNF-α和IFN-γ的变化。结果表明,SjLgL基因在S.japonnicum不同发育时期均有表达,成虫期略高于童虫,雄虫高于雌虫。Western blot鉴定结果显示,该重组蛋白具有良好的抗原性。免疫保护试验结果表明,免疫小鼠分别获得了22.34%的减虫率和55.49%的肝脏减卵率。血清学检测结果显示重组蛋白免疫小鼠后产生了特异性IgG抗体。细胞因子检测结果表明,重组蛋白刺激免疫动物主要诱发产生Th1型的免疫应答。本实验结果表明该重组蛋白在小鼠体内可诱导产生部分免疫保护效果。; 石艳丽刘萍萍杨云霞刘金明林矫矫宋铭忻金亚美; 关键词：日本血吸虫荧光实时定量PCR 免疫保护效果

日本血吸虫SjLGL基因的siRNA及其应用: 本发明公开了日本血吸虫SjLGL基因的siRNA，所述siRNA选自下述的一对或任意两对以上的组合：SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列；SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的核苷...; 金亚美石艳丽刘萍萍杨云霞刘金明林矫矫; 文献传递

日本血吸虫SjLGL基因的siRNA及其应用: 本发明公开了日本血吸虫SjLGL基因的siRNA，所述siRNA选自下述的一对或任意两对以上的组合：SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列；SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的核苷...; 金亚美石艳丽刘萍萍杨云霞刘金明林矫矫

日本血吸虫重组抗原rSjGALE对小鼠的免疫保护效果分析: 2013年; 前期研究结果表明日本血吸虫(Schistosoma japonnicum)UDP-葡萄糖表异构酶(GALE),在抗血吸虫病方面有一定的免疫保护效果,尤其是对雌虫产卵有较大影响。为制定更适宜的免疫保护方案,本研究选用206佐剂与rSjGALE重组蛋白联合免疫动物,结果表明,该蛋白与206佐剂联用有一定的免疫保护作用,免疫后小鼠产生了特异性抗体,且在减虫、减卵、减孵化等方面均有一定作用。; 曹宇凡乔洪宾刘萍萍杨云霞石耀军李浩刘金明林矫矫金亚美; 关键词：日本血吸虫免疫保护

日本血吸虫Ⅴ型胶原蛋白α1链的原核表达分析: 2011年; 目前广泛应用的各类胶原及胶原蛋白多为人工提取的方法获得,为了得到高纯度原核表达的胶原蛋白,本研究构建了血吸虫V型胶原蛋白(Schistosoma japonicum type V collagen,Sj Col V)(a1)基因AY815998.1的原核表达质粒,并对其进行了原核表达。结果表明SjColV(a1)蛋白能在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中高效表达,但原核表达的融合蛋白不够稳定,且存在形式多样。本文就其表达情况进行了分析,并纯化得到原核表达的全长rSjColV(a1),用V型胶原蛋白的单抗对其进行鉴定,同时分析其在?80℃保存的稳定性,研究结果为SjColV(a1)的深入研究和利用提供了一定的理论依据。; 杨云霞石艳丽刘萍萍刘金明金亚美; 关键词：胶原蛋白原核表达

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杨云霞