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张俊平

作品数:7 被引量:15H指数:3
供职机构:山东省医学科学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇动蛋白
  • 2篇乙醇
  • 2篇早期肝纤维化
  • 2篇平滑肌
  • 2篇平滑肌肌动蛋...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇柞蚕
  • 2篇纤维化
  • 2篇免疫
  • 2篇肌动蛋白
  • 2篇肌肌
  • 2篇荷瘤
  • 2篇荷瘤大鼠
  • 2篇肺癌
  • 2篇肝纤维化
  • 2篇LEWIS肺...
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇雄蛾

机构

  • 7篇山东省医学科...

作者

  • 7篇张俊平
  • 6篇张月英
  • 6篇张维东
  • 6篇贾青
  • 6篇王朝霞
  • 6篇王兆朋
  • 2篇武利存
  • 1篇徐林

传媒

  • 2篇中草药
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
柞蚕雄蛾提取液对荷瘤大鼠放疗后肿瘤组织缺氧诱导因子-1α表达的影响
2011年
目的探讨柞蚕雄蛾提取液对放疗后荷瘤大鼠肿瘤组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响。方法制备W256荷瘤模型,常规放疗后,柞蚕雄蛾提取液16.53 mg/kg连续ig给药10 d。采用免疫组化染色检测肿瘤组织中HIF-1α和血管内皮生长因子(VEGF)的表达;原位杂交法检测肿瘤组织中HIF-1αmRNA表达。结果免疫组化结果显示,与模型组比较,放疗组肿瘤组织HIF-1α和VEGF蛋白表达有增强趋势(P>0.05);放疗联合柞蚕雄蛾提取液(联合组)和柞蚕雄蛾提取液组肿瘤组织HIF-1α和VEGF的表达均显著减弱(P<0.05),且HIF-1α与VEGF呈明显正相关(r=0.649,P<0.01)。原位杂交结果显示,放疗组较模型组HIF-1αmRNA表达无统计学意义(P>0.05);联合组及柞蚕雄蛾提取液组肿瘤组织HIF-1αmRNA表达均降低(P<0.05)。结论柞蚕雄蛾提取液对放疗后及未实施放疗的肿瘤组织HIF-1α的表达有下调作用。
张俊平张维东张月英王朝霞贾青王兆朋
关键词:柞蚕雄蛾放疗
不同剂量乙醇对小鼠早期肝纤维化的影响及机制研究被引量:4
2010年
目的:探讨2种不同剂量乙醇诱导的小鼠早期肝纤维化过程中的病理改变以及相关机制的异同。方法:24只雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组及高、低剂量乙醇诱导组。诱导组小鼠分别给予8g·kg-1·d-1,3g·kg-1·d-1乙醇经口灌胃30d,留取肝组织。苏木素伊红(HE)染色、Masson染色进行形态学观察,炎症活动度分级、纤维化程度分期并计算每高倍视野胶原纤维面积;免疫组织化学染色、免疫印迹(Western blotting)分别检测肝组织内Toll样受体4(TLR-4)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,转化生长因子β(TGF-β)、核因子-κB(NF-кB)蛋白浓度;实时荧光定量PCR检测骨形成蛋白和激活素的跨膜抑制剂(Bambi)mRNA含量;原位末端标记(TUNEL)法标记肝组织凋亡细胞并计数。结果:乙醇诱导组均出现不同程度纤维组织增生(P<0.01),肝星形细胞(HSCs)活化,凋亡细胞数增多(P<0.01);高剂量组较低剂量组小鼠肝纤维化趋势更为明显,该组凋亡细胞数也较低剂量组明显增高,但BambimRNA含量较低剂量组显著降低(P<0.05);TLR-4蛋白在低剂量组表达明显上调但在高剂量组表达受到抑制(P<0.01)。结论:2种剂量乙醇诱导的小鼠肝早期纤维化的机制存在差异。高剂量乙醇所致肝纤维化过程中,凋亡机制可能较TLR-4通路具有更重要的作用,同时Bambi的下调存在不依赖于TLR-4的信号途径,这可能也是该组纤维化程度更高的原因之一。
贾青张维东王朝霞王兆朋张月英张俊平
关键词:肝纤维化乙醇平滑肌肌动蛋白
不同剂量乙醇对小鼠早期肝纤维化影响机制差异的实验研究
目的:探讨不同剂量乙醇诱导的小鼠早期肝纤维化过程中的病理改变以及相关机制的异同。方法:24只雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组及高、低剂量乙醇诱导组,诱导组分别给予8g/kg/d, 3g/kg/d乙醇经口灌胃30天,取肝组...
贾青张维东王朝霞王兆朋张月英张俊平
关键词:肝纤维化TOLL样受体4平滑肌肌动蛋白乙醇动物模型
蝎毒多肽提取物对肿瘤微环境中树突状细胞成熟表型的影响被引量:4
2010年
目的探讨蝎毒多肽提取物诱导肿瘤微环境中树突状细胞成熟的分子机制。方法建立小鼠Lew is肺癌皮下荷瘤模型,随机分为荷瘤对照组、化疗组(CTX组)和实验组(CTX+PESV组),每组8只。实验组在常规化疗的间隔期给予蝎毒多肽提取物干预,连续治疗21d,记录肿瘤生长曲线,观察蝎毒多肽提取物对肿瘤浸润性树突状细胞成熟表型的影响,并采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学检测肿瘤微环境中血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤生长转化因子β1(TGF-β1)的表达变化,从肿瘤组织微环境的角度探讨其作用机制。结果常规化疗的间隔期给予蝎毒多肽提取物连续治疗21d后,实验组中Lew is肺癌移植瘤的生长明显受到抑制(P<0.05);肿瘤浸润性树突状细胞数量以及CD80表达均较模型组升高(P<0.05);与荷瘤对照组比较,化疗组和实验组肿瘤微环境中VEGF mRNA的相对表达量降低,分别为荷瘤对照组的32%和12%;TGF-β1mRNA表达量也降低,分别是荷瘤对照组的42%和21%(P<0.05)。结论蝎毒多肽提取物在化疗间期通过抑制肿瘤微环境中VEGF和TGF-β1的表达,促进树突状细胞的成熟,恢复其功能表型。
张月英张维东武利存王朝霞王兆朋贾青徐林张俊平
关键词:蝎毒多肽肿瘤浸润树突状细胞LEWIS肺癌
蝎毒提取物抑制Lewis肺癌化疗期间再增殖实验研究被引量:3
2011年
目的观察转移性Lewis肺癌在5-Fu化疗期间再增殖加速现象及蝎毒提取物(PESV)对再增殖的抑制作用。方法 C57BL/6小鼠尾iv Lewis肺癌细胞,从第7天开始,每隔7天ip 5-Fu 1次,建立Lewis肺癌化疗期间再增殖模型,以PESV干预,每隔7天处死6只动物,统计肺转移灶数目和肺质量,并以免疫组织化学方法检测Lewis肺癌增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平和微血管密度(microvessel dentity,MVD)。结果模型组从第21天到第28天,大肿瘤转移灶数目平均增加2.5个,而从第14~21天仅平均增加0.8个;模型组肺质量增加在第21~28天显著大于第14~21天;模型组PCNA表达在第21天表达最低,在第28天最高,但第28天与第14天差异无显著性,PESV高、低剂量组在第28天表达水平皆低于模型组,以PESV高剂量组作用显著。模型组VEGF表达在第28天显著上调(与模型组第21天相比,P<0.01)。与模型组相比,PESV高剂量组在第21、28天肿瘤组织VEGF表达下调,尤其是在第28天表达显著下调(P<0.01),而PESV低剂量组仅在第28天与模型组差异存在显著性(P<0.05)。MVD计数显示,模型组在第21天最低,在第28天最高,但在第28天和第14天差异无显著性。而在PESV高剂量组,第14天高于第21天,第21天高于第28天,差异均有显著性。在PESV低剂量组,第14天高于第21天,但第21天与第28天差异无显著性。结论在5-Fu对Lewis肺癌化疗期间存在再增殖加速现象,PESV可有效抑制此Lewis肺癌再增殖,作用机制之一是通过抑制肿瘤新生血管生成来抑制肿瘤细胞再增殖。
王兆朋张维东武利存贾青王朝霞张月英张俊平
关键词:增殖核抗原微血管密度LEWIS肺癌血管内皮生长因子
柞蚕雄蛾提取液抗肿瘤作用及其对大鼠免疫状态的影响的初步研究被引量:4
2009年
目的:观察柞蚕雄蛾提取液对肿瘤的抑制效应及其对大鼠免疫状态的影响。方法:60只Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组、柞蚕雄蛾提取液大、中、小剂量组。建立Walker-256(W256)荷瘤大鼠模型,每天灌胃给药,10天后称取荷瘤大鼠瘤重、胸腺及脾脏的重量,计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数;HE染色观察肿瘤组织病理变化;采用流式细胞术(FCM)检测外周血T淋巴细胞亚群变化;用免疫组化SP法检测大鼠脾脏细胞表达IL-2、IFN-α和IL-4、IL-10水平的变化。结果:与模型组相比,大、中剂量组瘤重差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,实验组肿瘤组织细胞排列较为稀疏,病理性核分裂象略减少;与模型组和5-FU组相比,实验组大鼠脾脏和胸腺指数明显升高(P<0.05),外周血中CD4^+T细胞比例与CD4^+T/CD8^+T值升高(P<0.05),脾脏细胞因子IL-2、INF-g表达明显增加(P>0.05),而IL-4、IL-10表达无明显改变(P>0.05)。结论:柞蚕雄蛾提取液有一定的抗肿瘤活性,其抗肿瘤效应可能是通过改善机体免疫系统的状态而实现的。
张俊平张维东张月英王朝霞贾青王兆朋
关键词:柞蚕抗肿瘤免疫调节WISTAR大鼠
柞蚕雄蛾提取液改善荷瘤大鼠放射后免疫抑制的机制研究
放射疗法是治疗恶性肿瘤的重要手段之一,以直接攻击肿瘤为目标,具有直接的即时疗效,但是也伴随出现多种副作用,尤其是放疗后可使荷瘤机体的免疫功能进一步降低,导致治疗失败。因此,放疗后免疫功能的恢复是放射治疗成败的关键因素之一...
张俊平
关键词:荷瘤机体免疫抑制放射疗法
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