目的:研究六神丸对CYP活性的诱导作用。方法:体外传代培养人肝癌Hep G2细胞。以3、1、0.5μg/ml(以丸质量计,下同)六神丸培养细胞48 h后,采用实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)法测定细胞CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4 m RNA的表达;采用Western blot法测定细胞CYP3A4、CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9蛋白的表达,采用高效液相质谱法测定咪达唑仑代谢产物1-羟基咪达唑仑的含量,以咪达唑仑生成速率代表CYP3A4活性。上述试验均设阴性对照(0.3%二甲基亚砜)组、阳性对照(30μmol/L利福平、100μmol/L地塞米松)组。将18只Wistar大鼠随机均分为空白对照[等容羧甲基纤维素钠(CMC-Na)]组、六神丸(1.613 mg/kg)组、地塞米松(50 mg/kg)组,连续6 d ig给药后测定大鼠肝微粒1-羟基咪达唑仑生成速率以判定CYP3A1、CYP3A2活性;采用RT-PCR法测定CYP3A m RNA的表达。结果:3、1、0.5μg/ml六神丸培养细胞48 h后,与阴性对照比较,Hep G2细胞中CYP2C9、CYP2C19、CYP2E1、CYP3A4 m RNA表达增强,CYP3A4蛋白表达增强,CYP3A4活性增强,差异均有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组比较,大鼠肝微粒体CYP3A1、CYP3A2活性增强,CYP3A1、CYP3A2 m RNA表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:六神丸对CYP具有一定的诱导作用,其机制可能与增强CYP m RNA的表达作用有关。
