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丁兰宝

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇重组大肠杆菌
  • 1篇发酵
  • 1篇杆菌
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇大肠杆菌表达

机构

  • 1篇江南大学

作者

  • 1篇石贵阳
  • 1篇牛丹丹
  • 1篇王正祥
  • 1篇丁兰宝

传媒

  • 1篇食品工业科技

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
大肠杆菌表达古菌基因的发酵条件研究被引量:1
2008年
对重组大肠杆菌BL21(DE3)表达古菌基因的发酵条件进行了研究,最终确定葡萄糖浓度为10g/L,蛋白胨浓度为19g/L,酵母膏浓度为11.5g/L,硫酸铵浓度为4g/L,磷酸盐浓度为100mmol/L,硫酸镁浓度为10mmol/L。当菌体密度(OD600)达到7.0左右时,加入乳糖至终浓度1g/L,继续诱导培养8h,古菌高温酸性α-淀粉酶酶活力最高达192U/mL。在分析了该菌对葡萄糖利用情况的基础上,对该菌进行了pH-stat流加培养,36h菌体浓度与高温酸性α-淀粉酶活力分别达到67和600U/mL,比摇瓶最好结果分别提高了5.1和3.1倍。
丁兰宝牛丹丹石贵阳王正祥
关键词:重组大肠杆菌
共1页<1>
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