董芸 作品数:7 被引量:6 H指数:1 供职机构: 第四军医大学 更多>> 发文基金: 国家科技支撑计划 陕西省自然科学基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
可溶型AXL检测试剂盒的建立及初步应用 2017年 目的制备酪氨酸激酶受体anexelekto(AXL)单克隆抗体(mAb),建立可溶型AXL(sAXL)的ELISA试剂盒并对肾综合征出血热患者血浆sAXL含量进行检测。方法采用商品化的AXL抗原作为免疫原,常规方法制备小鼠源性mAb,间接ELISA检测小鼠腹水效价,阵距法配对建立sAXL夹心ELISA试剂盒。结果成功制备了检测sAXL的ELISA试剂盒,肾综合征出血热患者血浆中sAXL水平明显高于正常人水平。结论制备了酪氨酸激酶受体AXL的mAb并成功制备了sAXL的ELISA试剂盒,适用于人血浆中sAXL的定量检测。 张春梅 宋朝君 李娜 董芸 田莹 张赟 金伯泉 李琦关键词:酪氨酸激酶受体 单克隆抗体 ELISA 脊髓灰质炎病毒2型和3型D抗原单克隆抗体的制备及鉴定 被引量:1 2014年 目的制备脊髓灰质炎病毒2型(PV2)和3型(PV3)D抗原的单克隆抗体(mAb),并对抗体的特性进行初步鉴定。方法以PV2及PV3的D抗原为免疫原,常规方法制备小鼠源性mAb,用间接ELISA检测小鼠腹水效价、型别特异性及与C抗原的交叉反应。结果获得4株PV2特异性并与PV2的C抗原不交叉的mAb,2株PV3特异性并与PV3的C抗原不交叉的mAb。结论成功制备了PV2及PV3特异性并与C抗原不交叉的D抗原mAb。 张春梅 宋朝君 李娜 董芸 田莹 张赟 金伯泉 李琦关键词:脊髓灰质炎病毒 D抗原 C抗原 单克隆抗体 NK细胞可溶性KIR3DL1分子检测双夹心ELASA的建立 2014年 自然杀伤细胞(natural killer cells,NK细胞)是固有免疫中一类十分重要的淋巴细胞,约占循环淋巴细胞总数的15%。目前根据CD56和CD16的表达水平可将NK细胞分为CD56hi、CD56dim和CD56-CD16+3个亚群。 李琦 宋朝君 李娜 董芸 田莹 张赟 张春梅 金伯泉关键词:NK细胞 ELISA 卵运铁蛋白夹心ELISA方法的建立及初步应用 被引量:1 2012年 鸡蛋营养丰富,是人类一种重要的蛋白质来源。另一方面鸡蛋又是引发过敏反应最常见的食物之一。鸡蛋中的过敏原主要存在于蛋清中,包括卵清蛋白(ovalbumin,OVA)、卵类黏蛋白(ovomucoid,OVM)、卵运铁蛋白(ovotransferrin,OVT)和卵溶菌酶(lyso-zyme,LYS)。其中OVT约占蛋清蛋白的12%左右[1]。目前世界各国的流感疫苗是利用病毒株在鸡胚尿囊腔中培养后,经过灭活处理, 李琦 张春梅 孙元杰 徐竹蔚 董芸 田莹 李娜 宋朝君 金伯泉关键词:ELISA 单克隆抗体 流感疫苗 甲状腺球蛋白免疫组织化学在甲状腺癌诊断中的应用 被引量:2 2008年 甲状腺球蛋白(thyroid globulin,Tg)是甲状腺滤泡上皮细胞合成的一种大分子糖蛋白。甲状腺滤泡上皮起源的甲状腺癌,约占甲状腺恶性肿瘤的80%,这些癌细胞可以不同程度的合成Tg,在癌细胞胞浆中可见Tg分布状况[1]。本文利用制备的抗人甲状腺球蛋白单克隆抗体建立甲状腺球蛋白免疫组织化学方法,对判断甲状腺滤泡细胞源性癌有特异诊断意义。 李琦 陈丽华 宋朝君 王鑫 张涛 董芸 金伯泉关键词:甲状腺球蛋白 甲状腺癌 检测牛血清白蛋白竞争ELISA的建立及其应用 被引量:1 2013年 目的建立高特异性检测牛血清白蛋白(BSA)竞争ELISA并应用于检测生物制品中残留的BSA。方法采用商品化的BSA作为包被抗原及标准品,筛选高特异性、高纯度的抗BSA单克隆抗体(mAb)作为酶标抗体,建立敏感、特异的竞争ELISA。结果优化了竞争ELISA的实验条件,对BSA的最低检测限为1.0ng/mL,批内实验变异系数为4.3%~7.0%,回收率为92%一108%。该方法与人血清、马血清、兔血清、鼠血清、鸡血清均无交叉反应。结论该方法特异性强、灵敏度高、重复性好,适用于生物制品中BSA残留以及其他标本BSA的定量检测。 张春梅 宋朝君 董芸 田莹 李娜 徐竹蔚 张赟 李琦 金伯泉关键词:牛血清白蛋白 单克隆抗体 生物制品 竞争ELISA C反应蛋白单克隆抗体的制备及夹心ELISA的建立和应用 被引量:1 2016年 目的制备和鉴定抗C反应蛋白(CRP)的单克隆抗体(m Ab)并建立双抗体夹心ELISA。方法应用CRP作为免疫原刺激小鼠,获得抗CRP m Ab后,分组进行交叉配对,建立ELISA,并对肾综合征出血热(HFRS)患者血浆CRP含量进行检测。结果获得12株高亲和力抗CRP特异性m Ab(FMMU-CRP1~FMMU-CRP12)。其中FMMU-CRP7和FMMU-CRP1分别作为包被抗体和检测抗体建立双抗体夹心ELISA,其敏感性达1 ng/m L。ELISA检测发现HFRS患者血浆中CRP含量较正常人明显升高。结论成功制备出抗CRP m Ab,并建立高敏感性ELISA用于CRP检测。 陈雅楠 宋朝君 李琦 李娜 董芸 田莹 金伯泉 马樱关键词:C反应蛋白(CRP) 单克隆抗体 ELISA