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符兆林

作品数：6 被引量：5H指数：1
供职机构：武汉工程大学更多>>
相关领域：化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇残余物
  • 2篇一锅法
  • 2篇肉桂醛
  • 2篇弱碱
  • 2篇石油醚
  • 2篇铁泥
  • 2篇热风
  • 2篇热风干燥
  • 2篇溴素
  • 2篇脱色
  • 2篇腺嘌呤
  • 2篇活性炭脱色
  • 2篇固体碱
  • 2篇风干
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸利托君
  • 1篇利托君
  • 1篇合成新工艺
  • 1篇拆分

机构

  • 6篇武汉工程大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 6篇王凯
  • 6篇符兆林
  • 4篇黄婷
  • 4篇张秀兰
  • 2篇郭嘉
  • 2篇巨修练
  • 2篇张珩
  • 2篇池汝安
  • 1篇葛燕丽
  • 1篇贾涛
  • 1篇王林元
  • 1篇葛艳丽

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇武汉工程大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
α-溴代肉桂醛的制备工艺
本发明涉及α-溴代肉桂醛的制备工艺，包括有以下步骤：1)将原料肉桂醛溶解于溶剂中，低温下滴加溴素，待溴素滴加完毕，搅拌15分钟，得到2，3-二溴-3-苯基丙醛溶液；2)按肉桂醛的物质的量1～4倍向步骤1)所得2，3-二溴...
王凯黄婷符兆林
左沙丁胺醇盐酸盐的制备及其S-对映体的外消旋化被引量：1
2007年
目的制备左沙丁胺醇盐酸盐，并对拆分后得到的S一沙丁胺醇进行外消旋化。方法光学拆分剂L-酪氨酸与外消旋沙丁胺醇形成非映异构体盐，利用两者在甲醇-乙酸乙酯（1：2）溶剂体系中溶解度的差异，完成两者的分离。去除L-酪氨酸后，分别得到R-和S-沙丁胺醇。左沙丁胺醇经过酸化，得到左沙丁胺醇盐酸盐。同时，在1mol·L^-1硫酸溶液，80-90℃条件下，S-沙丁胺醇被外消旋化。结果拆分法得到左沙丁胺醇盐酸盐光学纯度99．1％（ennatiomer excess，EE），总收率为38，7％。S-沙丁胺醇经过外消旋化反应由85．5％EE转变为10．2％EE，收率83．0％。结论通过消旋化作用，S-沙丁胺醇产物可以重新回收利用，能大幅度提高左沙丁胺醇的收率，降低成本，该方法具有广阔的工业化前景。
王凯符兆林贾涛张秀兰葛燕丽巨修练
关键词：拆分
一种腺嘌呤的制备方法
本发明涉及一种制备腺嘌呤的方法，包括有以下步骤：1)将4，6-二氯-5-硝基嘧啶溶于乙酸或盐酸水溶液中，加入过量Fe粉，回流下反应，反应完毕，趁热过滤，水洗涤铁泥，滤液冷却结晶，得到4，6-二氯-5-氨基嘧啶；2)将步骤...
王凯池汝安郭嘉张珩符兆林张秀兰黄婷
文献传递
α-溴代肉桂醛的制备工艺
本发明涉及α-溴代肉桂醛的制备工艺，包括有以下步骤：1)将原料肉桂醛溶解于溶剂中，低温下滴加溴素，待溴素滴加完毕，搅拌15分钟，得到2，3-二溴-3-苯基丙醛溶液；2)按肉桂醛的物质的量1～4倍向步骤1)所得2，3-二溴...
王凯黄婷符兆林
文献传递
一种腺嘌呤的制备方法
本发明涉及一种制备腺嘌呤的方法，包括有以下步骤：1)将4，6-二氯-5-硝基嘧啶溶于乙酸或盐酸水溶液中，加入过量Fe粉，回流下反应，反应完毕，趁热过滤，水洗涤铁泥，滤液冷却结晶，得到4，6-二氯-5-氨基嘧啶；2)将步骤...
王凯池汝安郭嘉张珩符兆林张秀兰黄婷
盐酸利托君合成新工艺被引量：4
2008年
对盐酸利托君的合成路线进行了改进研究,减少酚羟基的保护和脱保护步骤,并对反应条件和过程控制进行优化.以对羟基苯丙酮为起始原料,经溴化、缩合成盐、Pd/C催化加氢还原得到目标产物盐酸利托君,总收率38.9%,并对其结构进行质谱、红外和元素分析的确证.结果显示该路线是可行的,操作过程简单,产品收率较高,能较好满足工业化大生产要求.
王凯符兆林王林元张秀兰葛艳丽巨修练
关键词：利托君
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