温丽娟
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 共表达ETECK99、K88菌毛蛋白重组干酪乳杆菌的构建被引量：4
- 2011年
- 将PCR扩增的K99和K88-LTB基因片段串联插入到干酪乳杆菌细胞表面表达载体pLA中,构建了重组表达载体pLA-K99-K88-LTB,将其电转化干酪乳杆菌CICC 6 105,获得了表达融合蛋白pLA-K99-K88-LTB的重组干酪乳杆菌表达系统。重组干酪乳杆菌在MRS培养基中表达后,经SDS-PAGE检测,约有90 KDa的融合蛋白得到表达,蛋白大小与理论值相符合。Western-blot分析表明表达的蛋白可被鼠源K99,K88抗血清所识别。间接免疫荧光技术和流式细胞术的结果表明,融合蛋白成功地利用多聚谷氨酸跨膜蛋白pgsA基因展示在干酪乳杆菌菌体表面。
- 温丽娟王桂华侯喜林余丽芸王萌
- 关键词：产肠毒素性大肠杆菌干酪乳杆菌
- 共表达ETEC K99、K88重组干酪乳杆菌的构建及其免疫研究
- 产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)是引起新生仔猪和断奶仔猪黄痢、白痢、水肿等腹泻疾病的主要病原菌之一,给我国乃至全世界养猪业带来了巨大的经济损失。ETEC的主...
- 温丽娟
- 关键词：产肠毒素性大肠杆菌黏膜免疫
- 文献传递
- ETEC K99、K88菌毛蛋白抗原表位多肽的设计合成及免疫反应被引量：1
- 2013年
- 目的:通过生物信息学及蛋白分析软件等,寻找ETEC K88、K99菌毛蛋白的抗原表位。方法:通过生物信息学技术、DNAStar Protean蛋白分析软件及网络共享软件对ETEC K88、K99菌毛蛋白抗原性相关的参数进行预测分析,从而设计ETEC K88、K99菌毛蛋白的抗原表位多肽;采用腹腔注射的方式将合成的抗原表位多肽免疫小鼠,用ELISA法检测血清中产生的抗体,并对免疫小鼠进行了攻毒试验。结果:多肽免疫小鼠后均能诱导抗体产生,攻毒试验表明合成肽对小鼠具有保护作用。结论:成功预测了抗原表位,合成的表位多肽具有较好的抗原性。
- 余丽芸田斌温丽娟王桂华曹宁魏小曼郭东伟齐浩刘秋晨
- 关键词：ETECETEC抗原表位合成肽
