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李祥林

作品数:8 被引量:5H指数:1
供职机构:安徽工程大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学建筑科学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇建筑科学

主题

  • 4篇匍枝根霉
  • 2篇油腔
  • 2篇输配
  • 2篇输配水
  • 2篇输配水管网
  • 2篇水管
  • 2篇配水
  • 2篇配水管
  • 2篇配水管网
  • 2篇泄露
  • 2篇漏损
  • 2篇管网
  • 2篇管网漏损
  • 2篇封堵
  • 2篇CDNA文库
  • 1篇导流
  • 1篇抑制性
  • 1篇抑制性消减杂...
  • 1篇抑制性消减杂...
  • 1篇异源

机构

  • 8篇安徽工程大学

作者

  • 8篇李祥林
  • 3篇李松
  • 3篇汤斌
  • 3篇韦学玉
  • 1篇凤权
  • 1篇张莹莹

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇安徽工程大学...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种输配水管网漏损检测装置
本发明公开了一种输配水管网漏损检测装置,包括管道,所述管道的上下两端分别套设有上安装环和下安装环,所述上安装环的顶部固定有蓄电池组件,安装座,所述安装座固定于上安装环和下安装环的内壁上,所述上安装环和下安装环内部均开设有...
韦学玉周正协何建荣李祥林刘志刚李布伟王亚超宋伟迪
一种输配水管网漏损检测装置
本发明公开了一种输配水管网漏损检测装置,包括管道,所述管道的上下两端分别套设有上安装环和下安装环,所述上安装环的顶部固定有蓄电池组件,安装座,所述安装座固定于上安装环和下安装环的内壁上,所述上安装环和下安装环内部均开设有...
韦学玉周正协何建荣李祥林刘志刚李布伟王亚超宋伟迪
文献传递
高质量匍枝根霉cDNA文库的构建及鉴定被引量:3
2014年
从匍枝根霉总RNA出发纯化获得mRNA,经逆转录酶作用合成cDNA,构建高质量的cDNA文库,为快速筛选和研究匍枝根霉相关关键基因提供了基础.研究采用CHROM SPIN柱回收大于500bp的cDNA并连接pUCm-T载体,成功构建了匍枝根霉cDNA文库.鉴定结果显示:文库库容为1.95×10^6 cfu,文库滴度为7.84×10^6 cfu/mL,该文库中cDNA片段大小分布在500~4 000bp,文库重组率为96%.
李祥林汤斌李松
关键词:匍枝根霉CDNA文库
一种膜生物反应器及膜生物反应器过滤方法
本发明公开了一种膜生物反应器及膜生物反应器过滤方法,涉及污水处理技术领域,包括反应壳,所述反应壳为喇叭状设置且喇叭口的内部横向固定有支撑板,并且支撑板的上表面固定有下安装座,所述下安装座的内部转动连接有转轴的下端,且转轴...
韦学玉虞静静陈朋利张孝忠李祥林张鑫
匍枝根霉cDNA文库构建及木质纤维素降解关键酶基因的克隆与表达研究
匍枝根霉TP-02是一株具有高效降解木质纤维素能力的子囊菌科接合菌亚门匍枝根霉亚种点头根霉,本文即围绕其木质纤维素降解酶的基因展开研究,构建了其cDNA文库,对克隆得到的基因进行生物信息学分析,并在大肠杆菌中得到表达。主...
李祥林
关键词:匍枝根霉CDNA文库木质纤维素克隆
文献传递
匍枝根霉组成型内切葡聚糖酶基因的筛选和表达
2014年
从匍枝根霉cDNA文库中筛选得到组成型内切葡聚糖酶基因(zeg1和zeg2),经比对zeg1和zeg2相似度为86%,有相似的催化活性区域,经CDD(保守序列数据库)分析,该蛋白归属于糖苷水解酶第5家族,对比PDB(蛋白结构数据库)中第五家族的关键催化残基,预测该两个蛋白的第147位的谷氨酸(E)及199位的色氨酸(W)为该蛋白的关键催化残基。重组zeg1发酵至20 h时达到最高酶活为0.422 IU/mL;重组zeg2发酵至24 h达到最高酶活为0.509 IU/mL。酶学性质研究表明重组zeg1和zeg2的最适温度均为50℃,最适pH值均为5.0。通过CMC-SDSPAGE电泳,复性后染色,测得重组zeg1和zeg2的分子量分别约为55 kD和58 kD。
董玉稳汤斌李松张莹莹李祥林
关键词:匍枝根霉组成型异源表达
一种高通量、快吸附的吸附膜的制备及吸附应用
本发明提供一种高通量、快吸附的吸附膜的制备,包括如下步骤:步骤1:采用水热合成法制备出直径均匀、形态良好的MOFs(UiO‑66‑NH<Sub>2</Sub>);步骤2:称量适量的聚丙烯腈和聚乙烯亚胺加入烧杯,按照不同比...
汪邓兵凤权武丁胜曾海鳌李祥林李申柳巨澜陶云孙紫薇陈缘
匍枝根霉抑制性消减杂交差异文库的构建及分析被引量:1
2014年
目的:研究匍枝根霉纤维素酶表达相关的调控基因。方法:使用抑制性消减杂交技术(SSH),成功构建了匍枝根霉纤维素酶系的表达差异cDNA文库。随机挑选200个阳性克隆子并进行测序,最终获得30个差异表达片段(ESTs)。结果:与GenBank比对后,获得了匍枝根霉纤维素酶表达过程中涉及的相关重要调控基因信息,包括纤维素酶系中的纤维二糖水解酶以及半纤维素酶系中的甘露糖苷酶等多种关键酶的信息。结论:为进一步研究与匍枝根霉纤维素酶表达相关的基因调控机制奠定了基础。
宋哲玮汤斌李松李祥林
共1页<1>
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