韦永琼
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 下调PTEN对血管性痴呆大鼠海马神经元CREB的调节作用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨PTEN基因对血管性痴呆大鼠海马神经元CREB表达的影响机制。方法 30只大鼠随机分为正常组、AdR-siPTEN干预组、AdRFP阴性对照组,海马CA1区局部注射AdR-siPTEN腺病毒后2 d,采用双侧颈总动脉永久性结扎(2-VO)法建立血管性痴呆模型,4 w后应用HE染色检测神经元的损伤,RT-PCR和免疫组织化学检测CA1区Akt、CREB mRNA的表达。结果海马部位有PTEN基因红色荧光蛋白表达,并有PTEN基因的mRNA表达量明显下降(P<0.01);HE染色显示,AdR-siPTEN组海马神经元损伤和变性程度明显轻于AdRFP阴性对照组大鼠;RT-PCR和免疫组化染色结果显示,与AdRFP组相比,AdR-siPTEN治疗组CA1区Akt、CREB的mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论下调PTEN基因可通过Akt增加CREB的表达,从而改善血管性痴呆大鼠神经元突触可塑性,达到减轻神经元损伤、提高学习记忆和神经保护的目的 。
- 韦永琼陈力学周冀英曾照芳申崇标黄道超崔智威
- 关键词：血管性痴呆突触可塑性
- 前凋亡因子与脑血管疾病的关系研究
- 2009年
- Bim(bc1-2 interacting mediator of cell death),又称前凋亡因子(pro-apoptotic Bc1-2 proteins),是Bcl-2家族中BH3-only亚家族成员,具有促凋亡活性,是重要的凋亡诱导基因,在细胞凋亡过程中有重要作用,而最近研究表明凋亡是脑缺血后神经元死亡的重要形式,故Bim与脑血管疾病关系密切。本文就Bim的分子结构、生物学功能及其调节机制作一简单阐述,并重点讨论了其与脑血管疾病关系方面的研究进展,以望为脑血管疾病的防治提供一新的途径。
- 韦永琼曾照芳
- 关键词：细胞凋亡BC1-2脑缺血
- 携带PTEN基因的重组腺病毒表达载体构建的研究被引量：3
- 2009年
- 构建携带抑癌基因PTEN(Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten)的重组腺病毒表达载体,为研究PTEN的功能和作用机制奠定基础。采用RT-PCR法从大鼠海马神经元扩增目的基因PTEN,克隆人含绿色荧光蛋白(Green fluorescence protein),GFP基因的pAdTrack-CMV穿梭质粒,在含有腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的BJ5183大肠杆菌内进行同源重组;获得重组腺病毒质粒,经PacI线性化后,转染AD293细胞。结果表明,感染腺病毒载体的AD293细胞表达GFP基因,随着时间逐渐增强,并且出现明显的细胞病变效应(Cytopathic effect,CPE),经PCR对传代的Ad-PTEN分析证实得到目的基因。成功构建了携带PTEN基因的腺病毒表达载体,为研究PTEN的功能和作用机制奠定了基础。
- 韦永琼曾照芳
- 关键词：PTEN基因重组腺病毒
- 构建和鉴定PTEN基因的shRNA重组腺病毒表达载体被引量：3
- 2009年
- 目的构建PTEN特异性shRNA重组腺病毒表达载体,为应用基因沉默技术进行缺血性脑损伤的基因治疗奠定基础。方法将前期构建的PTENshRNA特异性真核表达载体pGenesil-1-shRNA的表达启动子U6连同shRNA亚克隆至穿梭质粒pAdTrack,酶切及DNA测序鉴定后,将含PTEN基因的重组穿梭质粒pAdTrack-U6-shRNA经PmeI线性化后转化入pAdEasy-1感受态细菌。pAd-U6-shRNA质粒经PacI线性化后转染293细胞,包装重组腺病毒Ad-U6-shRNA,并进行PCR鉴定、病毒滴度测定及Westernblotting检测受感染海马神经元细胞内PTEN蛋白的表达。结果证实pAdTrack-U6-shRNA及pAd-U6-shRNA质粒构建正确,收获病毒后PCR及DNA测序结果证明Ad-U6-shRNA包被成功,受腺病毒感染海马神经元细胞内PTEN蛋白表达明显降低。结论成功构建了PTEN基因的shRNA重组腺病毒载体Ad-U6-shRNA,为应用基因沉默技术研究PTEN对缺血性脑损伤后的神经保护作用奠定了基础。
- 韦永琼曾照芳陈力学
- 关键词：PTEN基因RNA干扰腺病毒
- 腺病毒siPTEN基因对血管性痴呆大鼠海马神经元Akt和CREB的调节作用
- 目的探讨下调第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(phosphatase and tensin homology deleted onchromosome ten,PTEN)对血管性痴呆大鼠海马神经元CREB(cA...
- 陈力学周冀英韦永琼桂蓓申崇标
- 文献传递
- 血管性痴呆大鼠行为学及海马CA1区CREB改变的研究被引量：7
- 2010年
- 目的:观察缺血性痴呆(VD)大鼠神经行为学及海马CREB的改变,并探讨两者间的关系。方法:采用双侧颈总动脉永久性结扎(2 vessels obstruction,2-VO)法建立血管性痴呆模型,8周后采用Morriss水迷宫实验测试大鼠记忆行为,海马HE染色检测神经元损伤,PCR及免疫组化检测海马CAl区CREB表达的变化。结果:模型组与正常组相比,大鼠认知功和神经元损伤程度明显,海马区CREB表达也明显降低(P<0.01)。结论:2-VO法成功制作了缺血性痴呆大鼠模型。模型大鼠脑内海马区CREB水平明显下降,其空间学习记忆障碍可能与海马区CREB表达下降有关。
- 韦永琼曾照芳陈力学申崇标
- 关键词：血管性痴呆CREB海马CAL区水迷宫
- 下调PTEN对血管性痴呆大鼠学习记忆的影响及其机制的研究
- 目的:血管性痴呆/(Vascular dementia,VD/)是由脑血管疾病引起的脑功能障碍而产生的获得性智能损害综合症,以记忆、认知功能缺损为主,所以有效改善患者的学习记忆功能是血管性痴呆研究的重点和突破点所在。第1...
- 韦永琼
- 关键词：PTEN腺病毒CREBRNAI
- 文献传递
