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邓晓辉

作品数:4 被引量:34H指数:2
供职机构:浙江省农业科学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项浙江省重大科技专项基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇人工染色体
  • 3篇细菌人工染色...
  • 2篇圆环病毒
  • 2篇犬病
  • 2篇重组伪狂犬病...
  • 2篇猪细小病毒
  • 2篇猪圆环病毒
  • 2篇猪圆环病毒2...
  • 2篇伪狂犬病
  • 2篇伪狂犬病毒
  • 2篇细小病毒
  • 2篇狂犬
  • 1篇鸭瘟
  • 1篇鸭瘟病
  • 1篇鸭瘟病毒
  • 1篇一步法RT-...
  • 1篇全长
  • 1篇染色体
  • 1篇瘟病毒

机构

  • 3篇山东农业大学
  • 3篇浙江省农业科...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 4篇邓晓辉
  • 3篇叶伟成
  • 3篇云涛
  • 3篇张存
  • 2篇崔言顺
  • 2篇张帅
  • 2篇华炯钢
  • 2篇余斌
  • 2篇陈柳
  • 1篇仇华吉
  • 1篇倪征
  • 1篇崔尚金
  • 1篇孙元
  • 1篇李军星
  • 1篇张燕

传媒

  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
共表达猪细小病毒VP2和猪圆环病毒2型Cap的重组伪狂犬病毒的构建及其鉴定
伪狂犬病毒/(Pseudorabies Virus,PRV/)、猪细小病毒(Porcine parvovirus, PPV)、猪圆环病毒2型(Porcine circovirus Type2, PCV2)是危害当今养猪业...
邓晓辉
关键词:猪细小病毒猪圆环病毒2型
文献传递
共表达猪细小病毒VP2蛋白和猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组伪狂犬病毒的构建及其鉴定被引量:8
2012年
为研制猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)和猪圆环病毒2型(PCV2)3联苗,本研究将PPV VP2基因和PCV2 Cap基因通过口蹄疫病毒2A基因串联得到VP2-2A-Cap(V2C)基因,将其插入pEP-CMV-in转移载体构建pEP-V2C-in重组表达质粒,再通过Red/ET两步重组法在大肠杆菌中构建了pPRV-V2C-ΔgE和pPRV-ΔgE突变体,该突变体用磷酸钙法转染BHK-21细胞获得重组病毒rPRV-V2C-ΔgE和rPRV-ΔgE。Western blot分析表明rPRV-V2C-ΔgE能够在BHK-21细胞内表达融合蛋白VP2-2A-Cap,而且目的蛋白能够被2A蛋白裂解为64 ku和28 ku两个片段。重组病毒生长曲线和噬斑大小测定结果显示rPRV-V2C-ΔgE在BHK-21细胞中的增殖滴度与亲本株rPRV无显著差异,表明外源基因的插入不影响rPRV的增殖。本研究为PRV、PPV和PCV2 3联重组活载体疫苗的研制奠定了基础。
邓晓辉陈柳叶伟成李军星崔尚金余斌云涛崔言顺孙元仇华吉张帅张存
关键词:细菌人工染色体猪细小病毒猪圆环病毒2型
鸭瘟病毒疫苗株全长感染性细菌人工染色体的构建
鸭瘟病毒(DEV)是一种α 疱疹病毒,能引起鸭、鹅、天鹅等雁形目水禽产生一种急性、热性、败血性、接触性传染病。防治该病的主要措施是定期接种鸭瘟疫苗,常用的疫苗为鸭瘟病毒减毒活疫苗。
陈柳余斌华炯钢叶伟成倪征云涛邓晓辉张存
关键词:鸭瘟病毒细菌人工染色体感染性克隆病毒拯救
鸭坦布苏病毒一步法RT-PCR检测方法的建立和应用被引量:24
2012年
鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DTMUV)是一种新发现可引起鸭产蛋下降的新型黄病毒,建立一种病原学检测方法对于疫病的诊断和流行病学研究具有重要意义。在对DTMUV序列的比对分析的基础上,设计了1对特异性引物,通过优化PCR反应条件,建立了DTMUV的一步法RT-PCR检测方法。该方法具有特异、快速、敏感、准确等特点,可以检出1.82个TCID50的病毒核酸。对2010年至2011年6月份前的106份产蛋下降鸭群临床病料进行了检测,结果显示样品阳性率为46.2%,表明DTMUV在浙江及其周边省份的产蛋鸭群具有较高的感染率。
张帅云涛叶伟成邓晓辉崔言顺华炯钢张存张燕
关键词:一步法RT-PCR
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