林菊芳
- 作品数：8 被引量：2H指数：1
- 供职机构：上海市计划生育科学研究所更多>>
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- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- ICSI建立转基因RNA干扰小鼠模型的研究
- 本文对小鼠ICSI条件以及精子去膜进行了研究，尝试将精子载体转基因法与单精子胞浆内注射技术结合起来建立转基因RNAi小鼠模型。实验结果表明ICSI对小鼠卵膜损伤较大，ICR小鼠卵子注射后1h成活率仅有30.3％。我们通过...
- 林菊芳
- 关键词：转基因RNA干扰单精子注射
- 转基因RNA干扰小鼠的制备及应用被引量：1
- 2009年
- RNA干扰作为一种有效的工具用来产生基因转录后沉默的效果，从而抑制特定基因的表达，已经得到成功应用。转基因RNAi小鼠的出现，使得该技术在哺乳动物中研究靶基因的敲低成为可能。本文综述了转基因RNAi小鼠的制备方法，转基因RNAi小鼠的应用并展望了转基因RNAi小鼠对功能基因组研究的贡献以及应用前景。
- 林菊芳施惠娟赵健
- 关键词：转基因RNA干扰
- 生殖细胞特异表达蛋白SP3111在受精及早期胚胎发育中的作用被引量：1
- 2010年
- 目的:采用抗SP3111抗体Ab2438封闭后的体外受精试验,研究SP3111蛋白在受精及早期胚胎发育过程中的作用。方法:首先在体外受精前,将精子分为3组:实验组、空白对照组、阴性对照组。实验组精子与Ab2438共同孵育1h后进行体外受精,观察2、4、6、8、22h的受精率及碎裂胚胎的发生率。接着将Ab2438作用于受精后的卵母细胞,观察作用22h后的受精率及碎裂胚胎的发生率。结果:抗体Ab2438作用小鼠精子后,碎裂胚胎发生率在加入精子后2、4、6、8、22h分别为5.26%、8.77%、23.25%、43.42%、59.21%,与各对照组碎裂胚胎形成率均有显著性差异(P<0.01)。Ab2438作用于受精后的卵母细胞,22h后实验组的正常胚胎及碎裂胚胎的形成率分别为23.64%和63.64%,与各对照组相比差异有显著性(P<0.01)。结论:抗SP3111抗体对小鼠受精及早期胚胎发育有明显的影响,因此SP3111蛋白可能是一个信号分子,与其他蛋白一起在受精和早期胚胎发育中发挥作用,对SP3111蛋白生殖功能的进一步研究将为不育的分子机制的研究提供新的思路。
- 贾晓峰周密林菊芳时伟丽张晓东施惠娟
- 关键词：精子抗体体外受精早期胚胎发育
- 重组表达SOD对野生小鼠精子的冷冻保护作用
- 目的探讨重组表达的Mn-SOD或Cu,Zn-SOD对野生小鼠精子冷冻损伤的保护作用。方法以R18S3为基础冷冻保护剂,分别添加不同浓度的重组表达的MnSOD或CuZnSOD,通过对各组ICR小鼠冻融精子的活力、质膜完整性...
- 林菊芳贾晓峰宋丽伟周宇荀赵健施惠娟
- 关键词：SOD野生小鼠
- 文献传递
- 一种精子的处理方法
- 本发明提供了一种精子的处理方法，所述方法包括步骤：(1)将精子悬液在0-4℃孵育0.5-3小时，得到单精子显微注射(intracytoplasmic sperminjection，ICSI)前精子；所述精子悬液中含有精子...
- 施惠娟李翀宋丽伟林菊芳贾晓峰史庭燕袁瑶王会徐彦牛志宏
- 文献传递
- 一种体外检测精子存活率的方法
- 本发明公开了一种体外检测精子存活率的方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：(a)将精子悬浮液和膜通透性的核染料混合得到待测样品1；所述的膜通透性的核染料选自Transgreen、SYTO或SYBR；(b)用荧光酶标仪检测...
- 施惠娟赵洪鑫贾晓峰袁瑶史庭燕刁华林菊芳宋丽伟时伟丽徐彦
- 文献传递
- 低浓度NaOH对小鼠精子DNA完整性的影响
- 2010年
- 目的用精子DNA完整性评价NaOH溶液对小鼠精子进行头尾分离的最优条件。方法取2～3月龄雄鼠附睾尾精子，稀释到合适浓度（5×10^6～10×10^6／ml），0～37℃下，加入不同浓度NaOH溶液孵育，显微镜下观察精子的头尾分离率，流式细胞仪检测精子的质膜完整性及DNA完整性。结果NaOH对精子头尾分离的效果，与碱浓度、作用时间和作用温度呈正相关，作用温度越高，时间越长，头尾分离效果越好，但同时对精子DNA的损伤程度也就越大。本研究证实精子在10mmol／LNaOH溶液，0℃下孵育2h，精子头尾分离的效率可达55％，而精子DNA损伤与空白对照相比，则无显著性差异。结论在本研究条件下低浓度NaOH处理小鼠精子，方法简单易行，可有效去除小鼠尾巴，而又不使其DNA受损。
- 宋丽伟史庭燕林菊芳李翀袁瑶欧伶施惠娟
- 关键词：ICSIDNA损伤流式细胞仪
- 重组表达SOD对野生小家鼠精子的冷冻保护作用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨重组表达的MnSOD或CuZnSOD对野生小家鼠精子冷冻损伤的保护作用。方法以R18S3为基础冷冻保护剂，分别添加不同浓度重组表达的MnSOD或CuZnSOD，通过对各组ICR小鼠冻融精子的活力、质膜完整性、DNA损伤的比较，筛选出两种SOD的合理浓度，并将其添加于野生小家鼠的精子冷冻保护液中，观察添加SOD后，冻融野生小家鼠精子活力、质膜完整性、DNA损伤以及体外受精率的变化。结果添加100UCuZnSOD和200UMnSOD后野生小家鼠冻融精子的活力以及质膜完整性都有显著性提高（P〈0．05）；添加200UMnSOD野生小家鼠冻融精子的体外受精率与对照组相比有显著提高（P〈0．05），而添加100UCuZnSOD体外受精率则无显著变化。结论在小鼠精子冷冻培养液中添加200U重组表达的MnSOD浓度，对野生小鼠精子冷冻损伤具有一定的保护作用。
- 林菊芳贾晓峰宋丽伟周宇荀赵健施惠娟
- 关键词：SOD野生小鼠
