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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇活性
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧合酶
  • 1篇氧酶
  • 1篇乙烯
  • 1篇三氯
  • 1篇三氯化铝
  • 1篇酸酯
  • 1篇酮类衍生物
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇瘤活性
  • 1篇氯化
  • 1篇氯化铝
  • 1篇莽草
  • 1篇莽草酸
  • 1篇抗炎
  • 1篇抗炎活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性

机构

  • 5篇苏州大学

作者

  • 5篇李振卿
  • 4篇敖桂珍
  • 2篇许琼明
  • 2篇袁志军
  • 1篇费香东
  • 1篇郑丽玲
  • 1篇杨圣伟
  • 1篇候丙波
  • 1篇陈熙

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学世界
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯的合成及其表征被引量:2
2009年
以莽草酸为原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲基硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、最后双羟基化反应,得到多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯(1),总产率为84.1%,其结构经IR、1H NMR和HR MS确证。对双羟基化反应的条件进行了探索,优化条件为:反应时间为15h,溶剂为THF∶H2O=1∶1(V∶V),配料比为n[(3R,4R,5R)-5-叔丁基二甲基硅氧基-3,4-(丙酮叉二氧)-环己基-1-烯烃-1-甲醇苯甲酸酯(5)]∶n(N-甲基吗啉氮氧化物)∶n(OsO4)∶n(手性配体)=100∶150∶0.5∶1,产率为90.6%,e.e.值为75.1%。
李振卿许琼明敖桂珍费香东袁志军
新型多氧取代环己烯酮的合成
2011年
以莽草酸为起始原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、脱保护基、保护反式邻二羟基、烯丙醇氧化,脱保护基共9步反应,合成了新型(5R,6S)-3-苯甲酰氧基亚甲基-5,6-二羟基-2-环己烯-1-酮,总产率19.3%,其结构经1HNMR,IR和HR-MS表征。
杨圣伟陈熙李振卿敖桂珍候丙波
关键词:莽草酸
多氧取代1-环己烯甲醇的合成被引量:3
2009年
以莽草酸为原料,与甲醇成酯,然后丙酮叉保护顺式的邻二羟基,叔丁基二甲硅氯保护另一个羟基,最后用氢化铝锂和三氯化铝还原,得到标题化合物,其结构经IR1、HNMR、HR-MS确证,总产率86.5%。对还原反应的条件进行了探索,其收率高达95.2%。
李振卿许琼明敖桂珍袁志军
关键词:Α,Β-不饱和酯三氯化铝
3,5-二甲氧基苯乙烯环酮类化合物的合成及表征被引量:1
2007年
To design 3,5-dimethoxystyrene-linked cyclic ketone derivatitves as new anti-inflammatory drugs,eight target compounds were synthesized through 3,5-dimethoxy benzaldehyde and heterocycle or alicyclic ring condensation.Their structures were identified by IR,HR-MS and 1H NMR,and their reaction conditions were studied.
郑丽玲敖桂珍李振卿
关键词:抗炎活性
紫玉盘属抗肿瘤活性成分Zeylenone类似物的设计与合成研究
紫玉盘属/(Uvaria/)植物属于番荔枝科/(Annonaceae/)紫玉盘族/(Trib. Uvariease/),主要含有多氧取代环己烯、番荔枝内酯、黄酮等成分。研究表明多氧取代环己烯类化合物,特别是环己烯酮类具有...
李振卿
关键词:抗肿瘤活性
文献传递
共1页<1>
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