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郭子照
作品数:
9
被引量:1
H指数:1
供职机构:
第二军医大学
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发文基金:
上海市“科技创新行动计划”
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
张万年
第二军医大学
盛春泉
第二军医大学
缪震元
第二军医大学
庄春林
第二军医大学
姚建忠
第二军医大学
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机构
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第二军医大学
作者
9篇
郭子照
8篇
姚建忠
8篇
庄春林
8篇
缪震元
8篇
盛春泉
8篇
张万年
4篇
祝令建
4篇
张永强
2篇
李锦
2篇
吴岳林
1篇
赵方振
传媒
1篇
药学实践杂志
年份
1篇
2016
2篇
2014
2篇
2013
4篇
2012
共
9
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1H-吡咯-2(5H)-酮类化合物的合成及生物活性
被引量:1
2012年
目的研究5位连有取代苯基的1H-吡咯-2(5H)-酮类化合物生物活性。方法在吡咯酮的5位引入各种取代苯基,合成出目标化合物,所有化合物1H NMR和MS等谱确证;通过荧光偏振法测定化合物对蛋白的抑制常数Ki。结果所有13个目标化合物都能抑制蛋白的结合,其中化合物4e的Ki达到阳性对照药的5倍。结论 5位苯环的取代基团对活性影响很大,吸电子基团取代活性高于亲电子基团,其中硝基取代活性最强。
赵方振
庄春林
郭子照
盛春泉
姚建忠
缪震元
张万年
关键词:
化学合成
生物活性
硫代苯二氮卓类化合物及其作为药物的用途
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种硫代苯二氮卓类化合物及其作为药物的用途。本发明化合物结构如式(I)所示,包括其光学异构体、外消旋体、顺反异构体以及任意组合或其药用盐。本发明的化合物可作为p53-MDM2蛋白相互作用小...
张万年
缪震元
庄春林
盛春泉
祝令建
张永强
姚建忠
郭子照
文献传递
喜树碱E环类似物及其作为药物的用途
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一类喜树碱E环类似物及其作为药物的用途。本发明的化合物结构如通式I所示,包括其外消旋体、非对映异构体形式以及其这些形式的任意混合物或其药用盐。本发明的化合物具有抑制拓扑异构酶I活性的作用,...
张万年
祝令建
缪震元
盛春泉
姚建忠
庄春林
张永强
郭子照
文献传递
吡咯酮并吡唑类化合物及其作为药物的用途
本发明属于医药技术领域。本发明提供了一种吡咯酮类化合物,包括其光学异构体、外消旋体、顺反异构体以及任意组合或其药用盐,结构如式(Ⅰ)所示。本发明的化合物可作为p53-MDM2/X蛋白相互作用小分子抑制剂。本发明的化合物可...
张万年
缪震元
庄春林
盛春泉
姚建忠
吴岳林
郭子照
李锦
文献传递
苯二氮卓类和吡咯酮类p53-MDM2抑制剂的优化与生物活性评价
近年来由于环境恶化、不良生活习惯等因素的影响,恶性肿瘤发病率急剧上升,成为世界上许多国家的主要死亡原因。传统的治疗方法大部分是细胞毒类药物,毒副作用很大,使得临床急需新型高效、低毒的抗肿瘤药物。1979年人们首次报道并阐...
郭子照
关键词:
苯二氮卓类
抗肿瘤活性
药物设计
文献传递
硫代苯二氮卓类化合物及其作为药物的用途
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种硫代苯二氮卓类化合物及其作为药物的用途。本发明化合物结构如式(I)所示,包括其光学异构体、外消旋体、顺反异构体以及任意组合或其药用盐。本发明的化合物可作为p53-MDM2蛋白相互作用小...
张万年
缪震元
庄春林
盛春泉
祝令建
张永强
姚建忠
郭子照
吡咯酮并吡唑类化合物及其作为药物的用途
本发明属于医药技术领域。本发明提供了一种吡咯酮类化合物,包括其光学异构体、外消旋体、顺反异构体以及任意组合或其药用盐,结构如式(Ⅰ)所示。本发明的化合物可作为p53‑MDM2/X蛋白相互作用小分子抑制剂。本发明的化合物可...
张万年
缪震元
庄春林
盛春泉
姚建忠
吴岳林
郭子照
李锦
文献传递
喜树碱E环类似物及其作为药物的用途
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一类喜树碱E环类似物及其作为药物的用途。本发明的化合物结构如通式I所示,包括其外消旋体、非对映异构体形式以及其这些形式的任意混合物或其药用盐。本发明的化合物具有抑制拓扑异构酶I活性的作用,...
张万年
祝令建
缪震元
盛春泉
姚建忠
庄春林
张永强
郭子照
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吡咯酮类化合物及其作为药物的用途
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种吡咯酮类化合物及其作为药物的用途。本发明化合物结构如式(I)所示,包括光学异构体、外消旋体、顺反异构体以及任意组合或其药用盐。本发明的化合物可作为p53-MDM2/X蛋白相互作用小分子...
张万年
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