曹玉华
- 作品数：10 被引量：25H指数：2
- 供职机构：塔里木大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学历史地理更多>>
- 新大陆猴MHC Ⅰ类分子组成多态性和进化研究
- 科学家在相当长的一段时间内都认为新大陆猴的MHC Ⅰ 类分子的组成多态性低，并且进化模式与旧大陆猴有较大的不同。本研究以绒猴和棕头蜘蛛猴两种新大陆猴为研究对象，分析了二者MHC Ⅰ 类分子组成和进化模式。本研究共鉴定出1...
- 孙兆增李爱学刘一曹玉华严翔刘冰隋丽华曾林
- 多浪羊IL-1β基因的克隆及序列分析被引量：5
- 2013年
- 【目的】进行多浪羊IL-1β基因的克隆及序列分析,为多浪羊IL-1β的功能研究及多浪羊免疫应答基因的筛选奠定基础。【方法】根据GenBank中NM_001009465.2的mRNA序列设计引物,以新疆多浪羊淋巴细胞的总RNA为模板,用RT-PCR扩增多浪羊IL-1β基因序列。【结果】IL-1β基因序列包含了一个862 bp的开放阅读框,成熟蛋白编码的氨基酸序列长度为286个氨基酸。通过IL-1-β核苷酸多序列比对发现,第70、163、180、269位上四个相对保守的碱基处出现了四个突变;通过IL-1-β氨基酸多序列比对,第24、36位上两个氨基酸发生突变。通过GenBank中的Blastn序列比较分析,多浪羊的IL-1β基因与普通绵羊的同源性高达99%。【结论】在进化树体系中,多浪羊与反刍动物集成一束,它们与其它哺乳动物源于共同的祖先,但分别处于进化树上不同的分支。
- 曾国航曹玉华王娟娟潘伊微贾山玲徐宏伟李莲瑞
- 关键词：多浪羊IL-1Β基因克隆核苷酸序列分析
- 新疆多浪羊IL-1β基因地高辛探针的标记和敏感性检测
- 2015年
- 【目的】IL-1β是一种多效的促炎因子,在细胞因子炎性反应中为重要介质,处于介导炎性反应的重要因子,在造血和免疫活性中都发挥重要的作用。该实验结果为进一步研究绵羊分子免疫学,从多浪羊外周血淋巴细胞c DNA文库的筛选基因,寻找与IL-1β相关的新基因奠定基础。【方法】将构建好的多浪羊的p MD-18T-IL-1β质粒[1]进行PCR扩增,经过切胶回收,目的基因的浓缩后,采用罗氏地高辛标记和检测试剂盒标记IL-1β基因,获得IL-1β地高辛探针,进行敏感性检测,在Hybond N+膜上显影,计算探针浓度。【结果】计算出标记后的探针浓度为17.1 g/m L。【结论】通过southern杂交可以得知,Hybond N+膜上有IL-1β基因的双链DNA,标准杂交液中为DIG标记的IL-1β基因单链DNA,通过避光显色,在Hybond N+膜有深紫色的杂交条带,证明探针的浓度达到标准浓度。
- 曾国航徐宏伟潘伊微贾山岭曹玉华李莲瑞
- 关键词：地高辛
- 新大陆猴MHC Ⅰ类分子组成多态性和进化研究
- 主要组织相容性复合物（major histocompatibility coplex，MHC）是脊椎动物中发现的编码免疫球蛋白样受体的高度多肽的基因群，直接参与抵抗病原体入侵及自身稳定过程。不同MHC基因型的动物个体，对...
- 曹玉华
- 关键词：主要组织相容性复合物多态性
- 文献传递
- 棕头蜘蛛猴Atfu-B基因α2结构域缺失剪切异构体的表达及其细胞内定位被引量：1
- 2013年
- 目的 Atfu-B* sv1是棕头蜘蛛猴主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)I类分子的一种剪切异构体,其α2结构域缺失。本实验旨在初步获得其在细胞内的表达和定位信息,并与全长的Atfu-B基因的表达情况进行比较,观察两者之间的差异。方法分别构建Atfu-B*sv1以及全长Atfu-B基因AtfuB*02:03和Atfu-B*03:01的真核表达载体,并将这三种重组质粒分别转染293T细胞。利用Western blot免疫印迹实验检测这三种基因在细胞内的表达情况,并利用免疫荧光和激光共聚焦显微镜技术分别分析这三种基因在细胞内的表达定位。结果 Atfu-B*sv1、Atfu-B*02:03和Atfu-B*03:01均能在293T细胞内正常表达,并且都发生了糖基化的修饰,三种基因都在细胞膜上表达。结论虽然Atfu-B*sv1的α2结构域缺失,但其细胞内的表达和定位与全长全长Atfu-B基因没有明显差异,其功能有待于进一步探索。
- 曹玉华严翔刘一曾林隋丽华赵彦斌刘冰刘慧芳孙兆增李莲瑞
- Mamu-B* 007:03及其剪切异构体Mamu-B* 007:03-sv1基因的表达与细胞内定位
- 2013年
- 目的 Mamu-B*007:03-sv1是中国恒河猴主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)I类分子的一种剪切异构体,其α3结构域缺失。本实验初步获得其在细胞内的表达和定位信息,并与全长的Mamu-B*007:03基因的表达情况进行比较。方法分别构建Mamu-B*007:03-sv1-myc-pEGFPN3和Mamu-B*007:03-myc-pEGFPN3的真核表达载体,并将这两种重组质粒分别转染293T细胞。利用Western-blot免疫印迹实验检测这两种基因在细胞内的表达情况,并利用激光共聚焦显微镜技术分别分析这两种基因在细胞内的表达定位。结果 Mamu-B*007:03-sv1和Mamu-B*007:03基因均能在293T细胞内正常表达。Mamu-B*007:03-sv1发生了糖基化的修饰,Mamu-B*007:03基因在细胞膜上表达,Mamu-B*007:03-sv1基因在细胞内表达。结论 Mamu-B*007:03-sv1基因的α3结构域缺失,其细胞内的表达和定位与全长Mamu-B*007:03基因有明显差异,其功能有待于进一步探索。
- 严翔曹玉华刘一曾林隋丽华崔晓霞刘慧芳孙兆增何剑斌
- 关键词：中国恒河猴
- C型肉毒梭菌肉毒毒素的抗原性分析
- 2012年
- 【目的】通过对分离纯化的C型肉毒毒素抗原性分析,提供快速鉴定动物因C型肉毒梭菌中毒的理论基础。【方法】对分离纯化的C型肉毒梭菌的肉毒毒素灭活后通过SDS-PAGE测定浓度,确定浓度后与弗氏佐剂乳化后免疫家兔,免疫结束后采家兔血液并分离血清。【结果】将不同稀释倍数的肉毒毒素经SDS-PAGE电泳分离后,转移至HybondNC膜,家兔三免后提取的血清作为一抗,用二抗进行Western blotting检测,大约在98.0和53.0 kDa处出现特异反应带;抗原与抗体在琼脂凝胶上结合时,会形成清晰的沉淀带。【结论】分离纯化的C型肉毒毒素,经免疫后家兔可见:C型肉毒毒素具有免疫原性和反应原性,抗体的效价为1:8。
- 王娟娟刘书东李剑刘志龙陈根元曹玉华李莲瑞
- 关键词：肉毒毒素抗原性
- 紫花地丁总生物碱抗病毒与抑菌试验被引量：17
- 2011年
- 研究紫花地丁(维药名比来不喜)的生物学活性,考察了总生物碱的抗病毒、药敏活性,观察其抗病毒和抑菌作用。试验结果显示,紫花地丁总生物碱有抗鸡新城疫病毒作用;对大肠埃希氏杆菌有一定的抑菌活性;对金黄色葡萄球菌的抑菌活性不明显。
- 杨佳冰丁大旺赵金香陶大勇贾桂珍曹玉华
- 关键词：紫花地丁总生物碱抗病毒抑菌
- SLC24A5,SLC39A9基因在黑线仓鼠及其A：CHA品系表达水平的比较分析
- 2014年
- 目的 比较可溶性物质运输蛋白SLC24A5（solute carrier family 24,member5,SLC24A5）和SLC39A9（solute carrier family 39,member9,SLC39A9）在黑线仓鼠及其白化突变系（A：CHA）皮肤组织的基因表达差异,分析这两种基因对白化性状产生的影响.方法 提取黑线仓鼠和A：CHA的皮肤组织总RNA,利用普通PCR的方法筛选引物,利用实时荧光定量PCR技术,比较分析黑线仓鼠和A：CHA皮肤组织SLC24A5、SLC39A9表达量的异同.结果 黑线仓鼠皮肤中的SLC24A5、SLC39A9基因mRNA的相对表达量分别是A：CHA组织中的2倍和3.8倍.结论 SLC24A5、SLC39A9基因在A：CHA皮肤组织的表达量下调,说明SLC24A5和SLC39A9基因与A：CHA白化性状的产生存在一定的关联性.
- 刘慧芳孙书芳曾林曹玉华严翔范君文孙兆增王新
- 关键词：黑线仓鼠实时荧光定量PCR
- 猕猴B病毒gB和gC合成基因重组杆状病毒质粒的构建被引量：2
- 2013年
- 目的构建猕猴B病毒gB和gC合成基因的杆状病毒重组质粒(rBacmid)。方法根据本室已经合成的猕猴B病毒gB基因和gC基因,利用BamHI和XhoI特异性酶切,将其亚克隆于昆虫杆状病毒的pFastBacHTA转座载体。将该阳性转座载体转化到DH10bac感受态细胞,从中筛选出阳性重组细菌,并提取重组质粒。结果获得了重组质粒bacmid-gB和bacmid-gC。结论该研究为猕猴B病毒gB和gC蛋白在杆状病毒系统内的表达奠定了基础。
- 严翔曹玉华刘慧芳曾林隋丽华崔晓霞孙兆增何剑斌
- 关键词：GB基因GC基因杆状病毒
