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我国104株艰难梭菌多位点序列分析: ：探讨来源于我国不同地区不同宿主人群的艰难梭菌之间是否存在遗传多态性及各遗传谱系之间的关系,并进一步研究我国艰难梭菌的起源与进化.方法：收集来自北京、山东、广州共104株艰难梭菌,提取DNA进行管家基因(adk,atpA...; 严其容周海建杜鹏程崔志刚陈晨程颖卢金星; 关键词：艰难梭菌基因多态性

2008年海南省霍乱暴发分离株的分析被引量：4: 2010年; 目的分析海南省2008年霍乱暴发菌株的分子分型成簇性,为疫情分析提供分离株的病原学特征,协助疫情判断.方法从本次霍乱疫情患者中分离69株,外环境分离7株[其中患者家厕所1株,水样1株,患者家附近鱼（池）塘3株,患者上卫生所就诊时呕吐地面的涂抹拭子1株和海南大学食堂菜刀涂抹拭子1株]共76株,对分离株进行常规病原学检测,利用脉冲场凝胶电泳（PFGE）技术获取受试菌株的DNA分子指纹图谱并对其结果进行聚类分析,将PFGE图像应用BioNumerics（Version4.0）数据库软件（Applied Maths BVBA,Belium）进行处理,识别图像条带,自动生成得出相似系数.结果 2008年海南省暴发霍乱疫情中分离的76株霍乱菌株中,6月份分离到的5株分离菌株图谱相同,相似系数达100%;10-11月份自患者和环境水体中分离到的70株菌图谱完全一致,相似系数达100%,但与6月份分离株的图谱不同;1株在暴发中分离自食堂菜刀的菌株,其图谱与其他菌株差异较大,相似系数为79.7%.结论海南2008年存在不同的霍乱暴发,10-11月出现在不同市县的疫情可能属于一起较大范围的流行,环境水体污染是传播的不可忽视的环节.; 吴捷刁保卫周海建朱建华王多春逄波王瑞白阚飙王少玲苏新元马焱; 关键词：弧菌霍乱电泳脉冲场

嗜肺军团菌血清1型基因检测及分子分型研究被引量：4: 2010年; 目的了解南昌市宾馆业中央空调冷却塔水中分离的嗜肺军团菌菌株的基因特征。方法 6株分离嗜肺军团菌菌株分别经血清学凝集试验、胶乳凝集试验确定为Lp1型嗜肺军团菌后,利用PCR技术对军团菌属5SrRNA基因和嗜肺军团菌mip毒力基因的特异序列进行扩增,应用多位点测序(SBT)分析,获得相应的SBT型别。使用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型技术,对菌株进行全染色体DNA酶切电泳分型,并用BioNumerics数据库软件进行分型分析。结果所有的菌株均带有属特异性5SrRNA基因及mip毒力基因,SBT分型6株菌均为ST1型,PFGE聚类分析结果显示菌株带型之间有差异,6株菌可分为4种带型。结论南昌市公共场所冷却塔水中分离的Lp1型嗜肺军团菌菌株基因呈多样性。; 杨梦程慧键熊长辉徐晓倩陈福辉刘晓青周海建袁辉; 关键词：嗜肺军团菌分子分型

利用脉冲场凝胶电泳筛选质粒方法的建立和应用: 2013年; 目的改良及优化常规脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)方法,建立基于PFGE技术筛选细菌质粒方法,并用于军团菌质粒的筛选。方法使用含有质粒的杜莫氏军团菌及其质粒消除株对常规PFGE方法进行条件优化,调整细菌菌悬液浓度,蛋白酶K用量及作用时间,胶块清洗时间和次数,胶块不经过酶切直接进行PFGE,染色成像后选择能形成条带清晰脱尾较少的最优条件。结果去除常规PFGE方法中酶切步骤并优化裂解和清洗条件能使细菌DNA完整保留在胶块中,经过PFGE后,质粒DNA和染色体DNA在琼脂糖凝胶上能被很好的区分。结论该方法较常规方法更为快速可靠,可用于细菌质粒图谱的快速筛选。; 关红秦天周海建任红宇段永翔许欣邵祝军; 关键词：质粒脉冲场凝胶电泳军团菌

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周海建