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烟草黑胫病菌0号生理小种不同条件下培养特性的研究被引量：3: 2011年; 研究了烟草黑胫病菌0号生理小种的若干培养性状,为进一步展开与之相关的研究和综合防治提供理论基础。用培养基、光照、菌龄、诱导剂和诱导时间等不同因素研究了对烟草黑胫病菌0号生理小种的生长速度、产孢量和游动孢子释放量等方面的影响。结果表明,燕麦培养基较适于其生长和产生孢子囊,光照限制其生长;在本实验周期内,培养21 d的菌丝较适宜诱导,0.1%KNO3溶液浸泡菌丝有助于孢子囊的产生;经26℃培养72 h后,突降12℃处理0.5 h,结合1%葡萄糖溶液可促使孢子囊释放游动孢子,并延长后者的活动时间。; 苏振刚王静周佳李锡坤郑林林李元元赵百英杨帆王元英; 关键词：烟草黑胫病菌

烟草抗马铃薯Y病毒病SSH文库构建及相关基因研究: 烟草马铃薯Y病毒病（PVY）是我国烟叶生产中危害较重的病毒病之一。近年来,PVY在我国主产烟区迅速蔓延,严重危害了我国烟叶的产量和质量。本研究利用对PVY表现高抗的白肋烟种质VAM,通过抑制性消减杂交方法结合cDNA芯片...; 周佳; 关键词：烟草 PVY SSH; 文献传递

烟草抗马铃薯Y病毒病相关基因NtPsaN的克隆及表达分析被引量：7: 2010年; 【目的】从高抗PVY烟草品种VAM中克隆抗病相关基因,分析该基因的序列特征、进化关系和表达特性,研究其在烟草抗PVY防御反应中的作用,为培育抗PVY烟草新品种奠定基础。【方法】利用SSH结合cDNA芯片筛选出来的病害诱导特异表达基因片段,通过RACE技术克隆烟草抗病相关基因;生物信息学分析该基因保守结构域以及序列特征;采用MEGA4.0软件构建系统进化树;利用实时荧光定量RT-PCR技术研究该基因的表达特性。【结果】克隆了1个烟草抗病相关基因,命名为NtPsaN,该基因具有PsaN基因家族保守结构域,OFR长度507bp,编码168个氨基酸;构建了PsaN亚基系统进化树;实时荧光定量RT-PCR结果显示接毒之后该基因表达与不接毒对照相比有明显上调趋势。【结论】克隆得到一个烟草PVY抗病相关基因NtPsaN,其表达受PVY侵染诱导,该基因可能在烟草抵御PVY病害侵染过程中起重要作用。; 周佳李凤霞陈帅罗成刚刘贯山蒋彩虹杨爱国苏振刚王元英; 关键词：PVY 进化树基因表达

受PVY诱导的烟草天冬氨酸蛋白酶基因Ntasp的克隆与分析被引量：3: 2010年; 【目的】通过筛选并克隆烟草抗马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)相关基因,分析其在不同诱导时间的相对表达量,揭示烟草抗病毒诱导的分子机理,以期为烟草抗病毒病育种奠定基础。【方法】通过抑制差减杂交和cDNA芯片从PVY诱导的抑制差减杂交文库中筛选上调表达(Ratio>2)的基因中间片段,用RACE技术克隆其cDNA全长,并利用实时荧光定量PCR分析其在不同诱导时期的相对表达量。【结果】从受PVY诱导的烟草叶片中筛选一条595bp的基因中间片段并克隆得到一个全长为1770bp的天冬氨酸蛋白酶基因Ntasp(GenBank登录号为GU144571),该基因编码506个氨基酸。多序列比对结果显示,该基因的编码产物与其它植物天冬氨酸蛋白酶家族成员具有高度的同源性,具有植物天冬氨酸蛋白酶典型的结构特征。实时荧光定量PCR分析表明,Ntasp在PVY接种早期上调表达。【结论】克隆得到一个烟草天冬氨酸蛋白酶基因Ntasp,其表达受PVY侵染诱导。; 陈帅刘贯山周佳杨爱国王元英孙玉合; 关键词：烟草天冬氨酸蛋白酶 RACE 马铃薯Y病毒

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周佳