刘莉
- 作品数：10 被引量：26H指数：2
- 供职机构：成都中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：四川省科技厅科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 余仁生发宝长期毒性试验对大鼠肾脏功能的影响
- 2013年
- 目的:分析余仁生发宝对大鼠肾脏功能的影响,评价其长期毒性试验的安全性。方法:健康SD大鼠随机分成低、中、高3组,设立纯水空白对照组。每天灌胃给药1次,给药后3个月、6个月及停药4周后,观察大鼠体重及一般情况、检测肾功进行统计分析。结果:连续给药6个月后,UREA高、中剂量组、Crea高剂量组与对照组比较差异有显著性(P<0.01),连续给药3个月及停药恢复4周后,各组UREA、Crea检测结果与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:余仁生发宝在高剂量、长期运用时对肾功UREA/Crea有一定的影响,但在拟定的人体临床用量较为安全,但针对长期使用的患者,应该定期监测肾功较为恰当。
- 刘莉张丽宏王叔桥李炎马晶秦力
- 关键词：毒性试验肾功能
- 健胃喜食宝片促进消化功能动物试验研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究健胃喜食宝片促进动物消化功能的效果。方法将昆明种雄性小鼠随机分为空白组、模型对照组和3个剂量(0.53、1.06、1.60g/kgBW)的给药组。各剂量组分别连续经口给予受试样品15d,空白组和模型对照组给予实验用水。用复方地芬诺酯制造小鼠便秘模型,进行小鼠小肠运动试验,测定小鼠的墨汁推进率。将SD雄性大鼠随机分为空白组和3个剂量(0.265、0.53、1.06g/kgBW)的给药组。各剂量组分别连续经口给药30d,观察大鼠体重、体重增重、摄食量和食物利用率,测定大鼠的胃蛋白酶活性和排出量。结果健胃喜食宝片(1.06、1.60g/kgBW)能显著增加小鼠小肠墨汁推进率(P<0.01),能显著增加大鼠体重增重和摄食量,对食物利用率增加不明显。健胃喜食宝片(0.53、1.06g/kgBW)能显著增加大鼠胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量(P<0.01)。结论健胃喜食宝片具有促进消化功能,即能增进动物食欲和进食量,增加胃液和胃酶分泌量,增加动物体重,增进小肠蠕动;此外还具有润肠通便的功能。
- 王叔桥张丽宏刘莉马晶
- 关键词：通便功能胃蛋白酶
- HPLC波长切换测定小儿鼻敏口服液中9个成分的含量被引量：5
- 2016年
- 目的:建立HPLC波长切换法同时测定小儿鼻敏口服液中绿原酸、马钱苷、甘草苷、黄芩苷、哈巴俄苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素、甘草次酸共9个成分的含量。方法:采用Insertsustain C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.3%磷酸为流动相,进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长327 nm(0~15.5 min,检测绿原酸)、250 nm(15.5~23 min,检测马钱苷)、280 nm(23~41.5 min,检测甘草苷和黄芩苷)、245 nm(41.5~46 min,检测哈巴俄苷)、215 nm(46~50.5 min,检测黄芩素)、250 nm(50.5~53 min,检测甘草酸)、276 nm(53~72 min,检测汉黄芩素)、250 nm(72~80 min,检测甘草次酸)。结果:各待测组分分离度良好;绿原酸、马钱苷、甘草苷、黄芩苷、哈巴俄苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素、甘草次酸9个成分的线性范围分别为1.408~140.8μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、3.060~306.0μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、1.984~198.4μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、8.187~818.7μg·mL^(-1)(r=1.000 0)、5.146~514.6μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、1.172~117.2μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、3.318~331.8μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、1.072~107.2μg·mL^(-1)(r=0.999 9)和2.121~212.1μg·mL^(-1)(r=0.999 8);加样回收率(n=6)分别为99.1%(RSD=1.7%)、98.7%(RSD=1.8%)、98.1%(RSD=2.5%)、100.2%(RSD=1.2%)、97.0%(RSD=2.2%)、99.2%(RSD=2.5%)、98.6%(RSD=1.9%)、99.1%(RSD=2.2%)、99.6%(RSD=2.6%)。3批中试样品中绿原酸、马钱苷、甘草苷、黄芩苷、哈巴俄苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素、甘草次酸9个成分的含量范围依次为0.813~0.827、298~0.312、2.014~2.174、4.125~4.339、0.706~0.712、0.417~0.421、1.025~1.098、0.412~0.425和0.173~0.182 mg·mL^(-1)。结论:本试验建立的含量测定方法符合方法学验证要求,可用于小儿鼻敏口服液的9个指标性成分的同时测定。
- 刘莉袁强华宋英
- 关键词：马钱苷甘草苷哈巴俄苷黄芩素汉黄芩素甘草次酸
- 甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液细菌内毒素的检测
- 2001年
- 探讨甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的可行性
- 徐晓霞张丽宏刘莉
- 关键词：甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液细菌内毒素鲎试剂
- 石榴健胃散药效学研究被引量：1
- 2000年
- 目的：观察受试药物的止泻、促进消化作用。方法：通过番泻叶所臻小鼠腹泻模型、活性炭标记小鼠小肠蠕动、测定大鼠胃酸、胃蛋白酶分泌量变化进行观察。结果：受试物对番泻叶所致小鼠腹泻、小肠蠕动有显著抑制作用，对大鼠胃酸、胃蛋酶分泌有显著促进作用。结论：石榴健胃散具有止泻、增加胃酸、胃蛋白酶分泌，促进消化作用。
- 韩五成刘莉张丽宏
- 关键词：胃酸肠蠕动药效学研究番泻叶止泻胃蛋白酶
- 苏萸痛风胶囊重复给药毒性试验研究——对SD大鼠肝脏的影响
- 2017年
- 目的:分析苏萸痛风胶囊在重复给药毒性试验中对SD大鼠肝脏的影响,评价其安全性,为临床应用提供参考。方法:取健康SD大鼠120只,按性别、体重随机分为溶剂对照组(0.5%羧甲基纤维素钠水溶液)和苏萸痛风胶囊高、中、低剂量组(3.732g·kg^(-1)、1.866g·kg^(-1)、0.933g·kg^(-1)),每组30只,雌雄各半。连续给药3个月,停药恢复1个月,于给药末期和恢复期,分别采用戊巴比妥钠麻醉,腹主动脉采血,放血处死动物,进行血液生化学检测和组织病理学等检查。结果:给药末期中、高剂量组动物肝脏的脏体指数均有显著性升高(P<0.01),停药后1个月基本恢复正常,病理结果提示:给药末期高剂量组可能会引起大鼠肝细胞的弥漫性正常增生。结论:苏萸痛风胶囊在拟定的人体临床应用剂量范围内较安全,但长期大剂量使用可能会导致肝细胞的弥漫性正常增生,建议长期用药患者应定期监测肝功能指标。
- 王红平武志强曾统英宋英刘莉荣祖元
- 关键词：肝脏
- 鲜竹沥胶囊药效学研究被引量：16
- 2000年
- 鲜竹沥胶囊主要药效学试验，结果表明鲜竹沥胶囊在体外对常见的呼吸道及肠道感染的细菌有一定的抑制作用；能显著抑制氨水引起的小鼠咳嗽；能显著抑制磷酸组胺引起的豚鼠哮喘；能显著增加小鼠呼吸道粘膜排泌酚红的量，具有一定的润肺祛痰作用。
- 罗慧萍张丽宏刘华刘莉
- 关键词：胶囊药效学研究小鼠祛痰作用润肺磷酸
- 疏经防痛胶囊的定性定量分析被引量：1
- 2016年
- 目的:研究疏经防痛胶囊的质量控制方法。方法:采用TLC对疏经防痛胶囊中丹参、当归、乳香及没药进行定性鉴别;采用HPLC方法,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,在检测波长230 nm处同时测定芍药苷、柚皮苷、新橙皮苷及丹酚酸B共4种成分含量。结果:TLC鉴别分离度好,专属性强。芍药苷在25.30~506.00 mg·L^(^(-1)),柚皮苷在12.68~253.60 mg·L^(^(-1)),新橙皮苷在15.24~304.80 mg·L^(^(-1)),丹酚酸B在27.72~554.30 mg·L^(^(-1))分别具有良好的线性关系,相关系数分别为1.000 0,0.999 9,0.999 9,0.999 9,平均加样回收率分别为100.69%(RSD 0.9%),100.08%(RSD 1.6%),100.85%(RSD 1.2%)和100.42%(RSD 2.0%)。结论:该质量控制方法简便、准确、重复性好,可有效的控制疏经防痛胶囊质量。
- 刘莉袁强华宋英
- 关键词：柚皮苷新橙皮苷丹酚酸B
- 复新液(抗癌Ⅰ号)急性毒性试验
- 1999年
- 测定小鼠对抗癌Ⅰ号的最大耐受量,了解抗癌Ⅰ号的毒性。试验方选取18—20g小鼠80只,随机分成4组,每组20只,雌雄各半。第一组灌胃抗癌Ⅰ号0.8ml/20g一次;第二组灌抗癌Ⅰ号1ml/20g一次;第三组灌胃抗癌Ⅰ号1ml/20g,一日2次(间隔6小时);第四组腹腔注射抗癌Ⅰ号0.5ml/20g。
- 韩五成张丽宏刘莉
- 关键词：急性毒性试验最大耐受量小鼠腹腔注射药检所
- 硫酸葡萄糖胺氯化钾的药效学研究被引量：1
- 2000年
- 目的 :观察受试药物的抗关节炎作用。方法 :通过角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀、大鼠棉球肉芽肿、大鼠佐剂性关节炎试验进行观察。结果 :受试物对角叉菜胶诱发的大鼠足爪肿胀、大鼠棉球肉芽肿、大鼠佐剂性关节炎均有显著抑制作用。结论 :动物实验表明 。
- 韩五成刘莉文永均韩玉
- 关键词：佐剂性关节炎抗炎药效学
