代富英
- 作品数：27 被引量：91H指数：7
- 供职机构：成都医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- 参与式教学在临床寄生虫学与寄生虫检验课程中的应用被引量：11
- 2009年
- 参与式教学的主要目的是要调动学生主动学习的积极性,自觉地参与到整个教学活动中来。其基本做法是通过设置问题,建立学习激励机制,调动学生积极参与的一种教学方法。经教学实践证明,参与式教学可以极大地调动学生的学习积极性,其方法新颖灵活,每次课都有新的内容和目标,学生在学习中参与意识强,收获大。参与式教学还便于老师了解学生学习情况,得到及时的教学反馈。
- 刘彦华李晋川殷建华曹康邓雪柯代富英程晓刚
- 关键词：参与式教学
- 捷安肽素抗真菌作用机理研究被引量：5
- 2006年
- 目的研究捷安肽素的抗真菌作用机理。方法采用形态学方法和同位素标记法。显微形态观察经捷安肽素处理后的供试真菌的形态学变化。进一步采用14C同位素标记的特异底物"尿苷二磷酸-(14C)-葡萄糖"示踪,研究捷安肽素对真菌(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶活性反应的影响。结果显微形态观察表明,经捷安肽素处理后,供试真菌呈现球形膨胀,而且随着捷安肽素作用强度增强,球形膨胀的程度和发生频率也增加,提示捷安肽素的作用位点在真菌细胞壁。同位素标记实验表明,捷安肽素可抑制(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶的活性,降低真菌细胞壁合成过程中(1,3)-β-D-葡聚糖的放射性掺入,对疫霉菌和辣椒炭疽病菌(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶的抑制率分别达到77.7%和77.5%。结论捷安肽素的抗真菌作用机理为:抑制细胞(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶的活性,破坏真菌细胞壁的合成,造成真菌细胞壁组分(1,3)-β-D-葡聚糖的缺损和病原真菌生长抑制。
- 代富英周金燕谭红
- 关键词：捷安肽素
- 溴代4-羟基硝基二苯醚类化合物的合成被引量：1
- 2010年
- 设计并合成了8个溴代4-羟基硝基二苯醚,其中6个化合物未见文献报道;所有这些化合物的结构均经1H NMR、HRMS、IR所证实;新化合物的结构避免了现有卤代2-羟基二苯醚杀菌剂在生产和使用过程中有可能产生高毒性二噁英类化合物的缺点。
- 邹燕唐雪代富英罗娟王玉良王玉忠陈恬
- 关键词：杀菌剂
- 产纤维素酶粘细菌的分离鉴定及其酶活测定被引量：3
- 2010年
- 采用滤纸分离并纯化得到粘细菌菌株CMC0605,通过形态观察和分子生物学方法对其进行鉴定。从土壤中分离出产纤维素酶的粘细菌菌株,通过总DNA提取、PCR扩增,经16S rDNA测序及序列分析初步鉴定为Myxococcusxanthusstrain CMC 0605。菌株CMC 0605的纤维素酶最适pH6.0～7.0,最适温度40℃。得出的结论是:粘细菌纤维素酶能高效水解纤维素,其纤维素酶资源需要进一步的研究和开发。
- 殷建华代富英李晋川
- 关键词：粘细菌RDNA纤维素酶
- 论人体寄生虫学在基础医学教育中的科学定位被引量：7
- 2007年
- 人体寄生虫仍然是目前危害人类健康的重要病原体,现代科学对于寄生虫的研究已经从单纯病原学的范围发展到对生命现象的研究领域。面对国内部分医学院校在制定教学计划时,随意砍掉《人体寄生虫学》教学内容的做法及如何对该教学内容进行科学定位,值得讨论。
- 李晋川曹康代富英王元元邱岳
- 关键词：人体寄生虫学基础医学教育
- 全长基因的克隆被引量：8
- 2005年
- 新基因全长cDNA序列、全长DNA序列的获得常常是分子生物学工作者面临的难题。本文就克隆全长基因的各种技术如文库筛选法、各种PCR技术及新发展起来的电子克隆法等方法作一简单综述。
- 王闵霞马欣荣代富英谭红
- 关键词：新基因电子克隆PCR技术DNA序列文库筛选全长CDNA
- Ⅰ型单纯疱疹病毒UL12基因在大肠杆菌BL21和Rosetta菌中的差异表达被引量：5
- 2012年
- 目的构建Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)的UL12基因原核重组表达质粒pET32a-UL12,比较重组表达质粒pET32a-UL12在E.coli BL21和E.coli Rosetta表达产量与生物学活性。方法使用PCR的方法扩增出HSV-1的UL12基因,克隆至原核表达质粒pET32a(+),构建出重组质粒pET32a-UL12,分别转化E.coli BL21和E.coli Rosetta菌。经SDS-PAGE鉴定分析目的蛋白的表达差异,并比较在两种菌中目的蛋白的活性。结果重组质粒pET32a-UL12在E.coli BL21和E.coliRosetta的包涵体中均表达出了碱性核酸酶融合蛋白,E.coli Rosetta中表达的碱性核酸酶融合蛋白表达量较大,而E.coliBL21中表达的碱性核酸酶活性更高。结论成功构建了表达出了具有较高活性的HSV-1碱性核酸酶融合蛋白,为进一步研究抗HSV-1药物奠定了基础。
- 陈恬李学东代富英张磊赖升凤余小平曹康
- 关键词：克隆原核表达生物学活性
- 一种用于扩增HSV-1碱性核酸酶基因的试剂盒和表达HSV-1碱性核酸酶的方法
- 本发明提供了一种用于扩增单纯疱疹病毒I型碱性核酸酶基因片段UL12的试剂盒，包括核苷酸序列如SEQ ID NO：1～2所示的引物对和其他相关试剂。本发明还提供一种利用前述试剂盒获得具有生物活性的HSV-1碱性核酸酶的方法...
- 陈恬张磊曹康郭洪秀代富英
- 文献传递
- 植物乳杆菌PC518质粒pLP224的发现以及pMV158家族质粒的保守性和多样性分析被引量：1
- 2020年
- 【背景】植物乳杆菌含有丰富的天然质粒,分析这些质粒的序列特征有利于分析质粒所携带的遗传信息。【目的】分析从植物乳杆菌PC518分离的新质粒pLP224,聚类分析其所属家族质粒的保守性与多样性。【方法】提取植物乳杆菌PC518的质粒,酶切后构建质粒DNA文库,测序和BLAST鉴定文库中的新序列;通过反向PCR完成质粒全序列测定,注释新质粒;使用进化树软件MEGA X构建质粒的Rep蛋白进化树,并分析结合序列的变化。【结果】从植物乳杆菌PC518分离出一个质粒pLP224,大小为1766bp,其中(G+C)mol%含量为41.39%,与已知质粒的最大序列相似性为86.85%。推定其复制方式为滚环复制,属于pMV158家族成员。17个pMV158家族质粒的Rep蛋白分析表明:pMV158家族质粒的Rep蛋白进化距离越近,其dso位点的结合序列相似性越高,进化距离越远则其序列相似性越低。【结论】pLP224是pMV158家族的新成员。pMV158家族质粒在dso位点的切开序列上保守,在结合序列上多样。其Rep蛋白随结合序列变化而不同。这种差异有利于pMV158家族不同成员在同一宿主的共存,是家族成员持续存在并稳定进化的基础。
- 苟秋凤许晓羽姚芳谢拥军代富英潘渠
- 关键词：植物乳杆菌质粒REP蛋白
- PBL在综合性医学课程《病原生物与免疫学》中的应用和体会被引量：7
- 2017年
- 我校为适应医学教学理念的转变,将医学微生物学、医学寄生虫学和医学免疫学有机整合为综合性医学课程《病原生物与免疫学》,并在课程后期引入问题导向性学习(problem-based learning,PBL)教学模式。每个PBL案例均包涵7~9个类似病例,涵盖医学微生物学、医学寄生虫学和医学免疫学3个学科的内容。每个PBL综合案例均由3幕构成,充分模拟医生看病场景。通过教学实践,我们认为该教学模式优于传统教学模式,有利于教师的成长和学生自主学习精神的养成。
- 代富英王广科陈恬王辉潘渠
- 关键词：病原生物与免疫学PBL
