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黄伟彬

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：华东理工大学药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇吲唑
  • 1篇MCP-1
  • 1篇丙基
  • 1篇并发
  • 1篇达利

机构

  • 2篇华东理工大学

作者

  • 2篇冀亚飞
  • 2篇刘宏伟
  • 2篇杜彩彦
  • 2篇廖道华
  • 2篇黄伟彬
  • 1篇杜加磊

传媒

  • 2篇合成化学

年份

  • 2篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
合成宾达利的新方法被引量：1
2013年
以邻氨基苯乙酮(2)为原料,经过连续的重氮化-还原-缩合反应序列制得3-甲基-1H-吲唑(3);3经(Boc)2O保护亚氨基后以NBS进行甲基溴代反应制得1-叔丁氧羰基-3-溴甲基-1H-吲唑(5);5与2-羟基异丁酸乙酯缩合得醚2-(1-叔丁氧羰基-1H-吲唑-3-基)甲氧基-2-甲基丙酸乙酯(6);6经HCl/乙酸乙酯溶液脱Boc保护制得关键中间体7;在叔丁醇钾存在下,7与溴苄缩合并水解合成了MCP-1抑制剂宾达利,总收率37.3%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。
杜彩彦黄伟彬刘宏伟廖道华冀亚飞
关键词：吲唑药物合成
并发合成香草乙酮和异香草乙酮被引量：2
2013年
愈创木酚与溴代正丙烷经丙基化反应得1-正丙氧基-2-甲氧基苯(1);1与醋酐经傅-克乙酰基化反应得3-甲氧基-4-正丙氧基苯乙酮(2)和3-丙氧基-4-甲氧基苯乙酮(3)的混合物;以无水三氯化铝对2和3进行选择性脱丙基反应合成了香草乙酮和异香草乙酮,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS确证。
黄伟彬杜加磊杜彩彦刘宏伟廖道华冀亚飞
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