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谭珺

作品数:3 被引量:18H指数:3
供职机构:武汉大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇多糖
  • 2篇天麻
  • 2篇天麻多糖
  • 1篇代谢产物
  • 1篇地榆
  • 1篇液质联用
  • 1篇尿石
  • 1篇皮质
  • 1篇皮质酮
  • 1篇鞣质
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞损伤
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化活性
  • 1篇活性
  • 1篇PC12细胞
  • 1篇PC12细胞...
  • 1篇大鼠尿
  • 1篇大鼠尿液

机构

  • 3篇武汉大学

作者

  • 3篇吴玥
  • 3篇周本宏
  • 3篇谭珺
  • 1篇刘刚
  • 1篇张婵
  • 1篇汪静
  • 1篇张红盼
  • 1篇曾茂林

传媒

  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 3篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
硫酸酯化天麻多糖的制备及其抗氧化活性被引量:13
2017年
目的:研究硫酸酯化天麻多糖(Sulfated Gastrodia elata polysaccharides,GEPs)的制备和GEPs抗氧化活性。方法:采用氨基磺酸-甲酰胺法制备GEPs,测量其硫酸根取代度,并采用红外光谱(FT-IR)和核磁共振法(1 HNMR)鉴定其结构。测定GEPs对二苯代苦味酰肼(DPPH)、羟基自由基(OH·)、超氧阴离子(O-2·)的清除作用,以及GEPs的还原力。结果:将所得的粗天麻多糖用DEAE-52纤维素柱层析分离,得到两个产物GEP和GEPⅡ,分别将GEP和GEPⅡ经Sephadex G-100凝胶柱纯化,发现GEP和GEPⅡ为纯天麻多糖,且相对分子质量分别为12 882和4 120。将GEP和GEPⅡ进行硫酸酯化修饰后,经FT-IR和1 HNMR检测鉴定分析,结果表明修饰成功。GEP、GEPⅡ、GEPs和GEPⅡs都有清除DPPH、OH·和O-2·的能力以及较强的还原力,并且表现出浓度依赖性。将结构修饰前后的多糖抗氧化活性进行对比,发现GEPs和GEPⅡs对DPPH、OH·和O-2·的清除率和还原力都要强于GEP和GEPⅡ。结论:天麻多糖经硫酸酯化修饰后,抗氧化活性有所提高,为研究GEPs的生物活性提供了实验依据。
周本宏谭珺张婵吴玥刘刚
关键词:天麻多糖抗氧化
硫酸酯化天麻多糖对皮质酮诱导的PC12细胞损伤的保护作用被引量:4
2017年
目的:研究硫酸酯化天麻多糖(GEPS)对皮质酮(CORT)诱导损伤的保护作用。方法:采用氨基磺酸-甲酰胺法经透析冷冻干燥等处理制得GEPS。在GEPS各剂量(0,250,500,1 000μg·ml^(-1))与PC12细胞孵育30 min之后,换用CORT作用48 h。采用CCK-8法判断细胞损伤程度;采用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测细胞凋亡率;采用DAPI染色法观察细胞凋亡形态。结果:GEPS各剂量组的PC12细胞存活率较模型组显著上升(P<0.05),且呈浓度依赖性。经GEPS作用后能有效缓解LDH的释放,与CORT损伤模型组相比,差异有统计学意义(P<0.05),且随着GEPS浓度的上升,LDH的释放率逐渐下降。倒置显微镜下可见CORT损伤模型组PC12细胞折光度下降,突触收缩,细胞聚集,贴壁不良,有许多呈悬浮状,但经过GEPS预处理的PC12细胞随着GEPS浓度的上升,生存状态明显好转。与CORT致损伤组相比,GEPS各浓度组凋亡的细胞核形态学改变有所改善,凋亡细胞明显减少。结论:GEPS对CORT诱导PC12细胞损伤具有一定的保护作用,但与天麻多糖(GEP)相比提高不大,其他方面的生物学活性有待进一步研究。
周本宏谭珺曾茂林吴玥
关键词:PC12细胞皮质酮细胞损伤
地榆鞣质在大鼠尿液中代谢产物分析被引量:4
2017年
目的:采用HPLC-Q-TOF/MS研究地榆鞣质在尿液中的代谢产物。方法:收集给药后大鼠尿样,采用ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,在飞行时间质谱负离子模式下扫描,利用TOF/MS得到的准确相对分子质量及一级、二级质谱信息,对照化学成分数据库,鉴定地榆鞣质在大鼠尿液中可能的代谢产物,结合相关文献,推测地榆鞣质在大鼠体内可能的代谢途径。结果:从大鼠尿液中共检测到9个代谢产物,分别为:M1(Pyrogallol)、M2(Urolithin B)、M3(Methyl-Urolithin C)、M4(Urolithin A)、M5(Methyl-Urolithin A)、M6(Urolithin C-Glucuronidation)、M7(Dimethy-EA)、M8(Urolithin M5)、M9(没食子酸),其中M9为原型药物。结论:地榆鞣质经灌胃给予大鼠后,先经过I相代谢反应生成尿石素等极性偏小的代谢产物吸收进入体内,再发生Ⅱ相结合反应,与葡萄糖醛酸等结合,变成极性较大的物质,从尿液排除体外,进一步阐明了地榆鞣质在体内发挥药理作用的机理。
周本宏汪静吴玥易慧兰谭珺张红盼
关键词:地榆鞣质代谢产物液质联用
共1页<1>
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