侯雪梅
- 作品数：16 被引量：120H指数：7
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗肿瘤药物靶向制剂研究进展被引量：5
- 2007年
- 目的:介绍抗肿瘤药物靶向制剂研究进展。方法:通过大量文献,从靶向制剂的分类、抗癌靶向药物载体及影响药物靶向性的因素等方面进行探讨。针对目前国内外在研究并取得了一定进展的抗癌靶向药物制剂,进行全面客观的综述。结果:阐明了不同抗肿瘤药物靶向制剂的特点,存在的问题。结论:目前靶向制剂是抗肿瘤药物的理想剂型,但开发研究该类剂型尚有许多问题有待解决。
- 侯雪梅崔黎丽李国栋李卫华
- 关键词：靶向制剂肿瘤药物载体
- Ⅲ型钠磷共转运子小分子干扰RNA-壳聚糖纳米球的制备及性质分析被引量：3
- 2006年
- 目的:制备Ⅲ型钠磷共转运子小分子干扰RNA(NaPi-ⅢsiRNA)-壳聚糖纳米球,并考察其理化性质及体外释放情况。方法:将壳聚糖和NaPi-ⅢsiRNA通过复凝聚方法制备NaPi-ⅢsiRNA-壳聚糖纳米球;透射电镜观察其形态,激光粒度分析仪测定其粒径分布,RNase酶解实验观察其对NaPi-ⅢsiRNA有无保护作用,并计算其包封率、载药量和对NaPi-ⅢsiRNA的体外控释能力。结果:成功制备NaPi-ⅢsiRNA-壳聚糖纳米球。电镜观察发现纳米球呈球形,分布均匀;激光粒度分析仪测定其平均粒径为173 nm;经RNase酶解后,纳米球混悬液D260上升较单纯NaPi-ⅢsiRNA溶液上升缓慢(P<0.05,t=4.32);药剂学分析发现其载药量为28.1%,包封率为73.07%,12 h内NaPi-ⅢsiRNA的体外释放率不足20%。结论:复凝聚方法制备的NaPi-ⅢsiRNA-壳聚糖纳米球包封率高、稳定性好、大小均匀,体外能显著延缓NaPi-ⅢsiRNA释放,可以在一定程度上保护NaPi-ⅢsiRNA免受酶解。
- 李丹赵学智李国栋侯雪梅王丽
- 关键词：小分子干扰
- 7种美白化合物对皮肤黑素细胞的体外生物学效应被引量：14
- 2011年
- 目的研究7种美白化合物对体外培养的皮肤黑素细胞的生物学效应。方法利用B-16小鼠黑素瘤细胞株,以左旋多巴为底物测定细胞内酪氨酸酶活性,采用比色法测定细胞中黑色素含量,以溴化二苯四偶氮法(MTT法)测定化合物对黑素细胞活力的影响。结果各化合物对黑素细胞酪氨酸酶活性和黑素生成量呈浓度依赖性抑制,对黑素细胞活力均有不同程度的影响。结论这7种化合物均能抑制黑素细胞的黑色素生成。
- 张玮高静张敏王晓宇侯雪梅高申
- 关键词：黑素细胞黑色素酪氨酸酶
- 水凝胶贴剂基质交联机制的研究被引量：15
- 2012年
- 制备各类水凝胶贴剂基质,考察其流变行为,研究其交联机制,为水凝胶贴剂产业的进一步发展奠定理论基础并提供较深层次的技术支持。在流变仪振荡模式的条件下,对水凝胶基质进行振幅扫描和单频扫描。分析水凝胶基质的线性黏弹区、复合模量值以及复合模量与相位角随时间的变化斜率,结果发现,凝胶基质的稳定性主要取决于凝胶骨架;交联剂只有在酸性环境下才能与凝胶骨架发生交联反应,以增加凝胶基质的弹性;加入调节剂会降低凝胶基质的弹性,其降低程度与调节剂化学结构中羧基与羟基的个数比(–COO?/–OH)有关。在比值不等的情况下,–COO?/–OH越大,凝胶基质弹性下降越小;在凝胶基质中,调节剂主导基质交联速度,使用不同调节剂的凝胶基质的交联速度由大到小排序为:酒石酸基质>乳酸基质>苹果酸基质>柠檬酸基质。凝胶基质的交联反应不是匀速完成的。
- 侯雪梅丁宝月蔡溱张玮高静丁雪鹰李卫华高申
- 关键词：水凝胶贴剂黏弹性复合模量相位角
- 包含妥洛特罗的水凝胶贴剂及其制备方法
- 本发明公开一种包含妥洛特罗的水凝胶贴剂，包括妥洛特罗、高分子骨架材料、交联剂、交联调节剂、保湿剂、蒸馏水，所述交联调节剂为两种以上有机酸的组合，其中至少有一种有机酸选自酒石酸，且至少有另一种有机酸选自柠檬酸、葡萄糖酸、乳...
- 高申丁雪鹰高静顾圣莹蔡臻侯雪梅丁宝月佟晔张玮陈虹
- 文献传递
- 微针对熊果苷皮肤给药的促渗作用研究被引量：5
- 2011年
- 目的考察微针对熊果苷皮肤给药的促渗作用,并与化学促渗剂氮酮进行比较。方法采用深反应离子刻蚀技术制备星形硅微针。制备熊果苷水凝胶剂,采用Franz扩散池法,将人体腹部皮肤置于扩散池间,分3组:微针实验组供给室加入熊果苷水凝胶,皮肤采用微针作用;氮酮对照组供给室分别加入含有1%、3%、5%氮酮的熊果苷水凝胶,皮肤无微针作用;空白对照组供给室加入无氮酮熊果苷水凝胶,皮肤无微针作用。分别在1、3、6、12、24、36、48 h等时间点取样,以HPLC法测定接收池、皮肤表皮层和真皮层中的熊果苷含量,液相条件:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇∶1×10-3mol/ml盐酸(5∶95);柱温25℃;流速1 ml/min;检测波长282 nm。求算熊果苷的累积透过量(Qr)、稳态透皮速率(Js)及皮肤累积滞留量(Qs)。结果星形硅微针可以刺穿人体皮肤角质层。HPLC标准曲线方程C=0.000 2A-0.182 9(r=0.999 9),线性范围0.4～50μg/ml、日内精密度和日间精密度分别为2.4%和2.74%,回收率均大于90%。微针作用组的熊果苷累计透过量、稳态透皮速率和表皮累计滞留量均高于5%氮酮组(P<0.01)。结论微针作用皮肤后可显著增加熊果苷皮肤渗透量。
- 张玮高静张敏王晓宇丁雪鹰武鑫侯雪梅高申
- 关键词：微针熊果苷氮酮皮肤投药
- 驻极体促进药物透皮吸收的研究进展被引量：9
- 2007年
- 近年来,经皮给药的促透方法和技术发展迅速,有关物理学、化学、药剂学的方法和技术的研究都很多。许多新方法和新技术的应用,使经皮给药系统逐渐成为一种成熟的给药方法。本文主要介绍驻极体透皮给药制剂的研究进展及其相关透皮机理。
- 梁媛媛江键崔黎丽侯雪梅
- 关键词：透皮给药促透作用驻极体
- 水凝胶贴剂的研究进展及目前存在的问题被引量：12
- 2012年
- 水凝胶贴剂具有载药量高,剂量准确,贴敷性和保湿性好,无致敏性与刺激性,使用方便、舒适等优点,被认为是一种极具市场潜力的新型透皮给药制剂。本文就水凝胶贴剂的基质组成、分类、基质配方、制备工艺、质量评价标准、释放性能、生产设备等7个方面进行了综述,并就其存在的问题做初步探讨。
- 侯雪梅丁宝月张纬李卫华高申
- 关键词：水凝胶贴剂巴布剂
- 化学促渗剂及其机理的探讨被引量：43
- 2008年
- 目的:阐述常用化学促渗剂在透皮制剂方面的应用特点并对其促渗机理进行探讨。方法:从化学促渗剂的分类、结构、影响因数、促渗机理及近年的应用进展等方面进行综述。结果与结论:阐释了不同化学促渗剂的特点及促渗机制。应建立能动态跟踪药物透皮过程的观察方法,以便更客观、合理和深层次地认识和发挥化学促渗剂的作用。
- 侯雪梅李国栋李卫华
- 关键词：化学促渗剂氮酮
- 三个厂家水溶性维生素粉针剂药剂学评价被引量：1
- 2006年
- 目的:对目前临床应用较多的三家厂商(A厂、B厂和C厂)注射用水溶性维生素的9批样品进行质量比较,为临床应用提供参考。方法:参考国内外同类产品质量标准,从性状、pH值、复溶性、装量差异、不溶性微粒、溶液澄清度、含量和细菌内毒素等指标进行比较。结果:所测样品的外观颜色呈淡黄色、黄色甚至局部棕黄色不等;pH值均在5．6～6．1间;粉针剂在5min内均可完全复溶。澄清度、装量差异、细菌内毒素检查均符合中国药典关于注射剂项下的要求;不溶性微粒≥10μm、≥25μm的粒子数均符合中国药典的要求,但不同药厂的产品微粒数有所差异。三厂家9批样品的维生素组分和防腐剂含量仅A厂3批样品达到要求, 其他两个厂家有个别批号未达到我国卫生部部颁标准的要求。结论:总体质量尚可,但不同药厂的产品质量存在一定的差异。
- 吴磊侯雪梅李国栋
- 关键词：水溶性维生素注射剂
