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郑文忠

作品数:3 被引量:23H指数:3
供职机构:广东药学院药物研究所广东省药物新剂型重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇皂苷
  • 2篇人参
  • 2篇人参皂苷
  • 2篇人参皂苷RB...
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参素
  • 1篇丹参素钠
  • 1篇丹七片
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇原儿茶醛
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇欧盟
  • 1篇人参皂苷RB
  • 1篇人参皂苷RE
  • 1篇人参皂苷RG
  • 1篇人参皂苷RG...
  • 1篇中药

机构

  • 3篇广东药学院
  • 2篇广州白云山奇...
  • 1篇广东省中医院

作者

  • 3篇林华庆
  • 3篇郑文忠
  • 2篇邓红
  • 1篇郭玉海
  • 1篇余楚钦
  • 1篇林苏娜
  • 1篇林的仕
  • 1篇黄晓敏

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
丹七片HPLC指纹图谱被引量:5
2014年
目的:采用高效液相色谱法建立丹七片的指纹图谱。方法:资生堂CAPCELL PARK C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.06%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长210 nm,柱温30℃,流速为1.0 mL·min-1。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)"对10批丹七片指纹图谱进行分析。结果:10批丹七片的HPLC指纹图谱有15个共有峰,确认了其中7个色谱峰的成分分别为丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、人参皂苷Rg1、丹酚酸B和人参皂苷Rb1,相似度>0.990。结论:该法操作简便,精密度、重复性和稳定性良好,为丹七片的质量控制提供了有效手段。
郑文忠邓红林华庆刘军丘鴒原蒋文庆於美鸿
关键词:丹七片丹参素钠原儿茶醛迷迭香酸人参皂苷RG1人参皂苷RB1
UPLC测定参麦注射液中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的含量被引量:15
2014年
目的:采用超高效液相色谱法分离测定参麦注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量.方法:采用ACQUITY(R)UPLC HSS T3(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)色谱柱,流动相乙腈(A)-0.05%磷酸(B),梯度洗脱(0 ~5 min,19%A;5~12 min,19% ~ 28%A;12 ~ 18 min,28%~40%A),流速0.3 mL· min-,检测波长203 nm,柱温25℃.结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.020 96~0.209 6,0.017 64 ~0.176 4,0.02388~0.2388 g·L-1与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为100.12%,100.08%,99.51%,RSD分别为1.60%,2.03%,1.15%.结论:与HPLC相比,UPLC在不影响分离效果的情况下可显著提高参麦注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的分析速度,改善分析效果,同时可减少溶剂的消耗.该方法简便、快捷、准确、重复性好,可代替HPLC法用于参麦注射液的多指标质量控制.
林苏娜余楚钦林华庆郭玉海林的仕郑文忠黄晓敏
关键词:超高效液相色谱法参麦注射液人参皂苷RE人参皂苷RB1
我国传统中药在欧盟简易注册分析被引量:3
2013年
欧洲是世界上最大的中草药市场之一,我国中草药产品也较早进入欧盟市场,但在欧盟市场的份额较少。由于欧盟2004/24/EC指令在2011年4月30号开始生效,我国传统中药进入欧盟市场都要经过正规的注册程序,因此,该文从中药出口欧盟的现状和欧盟传统草药的注册范围、注册程序、注册质量标准和药品稳定性试验等进行分析,为我国传统中药在欧盟简易注册提供一些参考。
郑文忠邓红林华庆刘军
关键词:欧盟传统中药
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