黄晓敏
- 作品数：2 被引量：17H指数：2
- 供职机构：广东药学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中山市科技局资助项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大叶钩藤的分子鉴定被引量：2
- 2011年
- 目的:以核糖体转录间隔区(rDNA ITS)序列为分子标记,对钩藤属的常用中药材大叶钩藤(Uncariamacrophylla Wall.)进行遗传分析,阐明大叶钩藤的分子系统发育关系。方法:通过改良CTAB法提取大叶钩藤植物总DNA,利用通用引物对rDNA ITS序列进行PCR扩增,经克隆、测序后,运用Clustal X,BioEdit和PAUP等软件进行序列分析和构建系统发育树。结果:测序得到大叶钩藤植物的rDNA ITS区序列长度为718 bp,序列分析结果显示大叶钩藤与Genbank中已有的钩藤属植物相似,在系统发育树中与钩藤属植物Uncaria guianensis(AJ414546)和Unacria africana(AJ414545)聚类成为一枝,又与钩藤属的钩藤(U.rhynchophylla,AJ346900)、华钩藤(U.sinensis,FJ980386)、毛钩藤(U.hirsute,GU937110)和无柄果钩藤(U.sessilifructus,GU937111)并排聚类成一枝。结论:基于rDNA ITS区序列的测序分析和系统发育树构建的分子生物学方法,能够对大叶钩藤进行准确的分子鉴定分析,为钩藤属中药材的种类鉴定和种间的分类地位提供分子生物学理论依据。
- 朱爽周林黄晓敏高晓霞孙悦曾常青
- 关键词：钩藤ITS序列分子鉴定
- UPLC测定参麦注射液中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的含量被引量：15
- 2014年
- 目的：采用超高效液相色谱法分离测定参麦注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量.方法：采用ACQUITY（R）UPLC HSS T3（2.1 mm×50 mm,1.8 μm）色谱柱,流动相乙腈（A）-0.05％磷酸（B）,梯度洗脱（0 ～5 min,19％A;5～12 min,19％ ～ 28％A;12 ～ 18 min,28％～40％A）,流速0.3 mL· min-,检测波长203 nm,柱温25℃.结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.020 96～0.209 6,0.017 64 ～0.176 4,0.02388～0.2388 g·L-1与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率（n=6）分别为100.12％,100.08％,99.51％,RSD分别为1.60％,2.03％,1.15％.结论：与HPLC相比,UPLC在不影响分离效果的情况下可显著提高参麦注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的分析速度,改善分析效果,同时可减少溶剂的消耗.该方法简便、快捷、准确、重复性好,可代替HPLC法用于参麦注射液的多指标质量控制.
- 林苏娜余楚钦林华庆郭玉海林的仕郑文忠黄晓敏
- 关键词：超高效液相色谱法参麦注射液人参皂苷RE人参皂苷RB1
