潘凌云
- 作品数：18 被引量：34H指数：4
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会预算内科研项目上海市自然科学基金中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 一种肠道和粪便中短链脂肪酸的检测方法
- 本发明公开了一种肠道和粪便中短链脂肪酸的固相动态微萃取气质联用检测方法，包括以下步骤：称取肠道内容物40mg或粪便100mg，置于顶空瓶中，加入纯水1ml，涡旋振荡混匀；将所得的样品用于固相动态微萃取后用于气相色谱和质谱...
- 贾益群刘娟刘新华陈龙潘凌云王夏雷詹美榕李云鹤
- 文献传递
- 内源性大麻素生物标志组合物及其检测方法和应用
- 本发明涉及一种内源性大麻素生物标志组合物及检测方法，该生物标志组合物包括以下组分：AEA、OEA、LEA、PEA或SEA，其检测方法包括以下步骤：(1)提供样品，所述样品包括来自于检测对象的血液或组织；(2)对样品进行前...
- 胡诚潘凌云刘王振祖钱晓婧张家祺
- 广藿香的加工研究状况
- 广藿香为唇形科刺蕊草属植物广藿香Pogostemon cablin(Blanco)Benth.的干燥地上部分，广东十大药材之一.味辛，微温，归脾、胃、肺三经，具有芳香化浊、开胃止呕、发表解暑的功能，用于湿浊中阻、脘痞呕吐...
- 徐雯潘凌云董志颖修彦凤
- 关键词：广藿香采收
- 藤黄炮制前后化学成分分析及其药代动力学的比较研究
- 藤黄有大毒，不能内服，内服应用必须要经过炮制，炮制后可达到减毒增效的目的。为了规范藤黄的炮制方法和工艺，建立其质量标准，拓展其在临床的应用，必须首先明确藤黄炮制的机理。本研究从藤黄炮制前后的化学成分变化及主要成分的体内药...
- 潘凌云
- 关键词：化学成分药代动力学
- 一种透析液中神经递质的检测方法
- 本发明属于分析化学技术领域，提供了一种透析液中神经递质的检测方法。本发明以乙腈为流动相B、甲酸铵水溶液作为流动相A，正、负离子同时扫描的质谱检测模式，首次完成了4类共13个神经递质的同时定性和定量检测，分析时间短，定性和...
- 潘凌云姜珊贾益群王宇刘新华王雨
- 文献传递
- 一种肠道和粪便中短链脂肪酸的检测方法
- 本发明公开了一种肠道和粪便中短链脂肪酸的固相动态微萃取气质联用检测方法，包括以下步骤：称取肠道内容物40mg或粪便100mg，置于顶空瓶中，加入纯水1ml，涡旋振荡混匀；将所得的样品用于固相动态微萃取后用于气相色谱和质谱...
- 贾益群刘娟刘新华陈龙潘凌云王夏雷詹美榕李云鹤
- UPLC-ESI-MS/MS法分析藤黄炮制前后化学成分的变化被引量：6
- 2016年
- 目的建立超高效液相色谱-电喷雾-串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)法研究藤黄Garcinia hanburyi炮制(高压、豆腐、清水、荷叶制)前后化学成分的变化。方法分析采用Acquity UPLC BEH C8(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;柱温为35℃;体积流量为0.3 m L/min。主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别(PLS-DA)法分析炮制前后化学成分的差异。结果炮制前后,藤黄中化学成分的种类没有明显变化。当加热超过2 h,以及豆腐或荷叶炮制后,13种成分的含有量下降,并且gambogenin更为明显。不同炮制方法间存在差异,贡献值依次为gambogenin、莫里林酸、异莫里林酸、R-异藤黄酸、R-30-羟甲基藤黄酸、成分5(未知)、异新藤黄酸、S-30-羟甲基藤黄酸、isogambogenin、S-异藤黄酸、R-藤黄酸、新藤黄酸、S-藤黄酸。结论不同炮制方法和加热时间对藤黄化学成分有一定影响,其含有量的降低可能是该植物炮制后减毒的原因之一。
- 潘凌云徐敏王亿修彦凤
- 关键词：化学成分
- 液质联用法测定大鼠组织中5种笼状酮类成分
- 酮类(xanthones)成分是中药藤黄的主要特征成分,其结构多样,具有广泛的药理活性。其中以笼状酮类最具代表性,此类成分含有独特的4-氧代-三环[4.3.1.03,7]癸烷-2-酮骨架。近年来已经从藤黄中分离得到了...
- 潘凌云贾益群
- 文献传递
- 液质联用法测定大鼠组织中5种笼状口山酮类成分
- 口山酮类(xanthones)成分是中药藤黄的主要特征成分,其结构多样,具有广泛的药理活性.其中以笼状口山酮类最具代表性,此类成分含有独特的4-氧代-三环[4.3.1.03,7]癸烷-2-酮骨架.
- 潘凌云贾益群
- 关键词：口山酮
- UPLC-MS/MS法同时测定养血软坚胶囊中17种成分的含量
- 2024年
- 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定养血软坚胶囊中芹糖甘草苷、芍药内酯苷、獐牙菜苦苷、没食子酸甲酯、苯甲酰芍药苷、獐牙菜苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、异甘草素、马钱苷酸、甘草素、没食子酸、芍药苷、氧化芍药苷、龙胆苦苷、甘草酸、异甘草苷、甘草苷的含量。方法分析采用Waters BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相2 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;负离子扫描;多反应监测模式。结果17种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9996),平均加样回收率91.33%~104.03%,RSD 1.58%~3.50%。结论该方法快速、准确、稳定,可用于养血软坚胶囊的质量控制。
- 刘永铭刘树森熊轶喆王翔吴玉云刘瑾刘瑾潘凌云杜国庆
- 关键词：化学成分UPLC-MS/MS
