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过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂诱导契合机制的分子动力学研究: 2011年; 目的:研究激动剂能够使过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的α螺旋结构更稳定的原因以及PPAR-γ可能的活化机制。方法:利用分子动力学模拟的方法研究激动剂对PPAR-γ的α螺旋的诱导契合效应。结果:激动剂的存在能够增加PPAR-γ中α螺旋H2’、H3和H12(AF-2)的骨架氢键概率。结论:激动剂能够使PPAR-γ的α螺旋H2’、H3及H12(AF-2)结构更稳定,同时也影响α螺旋之间氢键的形成与断裂,而且残基侧链二面角的分布也同样能佐证上述观点。; 梁静刘梦源程先超董卫莉徐为人王润玲; 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体-Γ 激动剂分子动力学模拟

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梁静