杨梦莹
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：中南民族大学生命科学学院生物技术国家民委重点实验室更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金中南民族大学自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 小单孢菌40027菌株位点特异性重组相关序列的克隆及分析
- 小单孢菌是一类能产生多种重要抗生素的稀有放线菌,且产生的抗生素结构类型多种多样,然而关于小单孢菌遗传学和分子生物学,尤其是基因克隆系统方面的研究较少。从小单孢菌40027菌株中分离得到的具有自主复制、整合和自主接合转移功...
- 杨梦莹李晓华
- 文献传递
- 二甲基亚砜对高GC含量小单孢菌基因组DNA PCR扩增的影响被引量：2
- 2007年
- 研究了不同浓度二甲基亚砜对小单孢菌基因组DNA PCR扩增的影响,结果表明,在以小单孢菌基因组DNA为模板的PCR扩增体系中,加入终浓度为2.5%或4.0%的二甲基亚砜(DMSO)有利于PCR扩增。
- 杨梦莹龙慈凡李晓华
- 关键词：小单孢菌PCR扩增
- TAIL-PCR方法扩增稀有放线菌小单孢菌中ΦC31的attB序列研究被引量：2
- 2007年
- [目的]为了研究链霉菌噬菌体ΦC31在小单孢菌40027菌株中的整合位点序列。[方法]以20 ng整合质粒pSET152的小单孢菌40027菌株基因组DNA为模板,利用3个特异性巢式引物(PF1、PF2和PF3)与随机引物AD2,通过热不对称交错PCR(TAIL-PCR)扩增稀有放线菌小单孢菌中ΦC31的attB序列,用1%琼脂糖凝胶电泳来检测扩增产物的大小。[结果]扩增结果表明,第三轮扩增产物250 bp左右的条带比第二轮对应带略小,第二轮扩增产物对应带比第一轮对应带略小,与3个特异性巢式引物预期扩增结果相符,第三轮扩增产物250 bp左右那一条带为阳性带,经回收后,进行克隆并测序。序列分析表明:该阳性带包含ΦC31在小单孢菌40027菌株中的attB序列。[结论]TAIL-PCR方法为attB序列的克隆提供了一种简便、高效的新方法。
- 杨梦莹龙慈凡李晓华
- 关键词：小单孢菌40027菌株TAIL-PCR
