杨亚妮
- 作品数：15 被引量：64H指数：5
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程一般工业技术更多>>
- 多西他赛牛血清白蛋白纳米粒的制备及体外评价
- 2017年
- 采用Nab^(TM)技术制备载多西他赛的牛血清白蛋白纳米粒,以粒径、包封率和载药量为指标,基于单因素试验和正交设计对处方进行优化。并采用动态透析法,考察其体外释放特性。结果表明,多西他赛白蛋白纳米粒优化处方为:牛血清白蛋白1%、氯仿/乙醇比11:1、油/水相比例1:49、药载比1:14.8、水相pH 6.6;制备时乳化均质压力为151.68 MPa,均质25次。照上述优化处方和工艺制备的3批样品平均粒径为(190.10-11.91)nn,包封率为(95.6±0.5)%,载药量(8.1±0.1)%,并具有缓释效果。
- 吕鹏胡荣卞玮杨亚妮何军
- 关键词：多西他赛处方优化
- 脂质液晶纳米分散体在缓控释药物递送系统中的研究进展被引量：2
- 2018年
- 两亲性脂质在特定条件下可以自组装形成不同结构的反脂质液晶相,将其分散在过量水中可得到各种结构的脂质液晶纳米分散体,如立方晶和六角晶。脂质液晶纳米分散体的制备方法可分为自上而下法和自下而上法,常用的脂质是单油酸甘油酯和植烷三醇。脂质液晶纳米粒可以有效包载不同性质的药物,实现难溶性药物的增溶、水溶性药物的缓释,保护药物不被体内环境破坏,同时具有稳定性高及适用于不同给药途径等优点,在缓控释递药系统中的应用愈发受到关注。目前,研究者们正致力于脂质液晶的功能化,优化其释放特性,如在系统中添加第三成分以使其具有外部刺激响应性。本文重点综述了缓控释脂质液晶纳米载体的类型及相关研究进展。
- 曾馨刘洁杨亚妮何军
- 关键词：缓控释
- 自微乳释药系统研究进展被引量：20
- 2011年
- 简要介绍了自微乳释药系统的组成、体外释药研究方法及自微乳新型制剂的研究进展。自微乳新型制剂主要包括固体自微乳、过饱和自微乳和正电荷自微乳,新型自微乳制剂可以弥补其不足,更好地发挥自微乳固有特点。
- 董文雪何军杨亚妮
- 关键词：自微乳释药系统
- 前列地尔微乳的冻干工艺的筛选及制备工艺的优化被引量：2
- 2016年
- 前期研究表明,前列地尔微乳冻干后再复溶的包封率显著下降。为此,考察了冻干工艺的温度设置和升温速率对包封率的影响。结果显示,冻干工艺中所设定的升温速度对包封率无明显影响。根据体系含水量和电导率值关系的曲线,确定了o/w型微乳形成的临界点。通过绘制伪三元相图并以粒径和包封率为考察指标,筛选处方中乳化剂和助乳化剂质量比(K_m)、油相组成和药脂比等。确定优化处方中各参数值分别为:混合乳化剂(MSA)中K_m值为6∶1;油相组成为MCT∶大豆油(1∶3);药脂比为1∶3 000;MSA∶油相质量比为8∶2。3批优化微乳的冻干品复溶后平均粒径约为82.6 nm,包封率约为85%。
- 潘伟祥吕鹏杨亚妮何军倪美萍
- 关键词：前列地尔微乳冷冻干燥伪三元相图包封率复溶
- 注射纳米混悬剂制备及表征的研究进展被引量：8
- 2016年
- 将难溶性药物制成纳米混悬剂可提高其溶解度和溶出度。纳米混悬剂能以不同途径给药。其中,由于纳米混悬剂载药量高、给药体积小,因此可减轻不良反应和注射部位疼痛。本文归纳了注射纳米混悬剂的制备方法及表征指标。制备方法主要包括介质研磨、高压均质等由大颗粒裂解成小颗粒的类型,沉淀法、乳化法等由小颗粒聚集成大颗粒的类型,以及两种类型方法的联合应用。此外,简述了处方中稳定剂种类和浓度的影响。
- 顾艳何军卞玮杨亚妮倪美萍
- 关键词：难溶性药物纳米混悬剂注射给药稳定性
- 新型速溶技术在速释制剂研究中的应用被引量：5
- 2017年
- 目前,速溶药物传递系统研究的主要内容包括口腔崩解片和口腔速溶膜,它们无需水或咀嚼便能在1 min内快速崩解,因而改善了患者的依从性。近年来,许多新型速溶技术的出现,进一步推动了速溶药物传递系统的发展。本文介绍了几种新型速溶技术,如冷冻干燥技术、3D打印技术和预混崩解剂在制备口腔崩解片,以及静电纺丝技术、热熔挤出技术、喷墨打印和柔性打印在制备口腔速溶膜中的应用,并简要总结了上述新型速溶技术的优缺点。
- 鞠晓莉何军杨亚妮卞玮倪美萍
- 关键词：口腔崩解片
- 聚乳酸-羟基乙酸纳米粒表面功能化修饰及其应用被引量：2
- 2012年
- 聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)纳米粒表面特性是影响其体内分布的重要因素,经表面修饰的PLGA纳米粒已广泛应用于靶向给药系统研究。本文综述了PLGA纳米粒表面修饰的方法,包括共价交联、静电作用及疏水作用力等,概述了表面修饰纳米粒在非特异性生物黏附和生物渗透、特异性靶向、延长体循环时间及稳定生物活性分子方面的应用。
- 毛立丽刘洁杨亚妮卞玮何军
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸纳米粒表面修饰
- 微流控技术制备纳米制剂的研究与应用前景被引量：3
- 2021年
- 微流控技术为可控可重复地制备纳米药物递送系统提供了新的连续化生产平台。微流控技术的纳米颗粒具有一步成型、可设计的流道结构、可控可调的工艺参数和可高通量放大生产等优势,有助于克服常规纳米制剂制备方法批间差异大、放大生产难的局限,开发出可控可重现的工业生产线,推进纳米制剂的临床应用。本文综述了微流控技术用于纳米制剂制备的作用机制、微混合结构设计及应用优势,以期为微流控技术的进一步工业化应用提供参考。
- 袁洲刘洁杨亚妮何军
- 前列地尔注射液配伍试验中乳粒稳定性的探讨被引量：5
- 2013年
- 目的:以平均粒径和大粒子比例(≥5μm)作为指标,考察2种市售前列地尔注射液的配伍试验中乳粒的物理稳定性。方法:参考国家标准和美国药典(United States Pharmacopoeia,USP)的要求,考察样品不稀释,或与生理盐水/5%葡萄糖注射液稀释混合后,室温放置8 h内平均粒径和粒径分布的变化。结果:A和B两厂家样品在8 h内平均粒径与90%累积粒径均符合国家标准。A厂家样品不经稀释和用生理盐水稀释时,PFAT5(percentage of fat globules>5μm,表示体积径>5μm的乳粒体积之和与分散相总体积的百分比)8 h内符合USP限度(PFAT5≤0.05%);用5%葡萄糖注射液稀释后,4 h内PFAT5符合USP限度要求,4 h后PFAT5超出USP限度。B厂家样品在3组实验中PFAT5均超出USP限度。结论:动态光散射法(dynamic light scattering,DLS)法适用于测量脂肪乳注射液平均粒径,而光消减-单粒子光学传感(light extinction-single partical optical sensing,LE/SPOS)法是评价大粒子粒径分布更为有效的方法,因此建议采用2种方法相结合,从而对乳剂的粒径进行更全面科学的质量控制(包括平均粒径和大粒子)。
- 潘伟祥刘洁何军杨亚妮卞玮张薇薇
- 关键词：前列地尔脂肪乳注射液平均粒径粒径分布
- 前列地尔微乳处方及制备工艺的优化被引量：2
- 2015年
- 结合预试验结果，首先确定前列地尔微乳的处方组成，再通过星点设计．效应面法和绘制电导率一含水量曲线，确定了前列地尔微乳处方中各组分的优化用量；最后以粒径和药物含量为指标，优化了微乳制备时的搅拌速度、时间和温度等工艺参数。结果表明，前列地尔微乳优化处方为：Solutol HS 158％、蛋黄卵磷脂2％、中链甘油三酸酯4％、甘油6％和水80％；制备时搅拌的速度、温度和时间分别为300r／min、30℃和0．5h。照上述优化处方制备的3批前列地尔微乳粒径均约23～25nm，且离心稳定性好。
- 刘洁杨亚妮何军卞玮李晓燕
- 关键词：前列地尔微乳星点设计-效应面法
