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注射纳米混悬剂制备及表征的研究进展被引量：8: 2016年; 将难溶性药物制成纳米混悬剂可提高其溶解度和溶出度。纳米混悬剂能以不同途径给药。其中,由于纳米混悬剂载药量高、给药体积小,因此可减轻不良反应和注射部位疼痛。本文归纳了注射纳米混悬剂的制备方法及表征指标。制备方法主要包括介质研磨、高压均质等由大颗粒裂解成小颗粒的类型,沉淀法、乳化法等由小颗粒聚集成大颗粒的类型,以及两种类型方法的联合应用。此外,简述了处方中稳定剂种类和浓度的影响。; 顾艳何军卞玮杨亚妮倪美萍; 关键词：难溶性药物纳米混悬剂注射给药稳定性

新型速溶技术在速释制剂研究中的应用被引量：5: 2017年; 目前,速溶药物传递系统研究的主要内容包括口腔崩解片和口腔速溶膜,它们无需水或咀嚼便能在1 min内快速崩解,因而改善了患者的依从性。近年来,许多新型速溶技术的出现,进一步推动了速溶药物传递系统的发展。本文介绍了几种新型速溶技术,如冷冻干燥技术、3D打印技术和预混崩解剂在制备口腔崩解片,以及静电纺丝技术、热熔挤出技术、喷墨打印和柔性打印在制备口腔速溶膜中的应用,并简要总结了上述新型速溶技术的优缺点。; 鞠晓莉何军杨亚妮卞玮倪美萍; 关键词：口腔崩解片

聚乳酸-羟基乙酸纳米粒表面功能化修饰及其应用被引量：2: 2012年; 聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)纳米粒表面特性是影响其体内分布的重要因素,经表面修饰的PLGA纳米粒已广泛应用于靶向给药系统研究。本文综述了PLGA纳米粒表面修饰的方法,包括共价交联、静电作用及疏水作用力等,概述了表面修饰纳米粒在非特异性生物黏附和生物渗透、特异性靶向、延长体循环时间及稳定生物活性分子方面的应用。; 毛立丽刘洁杨亚妮卞玮何军; 关键词：聚乳酸-羟基乙酸纳米粒表面修饰

前列地尔注射液配伍试验中乳粒稳定性的探讨被引量：5: 2013年; 目的:以平均粒径和大粒子比例(≥5μm)作为指标,考察2种市售前列地尔注射液的配伍试验中乳粒的物理稳定性。方法:参考国家标准和美国药典(United States Pharmacopoeia,USP)的要求,考察样品不稀释,或与生理盐水/5%葡萄糖注射液稀释混合后,室温放置8 h内平均粒径和粒径分布的变化。结果:A和B两厂家样品在8 h内平均粒径与90%累积粒径均符合国家标准。A厂家样品不经稀释和用生理盐水稀释时,PFAT5(percentage of fat globules>5μm,表示体积径>5μm的乳粒体积之和与分散相总体积的百分比)8 h内符合USP限度(PFAT5≤0.05%);用5%葡萄糖注射液稀释后,4 h内PFAT5符合USP限度要求,4 h后PFAT5超出USP限度。B厂家样品在3组实验中PFAT5均超出USP限度。结论:动态光散射法(dynamic light scattering,DLS)法适用于测量脂肪乳注射液平均粒径,而光消减-单粒子光学传感(light extinction-single partical optical sensing,LE/SPOS)法是评价大粒子粒径分布更为有效的方法,因此建议采用2种方法相结合,从而对乳剂的粒径进行更全面科学的质量控制(包括平均粒径和大粒子)。; 潘伟祥刘洁何军杨亚妮卞玮张薇薇; 关键词：前列地尔脂肪乳注射液平均粒径粒径分布

前列地尔微乳处方及制备工艺的优化被引量：2: 2015年; 结合预试验结果，首先确定前列地尔微乳的处方组成，再通过星点设计．效应面法和绘制电导率一含水量曲线，确定了前列地尔微乳处方中各组分的优化用量；最后以粒径和药物含量为指标，优化了微乳制备时的搅拌速度、时间和温度等工艺参数。结果表明，前列地尔微乳优化处方为：Solutol HS 158％、蛋黄卵磷脂2％、中链甘油三酸酯4％、甘油6％和水80％；制备时搅拌的速度、温度和时间分别为300r／min、30℃和0．5h。照上述优化处方制备的3批前列地尔微乳粒径均约23～25nm，且离心稳定性好。; 刘洁杨亚妮何军卞玮李晓燕; 关键词：前列地尔微乳星点设计-效应面法

多西他赛牛血清白蛋白纳米粒的制备及体外评价: 2017年; 采用Nab^(TM)技术制备载多西他赛的牛血清白蛋白纳米粒,以粒径、包封率和载药量为指标,基于单因素试验和正交设计对处方进行优化。并采用动态透析法,考察其体外释放特性。结果表明,多西他赛白蛋白纳米粒优化处方为:牛血清白蛋白1%、氯仿/乙醇比11:1、油/水相比例1:49、药载比1:14.8、水相pH 6.6;制备时乳化均质压力为151.68 MPa,均质25次。照上述优化处方和工艺制备的3批样品平均粒径为(190.10-11.91)nn,包封率为(95.6±0.5)%,载药量(8.1±0.1)%,并具有缓释效果。; 吕鹏胡荣卞玮杨亚妮何军; 关键词：多西他赛处方优化

冷冻干燥法在乳剂固体化中的应用研究被引量：4: 2016年; 乳剂在贮存过程中存在诸多稳定性问题,如降解(水解)、奥斯瓦尔德熟化效应、粒径增大等。近年来,冷冻干燥技术在提高制剂稳定性方面得到广泛应用。但该法用于提高乳剂稳定性的研究尚不多见。本文综述了用冷冻干燥法制备冻干乳剂的处方因素(如乳化剂、冻干保护剂、辅料组成和配比)和冻干过程工艺条件的影响,以及冻干乳剂的几个重要考察指标。; 王冠茹卞玮倪美萍杨亚妮何军; 关键词：乳剂冷冻干燥法处方组成冻干工艺

新型注射给药系统的研究进展被引量：5: 2016年; 随着药物制剂技术的发展,基于脂质体、微乳、微球、纳米粒和原位凝胶等的新型注射给药系统,已成为药剂学领域研究的热点。这些给药系统具有减少注射次数、提高疗效和降低不良反应等优点。本文综述了不同新型注射给药系统上市或处于临床试验的产品、制备方法、所面临的问题以及在药物研发中的应用。; 吕鹏何军卞玮杨亚妮倪美萍; 关键词：脂质体微乳微球纳米粒原位凝胶

依达拉奉注射液中L-半胱氨酸盐酸盐的柱前衍生-HPLC法测定被引量：3: 2016年; 建立了柱前衍生-高效液相色谱法测定依达拉奉注射液中的L-半胱氨酸盐酸盐。以2,4-二硝基氯苯为柱前衍生化试剂,采用Diamonsil C18色谱柱,以乙腈∶0.01 mol/L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调至p H 8.0）（40∶60）为流动相,检测波长360 nm。L-半胱氨酸盐酸盐在10-30μg/ml范围内线性关系良好。平均回收率为101.3%,RSD为0.6%。; 倪美萍卞玮陈英杨亚妮何军; 关键词：依达拉奉注射液 L-半胱氨酸盐酸盐柱前衍生化高效液相色谱

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卞玮