周建
- 作品数：4 被引量：23H指数：3
- 供职机构：昆明贵金属研究所更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 铂、钯、钴合金中钴的选择性测定被引量：3
- 2009年
- 建立了EDTA络合锌盐滴定选择性测定Co的方法,考察了不同类型的酸及酸浓度对EDTA络合Co(Ⅲ)及滴定终点的影响,研究了提高方法选择性的条件。结果表明:于0.1~1.0 mol/LHNO3、0.1~1.0 mol/L HC l、0.024~0.24 mol/L H2SO4和0.001~0.078 mol/L HC lO4酸浓度内,EDTA-Co络合物稳定,且滴定终点敏锐;测定5.00~20.00 mg Co(Ⅲ),相对误差-0.20%^+0.24%,样品加标回收率99.40%~100.40%;采用联合掩蔽剂能消除30余种共存元素的影响;方法准确度高,选择性好,操作简便,适用性强,已用于Pt、Pd、Co合金中质量分数为5%~75%Co的测定,结果满意。
- 朱利亚罗锡明安中庆周建赵青闻明
- 关键词：分析化学铂合金钯合金钴合金钴
- 低于GeCl_4挥发温度的密闭消解-ICP-AES法测定AuGe_2合金中Ge被引量：3
- 2012年
- 提出了低于GeCl4挥发温度密闭消解AuGe2合金的新技术,研究了微波密闭消解和微波密闭消化罐室温溶解样品的条件,以及水合肼室温还原Au(Ⅲ)为Au(0)和电感耦合等离子体发射光谱法测定Ge的条件。结果表明:当功率600 W,温度70～80℃,压力3238～3652 kPa,升温5 min,恒温1～2 h或室温4～6 h时,9 mL HCl-3 mL H2O2能完全消解或室温溶解0.10 g样品,且Ge无损失。于约15%HCl介质中,水合肼室温能完全还原Au(Ⅲ)为Au(0)。当分析波长为209.426nm时,测定AuGe2合金中Ge的相对标准偏差0.882%和0.833%,样品加标回收率99.32%～100.71%,检出限0.0049μg/mL和线性范围1～506μg/mL。方法结果准确、分析快速、操作简便,已用于实际的样品分析,结果满意。
- 周建朱利亚李光俐赵青管有祥谢宏潮陈登权陈亮维安中庆王应进
- 关键词：分析化学ICP-AES合金锗
- 难溶解贵金属-硼焊料中硼的酸分解及其测定被引量：4
- 2008年
- 建立了甘露醇选择性析出硼酸中与B(Ⅲ)等量的H+和pH-NaOH滴定B(Ⅲ)的新方法。系统地研究了难溶解贵金属-硼焊料中B的酸分解及其含量测定的条件。简述了H2SO4用量与Na盐量的关系及其对滴定的影响。比较了pH电极与指示剂对指示滴定终点的影响。讨论了提高测定B(Ⅲ)的准确度和精密度的条件。结果表明:采用自制简易回流装置,HNO3-H2SO4能完全分解样品中的B,并可避免B(Ⅲ)的挥发损失。于≤2.0mLH2SO4的滴定介质中,近终点NaOH微滴定和pH电极指示终点的方法,提高了滴定终点的敏锐度、分析结果的准确度和精密度。方法特点:分解完全,选择性好,准确度(测定2.00~12.00mg B,相对误差≤±0.50%)和精密度(测定4% B,相对平均误差-0.74%^+0.99%、相对标准偏差0.64%)高,操作简便,适用性强。已应用于B质量分数为1%~12%的难溶贵金属-硼焊料等样品中B的测定,结果满意。
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- 关键词：分析化学硼
- 锗分析方法的研究进展被引量：14
- 2012年
- 对2000～2008年间有关锗分析方法的研究进展作了综述。内容包括滴定法、分光光度法、荧光光谱法、原子荧光光谱法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法和电化学法等,指出了各分析方法的特点和不足,展望了这些分析方法在锗分析中的应用前景(引用文献65篇)。
- 周建朱利亚赵青
- 关键词：锗分析方法
