赵义军
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
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- 丁香苦苷单体与丁香苦苷PLGA纳米粒药动学比较被引量：1
- 2014年
- 测定大鼠血浆中含丁香苦苷的量,并对具有抗乙肝病毒的丁香苦苷单体和丁香苦苷PLGA纳米粒进行大鼠体内药动学比较研究.采用色谱柱:Diamonsil C18(5μm,250×4.6 mm)流动相为甲醇-水(50∶50,V/V);流速为1.0 mL/min;检测波长为221 nm;进样量为20μL.测定Wistar大鼠尾静脉注射丁香苦苷后不同时间血浆中的药物质量浓度.给药剂量相同(10 mg/mL)时,丁香苦苷PLGA溶液的T1/2α和T1/2β值是丁香苦苷溶液的1.23倍和2.25倍.AUC值是丁香苦苷溶液的3.09倍,血浆清除率约为丁香苦苷溶液的1/3.经过数据拟合发现丁香苦苷单体与丁香苦苷PLGA纳米粒在大鼠体内过程均符合二室模型,载药纳米粒给药后,使丁香苦苷能在体内较长时间维持较高的血药质量浓度,起到一定的缓释作用.
- 李爽吕邵娃李永吉杨志欣赵义军
- 关键词：丁香苦苷药动学高效液相色谱法
- 马钱子碱固体脂质纳米粒的细胞毒性及细胞摄取试验被引量：7
- 2017年
- 目的:研究马钱子碱固体脂质纳米粒(brucine-loaded solid lipid nanoparticles,B-SLN)对Hep G2的细胞毒性和细胞摄取情况。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测B-SLN对Hep G2细胞的毒性,利用荧光显微镜定性观察细胞摄取情况,运用流式细胞仪定量检测不同条件下的细胞摄取情况。结果:马钱子碱组和B-SLN组对Hep G2细胞增殖具有抑制作用,且抑制率随时间延长和药物质量浓度增加而上升。马钱子碱组48,72 h的半抑制浓度(IC_(50))分别为208.5,78.5 mg·L^(-1),B-SLN组48,72 h的IC50分别为563.3,114.9 mg·L^(-1);药物质量浓度在125~500 mg·L^(-1)时,随药物质量浓度的增加,细胞摄取量由50.2%增加到71.2%;温度在4℃和37℃条件下,细胞摄取量由43%增加到55.2%;摄取时间在30~240 min时,随孵育时间的增加,细胞摄取量由9.7%增加到56.4%。结论:SLN给药系统能显著提高马钱子碱对抗癌细胞的活性,且B-SLN具有增加药物被细胞摄取的能力。
- 管庆霞王利萍刘振强冯宇飞温美欣赵义军封文静吕邵娃
- 关键词：马钱子碱固体脂质纳米粒HEP细胞毒性细胞摄取半抑制浓度
- 马钱子碱固体脂质纳米粒冷冻干燥工艺研究被引量：4
- 2016年
- 目的:制备马钱子碱固体脂质纳米粒(brucine solid lipid nanoparticle,B-SLN)冻干粉,并对马钱子碱固体脂质纳米粒冻干粉进行质量评价。方法:采用乳化蒸发制备了B-SLN,优选冻干支架剂以及冻干工艺,进行B-SLN冻干粉的制备。透射电镜观察B-SLN冻干粉形态;激光粒度仪测定粒径和Zeta电位;HPLC测定其包封率;并用差热分析法分析其表征。结果:B-SLN为类球形实体粒子,分散良好,外观较圆整,且粒径分布均匀。平均粒径(101.3±2.2)nm,电位(-21.6±1.6)m V,包封率为(64.88±3.9)%,载药量为(2.75±0.03)%,差热分析法结果表明brunice以非结晶态存在于B-SLN内,说明brunice可能以分子态或不定形状态存在于固体脂质纳米粒中。结论:以0.7%海藻糖作为冻干支架剂制备B-SLN冻干粉粒径最小,包封率好,稳定性好,其外观、形态、再分散性均较好,制备工艺最合理。本课题具有一定实际应用意义,实验设计合理,方法正确,其结果为下一步科学研究提供了可靠的参考数据。
- 管庆霞赵宇巍刘振强冯宇飞华晓丹赵义军
- 关键词：马钱子碱固体脂质纳米粒冷冻干燥海藻糖
- 马钱子碱固体脂质纳米粒在小鼠体内的组织分布被引量：4
- 2017年
- 目的研究马钱子碱固体脂质纳米粒在小鼠体内的组织分布。方法制备马钱子碱固体脂质纳米粒,以异硫氰酸荧光素(FITC)标记。小鼠静脉注射纳米粒混悬液,HPLC法测定各组织(心、肝、脾、肺、肾、骨)中马钱子碱含有量,分析纳米粒体内组织分布,再采用荧光内窥式激光共聚焦显微镜作进一步检测。结果马钱子碱在小鼠肝脏中的相对摄取率(Re)最高(1.64)。纳米粒在各组织中的靶向效率(Te)均大于1,对肝脏的选择性明显强于马钱子碱溶液。随着时间延长,FITC标记的纳米粒由细胞外逐渐分布到细胞内,数量亦逐渐增加,并呈正相关性。结论马钱子碱制成固体脂质纳米粒后,可提高其在小鼠肝组织中的分布,具有较明显的肝靶向性。
- 管庆霞温美欣刘振强冯宇飞王利萍赵义军王艳宏
- 关键词：马钱子碱固体脂质纳米粒小鼠FITCHPLC
- 马钱子碱固体脂质纳米粒包封率的测定被引量：2
- 2014年
- 建立马钱子碱固体脂质纳米粒中药物包封率的测定方法.采用葡聚糖凝胶柱层析法分离马钱子碱固体脂质纳米粒胶体溶液,再用HPLC测定溶液中马钱子碱的质量浓度,计算包封率.该法测定马钱子碱固体脂质纳米粒中马钱子碱的平均包封率为68.13%,RSD值为0.59%.葡聚糖凝胶法简便,准确,可以作为马钱子碱固体脂质纳米粒的包封率测定方法.
- 张亮管庆霞赵义军高佳翔李永吉
- 关键词：马钱子碱固体脂质纳米粒包封率
- 马钱子碱固体脂质纳米粒大鼠体内药动学研究被引量：2
- 2014年
- 研究马钱子碱固体脂质纳米粒的药动学特点.以马钱子碱为对照,在设计的时间点大鼠眼眶取血,采用RP-HPLC测定马钱子碱在全血中的药物质量浓度,药动学参数用3P97软件进行处理,拟合药动学参数.结果马钱子及其固体脂质纳米粒的均符合权重为1的二室模型,纳米粒组与原药组相比,T1/2β从50.20 min延长至136.23 min,AUC由417.32(μg/mL)/min增至2 336.03(μg/mL)/min.马钱子碱固体脂质纳米粒在大鼠体内的消除半衰期显著延长,生物利用度显著提高,延长了药物在体内的存留时间,呈现长效作用.
- 赵义军吕邵娃古立翠管庆霞张亮李永吉高佳翔张欣媛
- 关键词：马钱子碱固体脂质纳米粒药动学
