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机构

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作者

  • 9篇樊珠凤
  • 6篇曹林波
  • 5篇张秋菊
  • 4篇崔世勇
  • 3篇姜丽华
  • 2篇陈洁
  • 1篇翁少梅
  • 1篇王硕
  • 1篇于科

传媒

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  • 2篇上海预防医学
  • 1篇光谱实验室

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2008
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
在溴代十六烷基吡啶存在下5-Br-PADAP分光光度法测定水中微量铁的研究被引量:3
2008年
研究了显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称为5-Br-PADAP)与铁(Ⅱ)显色反应条件,在pH=6.0的醋酸-醋酸钠缓冲体系中,采用阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶增溶增敏。铁(Ⅱ)与显色剂形成的配合物组成为Fe(Ⅱ)∶R=1∶2,络合物具有两个吸收峰,分别位于λ1=556nm与λ2=748nm。选择748nm进行测定,其摩尔吸光系数为ε748=3.3×104L·mol-1·cm-1。铁含量在0—30μg/25mL范围内服从比耳定律。此法用于水样中微量铁的测定,结果准确可靠。
张秋菊崔世勇樊珠凤于科
关键词:溴代十六烷基吡啶分光光度法
塑料食品包装材料中苯系物来源、迁移与检测方法被引量:5
2013年
近年来,在大家重视食品安全之时,食品包装安全问题也成为近期关注热点。苯系物是树脂材料的原料和良好溶剂,在食品包装中主要用于复合包装材料的原料、粘合剂和塑料印刷油墨的溶剂。食品用塑料包装的卫生质量分析表明:复合膜主要质量问题为溶剂残留总量和苯类溶剂残留量不合格[1],甚至有食品专家指出中国九成以上食品包装材料中含苯[2]。
张秋菊樊珠凤
关键词:塑料食品包装材料苯系物
悬浮固化分散液液微萃取-气相色谱-质谱法测定水中7种多环芳烃被引量:5
2021年
【目的】建立水中7种多环芳烃的悬浮固化分散液液微萃取-气相色谱-质谱法(DLLME-SFO-GC-MS)。【方法】详细考察了悬浮固化分散液液微萃取的实验条件,以十二醇为萃取剂,甲醇为分散剂,在8%氯化钠条件下,涡旋1 min,4 000 r/min离心5 min,于冰浴中浸泡,待十二醇凝固后转移,室温融化后进行气相色谱-质谱分析。【结果】7种多环芳烃在5μg/L~200μg/L范围内线性良好,相关系数≥0.996,检出限为1.6 ng/L~3.2 ng/L,回收率在86.2%~105%,相对标准偏差为3.8%~9.4%。【结论】本法快速灵敏,操作简便,有机溶剂消耗少,对环境友好,可用于水中多环芳烃的快速测定。
崔世勇樊珠凤曹林波王硕
关键词:气相色谱-质谱法多环芳烃水样
溶剂解吸-气相色谱法同时测定工作场所空气中5种醇类化合物被引量:4
2015年
目的建立溶剂解吸-气相色谱法同时测定工作场所空气中异丙醇、异丁醇、丁醇、异戊醇和异辛醇的方法。方法采用溶剂解吸-气相色谱法同时测定5种醇类化合物。用活性炭管采样,2%甲醇的二硫化碳溶液解吸,DBWAX气相毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器(FID)检测。测定了方法的线性范围、检出限、解吸率、精密度等参数。结果 5种醇类在较宽范围内呈良好的线性关系,相关系数均在0.999以上,检出限为0.3μg/ml^1.2μg/ml。以1.5 L采样量计算空气中的最低检出浓度为0.2 mg/m3~0.8 mg/m3,平均解吸效率为91.4%~97.5%,相对标准偏差(RSD)为0.4%~3.2%,满足《职业卫生标准制定指南》要求。结论该法准确、灵敏、可靠,节约试剂用量和分析时间,可用于工作场所空气中5种醇类化合物的同时测定。
张秋菊曹林波樊珠凤
关键词:工作场所空气异丁醇丁醇异戊醇异辛醇
单液滴微萃取法测定水中氯酚含量的方法
本发明公开了一种单液滴微萃取法测定水中氯酚含量的方法,包括如下步骤:(1)、量取适量待测水样,在水样中加入内标液和中性盐,混匀;(2)、用微量注射器抽取萃取溶剂和衍生剂的混合液,所述萃取溶剂为正己烷‑甲苯,所述衍生剂为M...
崔世勇樊珠凤曹林波
文献传递
顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定水中54种挥发性有机化合物被引量:11
2015年
目的建立顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法(HS-SPME-GC-MS)同时测定水中54种挥发性有机化合物的方法。方法采用HS-SPME-GC-MS法同时测定水中54种挥发性有机化合物,对影响固相微萃取效率的纤维涂覆种类、萃取温度、萃取时间、样品的离子强度、解吸温度和解吸时间进行了优化。结果用75μm CAR/PDMS(Carboxen/聚二甲基硅氧烷)作为萃取头,样品在(50±2)℃下萃取30 min,在气相色谱仪进样口温度为220℃下解吸3 min后进行GC-MS测定。方法的线性范围为1.0μg/L^100.0μg/L,相关系数为0.990~0.999,检测限为0.45μg/L^1.46μg/L。回收率为83.1%~117%,相对标准偏差为0.69%~17.6%。此法用于测定污水、自来水、净化水样品,检出7种卤代烷烃化合物,如三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷等。结论该法前处理步骤简单、快速、准确,可用于水中挥发性有机化合物测定。
张秋菊樊珠凤曹林波姜丽华
关键词:顶空固相微萃取气相色谱-质谱挥发性有机化合物
SPME-GC-MS测定塑料食品包装材料中的苯系物被引量:9
2014年
目的建立固相微萃取-气相色谱-质谱法(SPME-GC-MS)测定塑料食品包装材料中苯系物的方法。方法采用SPME-GC-MS法测定了苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯、苯甲醛9种化合物,对影响固相微萃取效率的纤维涂覆种类、萃取温度、萃取时间、解吸温度和解吸时间进行了优化。结果用75μm CAR/PDMS(Carboxen/聚二甲基硅氧烷)作为萃取头,样品在(80±2)℃下萃取30 min,气相色谱仪进样口温度为220℃下解吸3 min后进行GC-MS测定,苯、甲苯、乙苯的线性范围为2.5μg/L^400.0μg/L,对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、异丙苯的线性范围为1.25μg/L^200.0μg/L,苯乙烯、苯甲醛的线性范围为0.62μg/L^100.0μg/L,检测限均<1.0μg/L。回收率为65%~114%,相对标准偏差为1.2%~8.6%。结论该法前处理步骤简单,快速、准确,结果满意。
张秋菊樊珠凤曹林波姜丽华
关键词:固相微萃取气相色谱-质谱苯系物
微波消解-原子吸收法测定工作场所空气中钙浓度的研究被引量:1
2011年
测定工作场所空气中钙浓度一般采用火焰原子吸收法,而此法所常用的样品前处理为常压湿法消解。国标GBZ/T160.6—2004《工作场所空气中钙及其化合物的测定方法》[1]中提到也可采用微波消解法,但未有详细的方法介绍。微波消解技术是近年来发展起来的一种样品处理方法[2],具有简单、快速、节能、节省化学试剂、减轻环境污染、空白值低和劳动强度低等优点[3]。
樊珠凤陈洁
关键词:工作场所空气钙浓度火焰原子吸收法样品前处理
液液萃取-顶空气相色谱法测定饮用水中卤乙酸被引量:3
2011年
目的:建立液液萃取-顶空气相色谱法快速测定饮用水中九种卤乙酸的方法。方法:样品中的卤乙酸与硫酸二甲酯进行衍生反应,在正戊烷-水两相系统中,以四丁基硫酸氢铵作为相转移催化剂发生质量转移,卤乙酸甲酯和有机相在顶空系统中达到汽液平衡,经CP-S il8毛细管色谱柱分离,ECD内标法定量。结果:九种卤乙酸在0.1μg/L^300μg/L范围内具有良好线性关系,相关系数>0.99,检出限在0.05μg/L^0.61μg/L。在1μg/L、30μg/L、100μg/L三个水平添加时,各被测物的回收率在88.4%~105%,相对标准偏差在4.6%~3.9%。结论:该法操作简单、快速、准确度和灵敏度高,是一种饮用水中卤乙酸测定的快速分析方法。
崔世勇曹林波姜丽华陈洁翁少梅樊珠凤
关键词:液液萃取顶空-气相色谱法卤乙酸
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