曹林波
- 作品数：14 被引量：94H指数：6
- 供职机构：上海市宝山区疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 离子色谱法同时测定雾霾空气PM_(2.5)中4种阴离子被引量：2
- 2022年
- 目的建立一种同时检测雾霾天气PM_(2.5)中F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)-4种阴离子的离子色谱法。方法将采集到的雾霾空气样品经纯水超声浸提预处理后,采用离子色谱仪进行检测。结果在0.78~50 mg/L质量浓度范围内,F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)4种阴离子分离度均>4,相关系数均>0.999,检出限分别为0.013、0.027、0.062、0.011μg/m^(3)。各组分回收率为99.79%~105.52%,相对标准偏差(RSD)在0.13%~0.76%。结论该方法检测范围宽,检出限低,精密度与准确度良好,可同时检测雾霾空气PM_(2.5)中F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)质量浓度。
- 王硕曹林波姜丽华
- 关键词：离子色谱法阴离子
- 单液滴微萃取法测定水中氯酚含量的方法
- 本发明公开了一种单液滴微萃取法测定水中氯酚含量的方法，包括如下步骤：(1)、量取适量待测水样，在水样中加入内标液和中性盐，混匀；(2)、用微量注射器抽取萃取溶剂和衍生剂的混合液，所述萃取溶剂为正己烷‑甲苯，所述衍生剂为M...
- 崔世勇樊珠凤曹林波
- 文献传递
- 悬浮固化分散液液微萃取-气相色谱-质谱法测定水中7种多环芳烃被引量：5
- 2021年
- 【目的】建立水中7种多环芳烃的悬浮固化分散液液微萃取-气相色谱-质谱法(DLLME-SFO-GC-MS)。【方法】详细考察了悬浮固化分散液液微萃取的实验条件,以十二醇为萃取剂,甲醇为分散剂,在8%氯化钠条件下,涡旋1 min,4 000 r/min离心5 min,于冰浴中浸泡,待十二醇凝固后转移,室温融化后进行气相色谱-质谱分析。【结果】7种多环芳烃在5μg/L~200μg/L范围内线性良好,相关系数≥0.996,检出限为1.6 ng/L~3.2 ng/L,回收率在86.2%~105%,相对标准偏差为3.8%~9.4%。【结论】本法快速灵敏,操作简便,有机溶剂消耗少,对环境友好,可用于水中多环芳烃的快速测定。
- 崔世勇樊珠凤曹林波王硕
- 关键词：气相色谱-质谱法多环芳烃水样
- 溶剂解吸-气相色谱法同时测定工作场所空气中5种醇类化合物被引量：4
- 2015年
- 目的建立溶剂解吸-气相色谱法同时测定工作场所空气中异丙醇、异丁醇、丁醇、异戊醇和异辛醇的方法。方法采用溶剂解吸-气相色谱法同时测定5种醇类化合物。用活性炭管采样,2%甲醇的二硫化碳溶液解吸,DBWAX气相毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器(FID)检测。测定了方法的线性范围、检出限、解吸率、精密度等参数。结果 5种醇类在较宽范围内呈良好的线性关系,相关系数均在0.999以上,检出限为0.3μg/ml^1.2μg/ml。以1.5 L采样量计算空气中的最低检出浓度为0.2 mg/m3~0.8 mg/m3,平均解吸效率为91.4%~97.5%,相对标准偏差(RSD)为0.4%~3.2%,满足《职业卫生标准制定指南》要求。结论该法准确、灵敏、可靠,节约试剂用量和分析时间,可用于工作场所空气中5种醇类化合物的同时测定。
- 张秋菊曹林波樊珠凤
- 关键词：工作场所空气异丁醇丁醇异戊醇异辛醇
- 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定7种亚硝胺类化合物被引量：24
- 2009年
- 目的：建立顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法（HS-SPME-GC-MS）测定液体样品中7种亚硝胺类化合物的方法。方法：采用HS-SPME-GC-MS法测定了N-亚硝基二甲胺（NDMA）、N-亚硝基甲乙胺（NMEA）、N-亚硝基二乙胺（NDEA）、N-亚硝基二丙胺（NDPA）、N-亚硝基哌啶（NPIP）、N-亚硝基二丁胺（NDBA）、N-亚硝基二苯胺（NDpheA）7种化合物,对影响固相微萃取效率的纤维涂覆种类、溶液离子强度、pH、萃取时间和萃取温度进行了优化。结果：在优化实验条件下,NDMA、NMEA、NDEA、NPIP的线性范围为5.0～200.0 ng/m l,检测限为2.0 ng/m l。NDPA、ND-BA、NDpheA的线性范围为0.5～100.0 ng/m l,检测限为0.2 ng/m l。回收率为67%～94%,相对标准偏差为1.8%～14.0%。结论：该法简化了前处理步骤,快速、方便、环境友好,结果满意。
- 张秋菊郭祖鹏李明珠崔世勇曹林波
- 关键词：固相微萃取气相色谱-质谱
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定酱腌菜中N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)被引量：4
- 2010年
- 目的:建立固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定酱腌菜中N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)的方法。方法:样品经纯水浸取,再经Envi-Carb柱和Lichrolut EN柱净化吸附浓缩后,用甲醇洗脱。以甲醇+水(20+80)为流动相,经Capcell PAK C18色谱柱分离,于228 nm处检测。结果:NDMA和NDEA分别在5 ng/ml～3750 ng/ml和10 ng/ml～5000 ng/ml范围内具有良好的线性,其相关系数均大于0.999,检出限分别为2.5 ng/ml和5.0 ng/ml,实际样品加标回收率分别为92%～98%和91%～101%,相对标准偏差<10%。结论:此法简单、灵敏、准确,可用于同时测定样品中NDMA和NDEA。
- 张秋菊崔世勇曹林波姜丽华
- 关键词：SPE-HPLC酱腌菜N-亚硝基二甲胺
- 绿色分析化学在检验检测机构中的应用被引量：6
- 2019年
- 20世纪90年代,Anastas等[1]提出“绿色化学”概念和“绿色化学十二条原则”。绿色化学是一种合成、加工和使用化学品的方法,旨在减少对人类和整个环境的风险。2001年,Namisenik[2]在此基础上提出“绿色分析化学”(GAC)概念,绿色分析化学是把绿色化学的原理应用于研发新的分析方法和技术,尽可能减轻其对操作者造成的伤害,减少和消除分析过程中有害物质的使用和产生,将环境污染减少到最低限度[3]。随后,绿色分析化学的理念开始被分析实验室接受,在我国也引起广泛关注,并做出一些出色的工作[4]。
- 张秋菊曹林波王硕
- 关键词：检验检测机构
- 绿色高效液相色谱法测定饮料中4种合成着色剂被引量：6
- 2018年
- 目的建立以含表面活性剂的缓冲溶液为流动相的高效液相色谱法同时测定饮料中柠檬黄、苋菜红、胭脂红和日落黄。方法为实践绿色分析理念,分析过程中不使用有机溶剂。本研究优化了流动相中表面活性剂的浓度、磷酸盐缓冲溶液的浓度和p H值。样品经处理后,以C18柱为分离柱,0.5%Triton X-100-50 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(p H=7.0)为流动相,等度洗脱,多波长检测,标准曲线法定量。结果 4种合成着色剂的线性相关系数均>0.999,回收率为97.8%~102%,RSD为0.5%~2.0%,最低检出限为0.1 mg/kg^1.0 mg/kg。本法与国家标准方法 GB 5009.35—2016比较,实际样品测定结果差异无统计学意义。所检市售饮料中4种合成着色剂都有添加,含量均小于食品国家安全标准限值。结论该法不使用有机溶剂,绿色环保;方法简便,快速,准确,灵敏,适用于饮料中4种合成着色剂的定量分析。
- 张秋菊曹林波王硕姜丽华翁少梅
- 关键词：高效液相色谱法合成着色剂饮料
- 固相微萃取-高效液相色谱法测定牛奶和肉类中己烯雌酚、丙酸睾酮和双酚A被引量：13
- 2017年
- 目的建立固相微萃取-高效液相色谱法(SPME-HPLC)同时测定牛奶和肉类食品中己烯雌酚、丙酸睾酮和双酚A的方法。方法牛奶和肉类样品经80%甲醇溶液超声提取后,加乙腈和正己烷沉淀蛋白并除脂,用固相微萃取进行萃取和浓缩,由C18液相色谱柱分离测定。采用85μm PA作为萃取头,样品提取液在(60±2)℃下萃取40 min,乙腈中静态脱附5 min后进行高效液相色谱分析,内标法定量。结果 3种化合物的线性范围为0.001μg/ml^5.0μg/ml,相关系数(r)为0.992~0.999,检出限为0.001μg/ml^0.01μg/ml,回收率为92.2%~115%,相对标准偏差为1.2%~14.3%。此法用于测定肉类和牛奶样品,牛肉、精腿猪肉、牛奶样品中检出己烯雌酚,牛肉和鸡皮中检出丙酸睾酮,所检样品中未检出双酚A。结论本法前处理采用固相微萃取,操作简单、准确、环保,可用于牛奶和肉类样品中己烯雌酚、丙酸睾酮和双酚A测定。
- 张秋菊曹林波翁少梅王硕
- 关键词：固相微萃取高效液相色谱法己烯雌酚丙酸睾酮双酚A
- 吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法测定水中54种挥发性有机物被引量：10
- 2011年
- 目的:建立同时测定水中54种VOCs的吹扫捕集/气相色谱-质谱联用方法。方法:利用吹扫捕集技术,水中54种VOCs经DB624毛细管色谱柱分离,质谱定性,内标法定量。结果:54种VOCs的线性相关系数为0.9975～0.9999,检出限为0.22μg/L～0.53μg/L,RSD范围在1.11%～4.91%(n=10),平均加标回收率在86.8%～114.5%(n=10)。结论:本法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,可满足多种水样中54种VOCs的测定。
- 曹林波崔世勇
- 关键词：吹扫捕集气相色谱-质谱法挥发性有机物
