杨静
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局医学科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 装载油酸修饰氧化铁的聚乳酸/羟基乙酸纳米粒的制备、表征及体外MR显像
- 2013年
- 目的制备装载油酸修饰氧化铁的聚乳酸/羟基乙酸(PLGA)纳米粒(磁性PLGA纳米粒),并对其理化性质进行表征,观察其体外MR显像效果。方法以油酸修饰氧化铁和PLGA-COOH为原料,采用单乳化法制备磁性PLGA纳米粒。以激光共聚焦扫描显微镜及透射电镜观察其表面及内部结构;Malvern激光分析仪测量其粒径大小、分布及表面电位;X射线粉末衍射仪分析其内部物象结构;原子吸收光谱法测量样品中Fe的浓度;热重分析法分析其内装载的Fe3O4的量。将稀释到不同浓度的磁性PLGA纳米粒分别置于Eppendof管中,行MR扫描。结果所得样品为棕色混悬液,大小均匀,粒径为(292.70±77.07)nm,多分散指数为0.009,粒径分布较窄;Zeta电位为(-10.20±4.34)mV;透射电镜和X射线粉末衍射法证实其内包裹大量Fe3O4颗粒;原子吸收光谱法计算得Fe3O4的包封率为39.6%,Fe3O4的负载量为1.036%。体外MR显像显示,所得样品能使T2*信号强度降低,且样本中Fe浓度越大,其信号强度越低。结论制备所得磁性PLGA纳米粒粒径小,分布窄,能有效降低T2*信号强度,为构建潜在多功能MRI分子探针奠定了基础。
- 孙玲赵建农郭大静周君张瑜杨静王志刚
- 关键词：磁性氧化铁纳米粒对比剂
- 靶向肝癌磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3分子探针的构建及其在HepG2细胞中的磁共振成像被引量：7
- 2014年
- 目的构建一种靶向肝癌磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC3）的磁共振（MR）分子探针，并探讨其靶向肝癌HepG2细胞的特异性及体外细胞MR成像的可行性。方法用双乳化溶剂挥发法制备聚乳酸一羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒，在纳米粒表面连接GPC3抗体及顺磁性对比剂Gd3＋构建靶向肝癌GPC3的MR分子探针，利用荧光显微镜、电镜、Malvem激光粒径测量仪、电感偶合等离子体原子发射光谱仪及1．5TMR扫描仪观察其表征；利用激光共聚焦显微镜观察该探针与GPC3结合的特异性；利用MR扫描仪观察该探针标记肝癌HepG2细胞后的体外MR成像能力。多组均数间用方差分析进行比较，组内两均数间用LSD-f检验进行比较。结果成功构建了靶向肝癌GPC3的MR分子探针GPC3抗体-PLGA-Gd纳米粒，其形态规则、呈球形，粒径（495．0±17．5）nin，大小、分布均匀，分散性好，无明显聚集。经电感偶合等离子体原子发射光谱仪测定，1mol PLGA上大约载有12mol的Gd^3＋。随着Gd抖浓度的增加，MR扫描时的SNR值相应增加，组间SNR值差异具有统计学意义（F=1721．131，P〈0．05）；体外HepG2细胞寻靶后行MR成像并计算其相应SNR，靶向组SNR值为3．45士0．21，非靶向组SNR值为1．43±0．07，对照组SNR值为1．12±0．03，靶向组的SNR值明显高于非靶向组及对照组（K、D-f检验，P值均〈0．05），非靶向组与对照组的SNR值差异无统计学意义（P〉0．05）。结论应用PLGA纳米粒、GPC3抗体及顺磁性对比剂Gd^3＋构建的靶向肝癌GPC3的MR分子探针在体外能与HepG2细胞特异性结合，且标记HepG2细胞后能在1．5TMR扫描仪上成像，有望应用于活体肝癌的特异性成像，为肝癌的早期诊断提供一种无创的成像手段。
- 顾燕曾燕郭大静杨静周君刘欣杰王志刚
- 关键词：肝细胞分子探针磁共振成像钆
- 靶向肝癌细胞高分子造影剂的制备及其体外寻靶实验被引量：1
- 2013年
- 目的制备一种特异性靶向HepG2肝癌细胞株的高分子造影剂，并探讨其体外对肝癌细胞的寻靶能力。方法采用双乳化法制备高分子材料羧基端乳酸／羟基乙酸共聚物造影剂，采用碳二亚胺法将造影剂与磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC3）抗体偶联制备出靶向高分子造影剂（GPC3-PLGA）。检测该造影剂一般特性，体外寻靶能力及靶向细胞效率，并与普通高分子造影剂做比较。结果靶向高分子造影剂的平均粒径为（800±10）nm]；体外寻靶试验显示该靶向高分子造影剂较多并牢固地聚集到肝癌细胞表面，有较强的靶向能力；流式细胞仪检测表明GPC3-PLGA微球与HepG2肝癌细胞有较强的结合能力。结论成功制备出特异性靶向肝癌细胞的高分子造影剂，该造影剂在体外对肝癌细胞具有较强的特异性结合力，有望在分子水平对肝癌的早期诊断提供一种新方法。
- 杨静曾燕郭大静方正赵建农王志刚
- 关键词：肝肿瘤分子靶向治疗
