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张雷

作品数:3 被引量:10H指数:2
供职机构:新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室更多>>
发文基金:新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇棉铃
  • 3篇棉铃虫
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞色素
  • 2篇细胞色素P4...
  • 1篇蛋白
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇新疆一枝蒿
  • 1篇一枝蒿
  • 1篇中肠
  • 1篇色素P450
  • 1篇棉铃虫中肠
  • 1篇棉蚜
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫蛋白
  • 1篇抗棉铃虫
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...

机构

  • 3篇新疆大学

作者

  • 3篇刘小宁
  • 3篇张雷
  • 2篇张学涛
  • 2篇李芬
  • 2篇马纪
  • 1篇黄丽
  • 1篇程婷婷
  • 1篇何海

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇新疆农业科学

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
棉铃虫中肠P450 CYP6B6基因5′上游序列的克隆及序列分析被引量:2
2011年
已证实2-十三烷酮等植物次生物质的胁迫会诱导棉铃虫(Helicoverpa armigera)CYP6B6基因的过量表达[1]。为探明棉铃虫P450 CYP6B6基因的表达调控机制,根据棉铃虫中肠P450 CYP6B6基因cDNA序列(GenBank登录号:AY950636),运用基因组步移的方法获得其5′上游区的序列,用启动子区的分析软件进行比对分析,结果得到棉铃虫P450 CYP6B6基因5′上游区域1 333 bp的基因片段。分别运用NNPP v.2.2和TRANSFAC v.6.0预测转录起始位点及分析了转录因子结合位点,结果显示,该序列不仅包括TATA盒等这一类核心结构序列,还含有多个转录因子的结合位点,如GATA-1、Dfd、C/EBP、HSF、cytR和AhR(芳香烃受体化合物应答元件)等。该结果为深入研究棉铃虫P450 CYP6B6的表达调控机制及其参与杀虫剂抗性的研究奠定分子基础。
张雷张学涛马纪李芬刘小宁
关键词:棉铃虫细胞色素P450基因组步移
新疆一枝蒿与黄花蒿粗提物抗棉铃虫与棉蚜的特性研究被引量:5
2011年
【目的】为利用新疆一枝蒿研制新型无公害植物杀虫药剂奠定基础。【方法】采用97%乙醇对新疆一枝蒿(Artemisia rupestris)和黄花蒿(Artemisia annua)进行了总提,将所得粗提物对棉花重要害虫—棉铃虫(Helicoverpa armigera)与棉蚜(Aphis gossypii)进行了生物活性测定,同时还使用新疆一枝蒿粗提物对棉铃虫开展了室内、室外的驱避实验。【结果】(1)新疆一枝蒿与黄花蒿粗提物对棉铃虫半致死浓度LC50分别为3.515 7与4.781 1 mL/100g;(2)新疆一枝蒿与黄花蒿粗提物对棉蚜半致死浓度LC50分别为0.956与2.047 4 g/100 mL;(3)新疆一枝蒿粗提物对棉铃虫室内室外趋避率分别为28.39%与80.68%。【结论】新疆一枝蒿粗提物对棉铃虫与棉蚜的毒杀作用较好并高于黄花蒿粗提物,且新疆一枝蒿粗提物对棉铃虫有驱避和生长抑制等作用。
何海黄丽张学涛张雷李芬刘小宁
关键词:新疆一枝蒿黄花蒿棉铃虫棉蚜粗提物
棉铃虫细胞色素P450 CYP6B6多克隆抗体的制备被引量:3
2015年
利用核酸免疫蛋白加强法制备兔抗棉铃虫CYP6B6的多克隆抗体。构建重组质粒pcDNA3-CYP6B6并测序验证序列的正确性后,采用皮下多点注射法将重组质粒注射到新西兰大白兔体内,免疫3次后,第4次使用融合蛋白MBP-CYP6B6加强免疫。用ELISA法检测抗体的效价,并利用免疫组化法对抗体的特异性进行检测,得到的兔抗CYP6B6血清的效价达到1︰50 000。免疫组化法检测显示此抗血清能与棉铃虫不同组织中存在的CYP6B6蛋白特异性结合,说明利用核酸免疫蛋白加强法制备了高滴度、特异性强的兔抗棉铃虫CYP6B6的多克隆抗体。
魏原杰张雷程婷婷马纪刘小宁
关键词:棉铃虫细胞色素P450多克隆抗体
共1页<1>
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