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一种基于双重PCR结合毛细管电泳验证转录组测序结果的新方法: 2014年; 目的将双重PCR与毛细管电泳技术相结合,建立一种验证转录组测序结果的新方法。方法根据前期进行转录组测序的分析结果,挑选8个差异基因作为靶基因,分别使用双重PCR结合琼脂糖凝胶电泳、双重PCR结合毛细管电泳以及实时荧光定量PCR进行验证,比较三者的验证率。结果双重PCR结合琼脂糖凝胶电泳的验证率为50%;双重PCR结合毛细管电泳和实时荧光定量PCR的验证率均为100%。结论双重PCR结合毛细管电泳可作为转录组测序结果验证的一种有效方法。; 易健明高艳李志慧张艳春屈武斌张成岗; 关键词：转录组测序双重PCR 毛细管电泳实时荧光定量PCR

复杂电磁环境作业人员对电磁相关知识的认识情况分析被引量：6: 2014年; 目的采用问卷调查方式了解复杂电磁环境部队作业人员对电磁辐射防护的认识,为研发相应的防护措施提供参考。方法随机选取某部98名复杂电磁环境作业人员为研究对象,采用调查问卷了解其对电磁辐射及其防护相关知识的认识情况。结果共收回有效问卷94份,结果分析显示,调查对象对电磁辐射与电离辐射的区别、危害和防护等都具有一定程度的了解,但还需进一步加强专业培训。同时,对电磁辐射的危害程度及防护方法的了解不足,而随着调查对象文化程度的增加,对于电磁辐射危害与防护的了解更为全面和正确。结论通过问卷调查发现电磁辐射防护知识在作业人员中相对比较匮乏,提示应进一步加强电磁辐射相关知识的宣传教育。; 张艳春晁晓会耿德军贺金龙彭燕吴永红李志慧高艳李雨张成岗; 关键词：电磁辐射复杂电磁环境调查问卷

X波段电磁辐射对小鼠神经系统功能的影响: 目的随着电子、通讯技术的快速发展及及电力在日常生活中的广泛应用,电磁波已普遍存在于我们生活的周围,成为继大气污染、水污染、噪音污染之后的第四大环境污染,人们也越来越关注电磁辐射的危害及防护,而通常妇女和儿童对电磁波比较敏...; 张艳春李志慧张成岗; 关键词：电磁辐射焦虑抑郁学习记忆; 文献传递

实时定量PCR阵列技术在规模化检测基因表达中的应用被引量：3: 2010年; 实时定量PCR阵列技术(RQ-PCR-array)以实时定量PCR(RQ-PCR)技术为核心并结合阵列(array)技术,能够比较可靠、准确地检测信号转导、疾病相关通路等过程相关的基因表达图谱,在规模化检测基因表达方面具有高通量的显著优势,已广泛应用于基础研究和临床。如能够结合多重PCR技术,有可能进一步达到超高通量基因表达检测水平。本文对该技术在规模化检测基因表达中的研究进展进行综述。; 张艳春任长虹高艳屈武斌张成岗; 关键词：基因表达高通量信号转导

以不同方式灭活的大肠杆菌OP50饲喂对秀丽隐杆线虫生长发育的影响被引量：3: 2013年; 目的比较两种不同方式灭活的大肠杆菌(OP50)对秀丽隐杆线虫生长发育的影响,以选择合适的灭活食物菌的方法。方法分别采用热处理(65℃水浴)和钴60照射(2000 Gy)的方法灭活OP50,从秀丽隐杆线虫生长发育的影响、OP50的蛋白组成改变以及琥珀酸脱氢酶活性改变等角度评价热处理组、钴60照射组和对照组间的差异,从而确定最有利于秀丽隐杆线虫生长发育的OP50灭活处理方式。结果钴60照射OP50组饲喂后,秀丽隐杆线虫的生长发育与对照组无差异,而热处理OP50组线虫的发育显著迟缓于对照组。同时噻唑蓝[3-(4,5)-dimethylthiazol(-2-y1)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]检测结果显示,热处理OP50的琥珀酸脱氢酶活性明显低于对照组和钴60照射组。结论钴60照射是秀丽隐杆线虫实验研究中比较合适的OP50灭活方法。钴60照射和热处理OP50对秀丽隐杆线虫生长的差异可能由于OP50细菌中蛋白活性差异所致。本文为排除药物和毒物可能会间接通过影响OP50从而影响秀丽隐杆线虫的发育过程的干扰因素、提高基于秀丽隐杆线虫研究数据的可靠性提供了重要参考。; 高大文高艳张艳春张成岗; 关键词：大肠杆菌秀丽隐杆线虫

DNA解链温度(Tm)不同预测方法的比较被引量：3: 2011年; 目的寻找最优的DNA解链温度(Tm)预测方法。方法使用12种Tm值预测方法计算来自文献中348个实测数据的Tm值,将每种方法预测值与实验标准值的差值进行四分位法作图,并计算各方法残差平方和的自然对数,排序后比较12种预测方法的优劣。结果使用最邻近法并结合SantaLucia 1998热力学参数表和Schildkraut1965盐浓度校正公式所预测的Tm值最接近实测数据。结论最邻近法是最准确的Tm值预测方法,而且当PCR引物的GC含量越接近于50%时,其预测准确率越高。; 张艳春屈武斌卢一鸣周扬张成岗; 关键词：引物探针热力学

利用GSP逆转录结合巢式PCR技术鉴定剪接变体的新方法及其在小鼠TrkC基因变体发现中的应用: 2011年; 目的利用基因特异性引物(gene specific primer,GSP)逆转录结合巢式PCR(nPCR)技术,建立鉴定剪接变体的新方法。方法以小鼠TrkC基因为例,参考其已知变体1和变体2的序列分别设计GSP和nPCR引物,以逆转录产物为模板进行nPCR反应,扩增产物采用1.5%琼脂糖凝胶分离并回收具有递减趋势的DNA片段,利用T/A克隆技术亚克隆到载体pMD19-T进行直接测序,并与小鼠RefSeq数据库进行比对。结果利用GSP逆转录结合nPCR技术不仅可鉴定出TrkC基因的已知剪接变体,而且还能够筛选到TrkC基因的新剪接变体并命名为变体3,与变体1相比属于盒式外显子剪接模式,缺失了变体1的520～2188位共1669 bp。结论利用GSP结合nPCR技术建立了一种鉴定剪接变体的方法,为新剪接变体的挖掘与功能研究以及理解异常剪接相关疾病的机制研究提供了重要参考。; 张艳春严瑞芬吴永红张成岗; 关键词：巢式PCR 神经营养因子3 基因组

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张艳春