宋蓉
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人新型C5a受体C5L2结合域的信息学及其结合力的初步研究被引量：1
- 2007年
- 目的通过生物信息学分析人C5L2受体的配体结构域,并进一步利用生物分子相互作用测定技术(biomo-lecular interaction analysis,BIA)研究其与配体C5a分子间的相互作用。方法以人C5L2蛋白的氨基酸序列为基础,利用网络分析软件以及Goldkey计算机分析软件对人C5L2蛋白二级结构及亲水性、抗原性、可及性、柔韧性、表位等参数进行综合分析,确定可能与rhC5a结合的区域肽段序列,Fmoc方法固相多肽合成候选的结合位多肽,采用IAsysPlus生物传感器系统,以rhC5a为固定相,分别以这些候选结合位多肽为流动相,测定与rhC5a的结合力。结果合成多肽N2(第12～22位)、C3(第265～275位)可与C5a发生特异性结合,结合率分别为53%和23%。结论人C5L2分子第3～22、179～183、190～195、265～275位等区域满足各项指标,最可能是其配体C5a的结合域。
- 宋蓉李元朝吕凤林吴玉章胡承香陈月
- 关键词：CSA配体结合域生物分子相互作用生物传感器
- C5L2不再是孤儿受体——进展与展望被引量：2
- 2007年
- C5a Like Receptor2——C5L2,又称G蛋白偶联受体77(GPR77),是C5aR(CD88)亚家族成员,在氨基酸序列上与C5aR(CD88)有35%的同源性。广泛分布于全身各组织细胞,在粒细胞和未成熟树突状细胞(immature dendritic)及脾脏中有大量的表达。由于长期以来未发现其生理性配体而被称为孤儿受体(orphan receptor)。当前大量研究表明C5L2能与C5a,C3a,C4a,去精C5a(C5a des-Arg74)和去精C3a(C3a des-Arg77)结合,且与C5a des-Arg74结合能力比CD88与C5a des-Arg74高10倍。在结构、功能等方面与CD88也有很多相似之处。与CD88不同的是由于C5L2第三跨膜片断末端的DRY序列上精氨酸被亮氨酸替代,有一个更短的胞内第三环,缺乏丝氨酸/苏氨酸残基,所以不能强有力地与G蛋白偶联,和C5a结合后仅诱导转染细胞发生微弱的磷酸化,不引起细胞内钙的流动及转染细胞脱颗粒;C5L2与配体结合后不发生内化,并具有与配体缓慢的结合与解离的特性。作为过敏毒素受体,C5L2在过敏毒素C5a参与的相关疾病,如脓毒症(sepsis)、急性肺损伤(ALI)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等的发生、发展以及对G蛋白偶联受体的研究都具有重要的意义。
- 宋蓉陈月吕凤林
- 关键词：C5A相互作用
