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万学梅

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:华东师范大学更多>>
发文基金:上海市浦江人才计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇英文
  • 1篇色谱
  • 1篇体内药动学
  • 1篇相色谱
  • 1篇罗格列酮
  • 1篇脑脊液
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇格列酮
  • 1篇反相
  • 1篇反相高效
  • 1篇反相高效液相
  • 1篇反相高效液相...
  • 1篇大鼠体内药动...

机构

  • 1篇华东师范大学

作者

  • 1篇李于博
  • 1篇赵政
  • 1篇段雅乐
  • 1篇张凌红
  • 1篇万学梅

传媒

  • 1篇华东师范大学...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
罗格列酮在大鼠体内药动学及组织分布研究(英文)被引量:2
2011年
建立并验证一个简单和快速的血浆中罗格列酮RP-HPLC分析方法和提取方法,并将该法应用于罗格列酮体内药动学和组织分布研究.在大鼠给药前和给药后0.083,0.25,0.50,1,2,3,4,6,8,10和24h通过尾静脉采集血样检测,并检测给药1h后各组织的罗格列酮的分布情况.给药后1h,采集大鼠脑脊液,检测脑脊液内罗格列酮是否存在.结果显示,大鼠灌胃给药3mg/kg时,AUC(0-∞)为(1 574.419±332.731)mg.min.L-1,Tmax为(40±10)min,CL/F为0.002L.min-1.kg-1,t1/2为(150.314±44.209)min,Cmax为(6.974±0.877)mg/L.给药1h后,各个组织均有分布.罗格列酮能够透过血脑屏障,给药后1h,通过率为0.004 5%.由此得出结论,罗格列酮在大鼠体内吸收迅速,分布广泛,且能够通过血脑屏障.
张凌红段雅乐李于博万学梅赵政
关键词:罗格列酮反相高效液相色谱药代动力学脑脊液
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