齐倩
- 作品数：5 被引量：27H指数：2
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- 青蒿琥酯对大鼠肝星状细胞Wnt/β-catenin信号通路相关因子表达的影响被引量：12
- 2015年
- 目的：探讨青蒿琥酯抑制大鼠肝星状细胞增殖并可促进细胞凋亡的作用机制。方法：大鼠肝星状细胞体外培养,分别用含梯度质量浓度（0,1,5,12.5,25,37.5μg·ml-1）青蒿琥酯的培养基培养24 h。采用Western blot方法检测青蒿琥酯对大鼠肝星状细胞HSC-T6内Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的影响;采用实时荧光定量PCR方法检测随着药物浓度的变化在RNA水平上的变化。结果：0-37.5μg·ml-1的青蒿琥酯作用大鼠肝星状细胞24 h后蛋白β-catenin和GSK-3β（ser9）逐渐降低（P〈0.05）并且有一定的剂量相关性,而GSK-3β逐渐升高（P〈0.05）。实时定量PCR结果提示,1-37.5μg·ml-1的青蒿琥酯能抑制β-catenin的表达,且呈剂量相关性。但是GSK-3β在低剂量青蒿琥酯（1-12.5μg·ml-1）的时候并无明显变化（P〉0.05）,在高剂量青蒿琥酯（12.5-37.5μg·ml-1）抑制GSK-3β的表达（P〈0.05）。结论：青蒿琥酯抑制大鼠肝星状细胞与Wnt/β-catenin信号通路相关。
- 张洪齐倩熊远果张英彭锐
- 关键词：青蒿琥酯大鼠肝星状细胞WNT/Β-CATENIN
- 青蒿琥酯对大鼠肝星状细胞增殖和凋亡的影响被引量：10
- 2013年
- 目的:探讨青蒿琥酯(Artesunate,Art)对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖和凋亡的影响。方法:选用活性良好的HSCT6细胞进行体外培养,应用倒置显微镜观察药物作用后的细胞形态改变;用CCK-8测定不同浓度、不同时间Art对该细胞增殖的抑制作用的影响;用AnnexinⅤ和PI双染的流式细胞术检测HSC-T6的细胞凋亡率的影响。结果:①倒置显微镜结果显示,Art作用过的贴壁细胞数目变少、突触变短变细、细胞表面变皱、由星形变成圆形。②12.5～200μg·ml^(-1)的Art在0～72 h范围内对HSC的增殖有明显的抑制作用(P<0.01),抑制率有时间和剂量依赖性。③流式细胞仪结果显示随着剂量、时间的增加,凋亡率显著增加(P<0.05)。结论:Art能抑制HSC-T6细胞的增殖,并可促进细胞凋亡。
- 张洪詹慧沈瑶齐倩
- 关键词：青蒿琥酯增殖凋亡
- 双环醇固体脂质纳米粒的制备被引量：2
- 2015年
- 目的制备双环醇固体脂质纳米粒并考察其理化性质。方法通过乳化蒸发-低温固化法制备双环醇固体脂质纳米粒,透射电镜下观察形态,激光粒度仪测定粒径大小和电位,用微柱离心法测定包封率,并以包封率作为指标,通过正交试验设计优选出最佳处方。结果按优化条件所制备的双环醇固体脂质纳米粒在透射电镜下观察呈类球形,大小分布均匀,平均粒径为(191.4±5.33)nm,Zeta电位为(-22.73±3.32)m V,平均包封率为(59.7±1.37)%。结论乳化蒸发-低温固化法适合用于制备双环醇固体脂质纳米粒。
- 李灿张洪齐倩
- 关键词：双环醇固体脂质纳米粒微柱离心法
- 索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉制备及其在家兔体内的药动学被引量：2
- 2013年
- 目的:研究索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉在家兔体内的药动学。方法:采用乳化蒸发-低温固化法和冷冻干燥法制备索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉,将8只健康新西兰兔,随机分为对照组和试验组,分别于耳缘静脉注射索拉非尼溶液和索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉20 mg·kg-1,在设计的时间点从另一侧耳缘静脉取血。采用HPLC法测定索拉非尼在全血中的药物浓度,3P97程序计算药动学参数。结果:家兔静脉注射给药后,索拉非尼溶液和固体脂质纳米粒冻干粉的AUC分别为12.29、87.06 mg·L-1.h,半衰期分别为3.44、28.50 h,CLs分别为1.63、0.23 L·kg-1.h-1,在家兔体内的药动学过程分别符合二室模型和一室模型。结论:固体脂质纳米粒冻干粉能够明显改善家兔体内索拉非尼的药动学行为,与索拉非尼溶液相比,其具有明显的缓释效果,同时提高了药物的生物利用度,有利于其更好地发挥抗肿瘤作用。
- 张洪齐倩张福明
- 关键词：索拉非尼高效液相色谱法药动学
- 泊那替尼原料药两种含量测定方法比较被引量：2
- 2014年
- 目的分别建立测定泊那替尼原料药含量的高效液相色谱（HPLC）法与紫外分光光度（UV）法，并进行比较。方法HPLC法中，采用Agilent Zorbax Extend C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．2％三乙胺缓冲液（85：15）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为280nm，柱温为30℃，进样量为20μL。UV法中，供试品溶于无水乙醇中，于280nm波长处检测。结果HPLC法中，泊那替尼进样检测质量浓度线性范围为1～40μg／mL（r：0．9999），加样回收率为100．00％，RSD=0．29％（n=9）；UV法测得泊那替尼检测质量浓度线性范围是0．5—20μg／mL（r=0．9999），加样回收率为99．29％，RSD=0．89％（n=9）。UV法的含量相对误差是HPLC法的1．432～6．102倍。结论HPLC法比UV法测定结果更精确，更适用于泊那替尼原料药的含量分析。
- 熊远果张洪齐倩
- 关键词：高效液相色谱法紫外分光光度法
