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mmu-miR-107调控Cacna2d1基因的mRNA水平被引量：1: 2015年; 目的生物信息学预测并实验验证mmu-miR-107的靶基因。方法利用Target Scan、miRanda、Clip-seq及miRDB预测mmu-miR-107靶基因,分别构建含有候选靶基因(Cacna2d1、Capza2、Celsr2、Csnk1g2和Tmem47)3'UTR的荧光素酶报告载体p GL3,通过双荧光素酶检测系统、时实定量PCR进一步验证预测的靶基因。结果成功构建分别含有5个候选靶基因3'UTR的荧光素酶报告载体;与mi R-NC组相比,mi R-107组共转染p GL3-Cacna2d1 3'UTR、p GL3-Cav13'UTR的荧光素酶活性均显著下降(P<0.01或0.05);其余候选靶基因Capza2、Celsr2、Csnk1g2和Tmem47的共转染组荧光素酶活性差异无统计学意义(P>0.05);过表达或下调C2C12细胞的miR-107,可有效降低或提高Cacna2d1的mRNA水平表达(P<0.05)。结论初步验证Cacna2d1是mmu-miR-107的靶基因。; 阮杰翁亚光赵炜李江滨黄华明黄池荣刘桂平刘新光; 关键词：生物信息学靶基因

MicroRNA与神经发生和脑衰老被引量：2: 2014年; 非编码microRNA（miRNA）在神经系统的发育中发挥重要作用，其涉及神经发生、神经干细胞的增殖、分化和成熟、神经元突触形成、神经传递、神经网络的重塑，及大脑衰老和DNA损伤反应等。本文主要就miRNA在中枢神经系统发育多阶段的作用，及其对大脑衰老的调控，以及阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病中miRNA的改变和作用进行了综述，提示miRNA在诊断治疗神经退行性疾病中具潜在的应用价值。; 黄华明阮杰郑慧玲刘新光; 关键词：MICRORNA 神经发生脑衰老神经退行性疾病

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黄华明