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赵俊伟

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：大连理工大学环境与生命学院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇同源模建
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇酰化
  • 1篇分子
  • 1篇分子动力学
  • 1篇分子动力学研...
  • 1篇分子对接
  • 1篇APICID...
  • 1篇HDACS

机构

  • 1篇大连理工大学
  • 1篇九州工业大学

作者

  • 1篇滕虎
  • 1篇修志龙
  • 1篇李晓晖
  • 1篇西野宪和
  • 1篇赵俊伟

传媒

  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Apicidin选择性抑制ClassⅠ HDACs分子动力学研究被引量：2
2010年
采用模拟方法研究组蛋白脱乙酰酶抑制剂(Apicidin)选择性抑制组蛋白去乙酰化酶(Histone deacety-lases,HDACs)中的HDAC1和HDAC8.通过HDAC8晶体结构同源模建HDAC1三维结构模型,将Apicidin分别与HDAC1和HDAC8对接并进行分子动力学模拟,结果表明,HDAC1活性口袋入口处的Arg270是Apici-din-HDAC1形成稳定结构的重要因素;HDAC1中Tyr303及His178与Apicidin形成2个持续存在的氢键,而在HDAC8中未发现,这是Apicidin选择性抑制HDAC1高于HDAC8的另一重要原因.
李晓晖赵俊伟滕虎西野宪和修志龙
关键词：分子动力学同源模建分子对接
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