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翁美华

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:杭州市红十字会医院更多>>
发文基金:杭州市医药卫生科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇荧光聚合酶链...
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇HBV-DN...
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇杭州市红十字...

作者

  • 1篇吴桂华
  • 1篇徐美华
  • 1篇岳永宁
  • 1篇李召东
  • 1篇翁美华

传媒

  • 1篇中国卫生检验...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
一种国产HBV-DNA荧光PCR检测试剂盒的性能验证被引量:2
2014年
目的基于CNAS要求,对一种国产HBV-DNA荧光PCR检测试剂盒的各种性能参数进行实验室验证,以判断其是否可应用于临床检测。方法用梯度稀释的WHO标准品制作标准曲线,检测2例临床血清标本以建立靶值,接着用自建系统检测,比较检测值与靶值,验证正确度;分别批内检测、批间连续检测阳性混合血清标本(各20次),评价批内和批间精密度;对1例检测结果接近线性上限的标本进行梯度稀释实验,验证其线性和可报告范围;检测100例乙肝三系全阴性的临床标本,验证生物参考区间。结果 2例临床血清标本在自建系统上的检测值与靶值的相对偏倚分别为0.05和-0.28,均小于允许总误差;精密度验证结果中,批内和批间的标准偏差分别为0.12和0.19;梯度稀释实验结果显示从4.82×108IU/ml^6.16×102IU/ml,有很好的线性关系,r2=0.9990。结论该试剂盒方法学性能符合CNAS-RL02要求,可用于临床HBV-DNA检测。
翁美华李召东徐美华吴桂华岳永宁
关键词:乙型肝炎病毒DNA荧光聚合酶链反应试剂盒
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