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文献类型

  • 3篇期刊文章
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领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇心肌
  • 2篇心肌肌钙蛋白
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  • 1篇性能评价
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  • 1篇缺血
  • 1篇缺血修饰
  • 1篇缺血修饰白蛋...

机构

  • 3篇天津医科大学
  • 2篇泰达国际心血...

作者

  • 4篇韩雪晶
  • 4篇贾克刚
  • 4篇尚子轶
  • 2篇唐红霞
  • 2篇甄利
  • 2篇唐红霞
  • 1篇刘军锋
  • 1篇刘运德
  • 1篇孔祥荣
  • 1篇杨永鹏
  • 1篇郑大勇
  • 1篇何聪

传媒

  • 2篇检验医学
  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
缺血修饰白蛋白在冠脉搭桥术后心肌缺血再灌注损伤的应用研究被引量:6
2008年
目的以冠脉搭桥术后心肌缺血再灌注损伤(IRI)为基础,持续动态研究缺血修饰白蛋白(IMA)在心肌损伤方面的临床应用价值。方法通过钴结合白蛋白(ACB)实验间接反映IMA水平。使用HITACHI-7600全自动生化分析仪进行天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、ACB等6项参数的测定。观察并研究分析40例患者冠脉搭桥手术前后ACB、AST、LDH、CK、CK-MB、hs-CRP等参数的变化趋势并加以比较;对术前冠脉病变患者分组并统计分析其ACB、hs-CRP浓度;比较冠脉搭桥术后长病程组和短病程组ACB、AST、LDH、CK、CK-MB等参数的变化。结果在反映心肌缺血再灌注损伤方面,IMA水平和CK-MB活性有较高的敏感性。术前冠脉三支及三支以上病变患者有较高的IMA水平。术后第1天CK、CK-MB均升高的30例患者在术后第4和5天的IMA水平仍然维持在较高状态。ACB浓度在长病程组和短病程组的各时间点变化中没有交叉,且各时间点短病程组均高于长病程组,由于ACB越低,IMA水平越高,显示IMA水平在长病程组保持高位运行,升高幅度高于短病程组。结论IMA在诊断心肌IRI有较高的敏感性,在评估心肌缺血程度及冠脉搭桥术后住院病程方面有一定的临床价值。
刘军锋韩雪晶郑大勇尚子轶唐红霞贾克刚孔祥荣刘运德
关键词:冠脉搭桥术缺血再灌注损伤缺血修饰白蛋白
高敏感方法检测心肌肌钙蛋白Ⅰ的检测限和功能灵敏度的建立及评价被引量:3
2013年
目的建立及评价高敏感方法检测心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)在化学发光免疫分析仪的空白限(LoB)、检出限(LoD)和定量检测限(LoQ)。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP17-A文件和相关文献,将cTnI空白样本和系列低浓度样本在BECKMAN-COULTER DXI800化学发光免疫分析仪(简称DXI800)上进行检测,依据数据的分布规律,采用相应的统计学方法确定血清cTnI的LoB、LoD和LoQ,同时用传统方法建立cTnI的检测低限(LLD)、生物检测限(BLD)和功能灵敏度(FS)。结果依据CLSI EP17-A方案建立cTnI的LoB为3.5 ng/L、LoD为11.5 ng/L、LoQ为30 ng/L;应用常规方法建立的LLD为5.4 ng/L、BLD为10~20 ng/L、FS为30 ng/L。结论应用2种方法建立的LoB和LLD均低于仪器说明书声明的灵敏度性能,DXI800检测cTnI的分析灵敏度得到验证,同时建立了本实验室cTnI检测的LoB、LoD、LoQ和FS,为临床提供准确、可靠的检验结果。
韩雪晶唐红霞甄利尚子轶杨永鹏贾克刚
关键词:心肌肌钙蛋白I
高敏感方法检测心肌肌钙蛋白Ⅰ检测限值的建立及评价
目的 建立及评价高敏感方法检测心肌肌钙蛋白Ⅰ (cTnI)的空白限(LoB)、检出限(LoD)和定量检测限(LoQ)。方法 参照CLSI EP 17-A文件和相关文献,将cTnI空白样品和系列低浓度样品在Beckman-...
韩雪晶贾克刚唐红霞甄利尚子轶杨永鹏
PATHFAST检测系统检测高敏感心肌肌钙蛋白I的分析性能评价被引量:1
2013年
目的建立并评价即时检验(POCT)平台PATHFAST全自动化学发光酶免疫分析仪(简称PATHFAST)检测高敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)的精密度、功能灵敏度(FS)、空白限(LoB)、检出限(LoD)、定量检测限(LoQ)、检测低限(LLD)、生物检测限(BLD)、线性范围并对厂家提供的生物参考区间进行了验证。方法参考美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP17-A及EP5-A2文件,将hs-cTnI空白样品和系列低浓度样品在PATHFAST上进行测定,依据数据的分布规律,采用相应的统计学方法确定PATHFAST检测血浆hs-cTnI的LoB、LoD和LoQ及线性范围;同时用传统方法建立hs-cTnI的LLD、BLD和FS。参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)C28-A2文件按仪器标准操作程序(SOP)要求进行规范检测,验证生物参考区间。结果PATHFAST检测hs-cTnI高值样品(2.65 ng/mL)的批内变异系数(CV)和批间CV分别为4.70%和5.05%;中值样品(0.65 ng/mL)批内CV和批间CV分别为5.16%和5.23%;低值样品(0.025 ng/mL)批内CV和批间CV分别为5.30%和6.07%。按CLSI EP17-A文件建立的LoB为0.001 ng/mL、LoD为0.008 ng/mL;LoQ为0.008 ng/mL;应用常规方法建立的LLD为0.001 ng/mL、BLD为0.002~0.004 ng/mL、FS为0.019 8 ng/mL。在检测范围内,PATHFAST预期值和实测值的线性方程为Y=1.015X+0.152,R2=0.993。生物参考区间验证结果显示95%结果落在厂家提供的生物参考区间范围内。结论 PATHFAST检测hs-cTnI在2个浓度水平的不精密度高于厂商说明书提供的值;本研究所得FS与厂家说明书提供的FS基本一致;应用2种方法分别建立的LoB和LLD一致;厂家提供的生物参考区间适用于本实验室。
唐红霞贾克刚韩雪晶何聪尚子轶甄利
关键词:心肌肌钙蛋白I性能评价生物参考区间
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