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叶青华

作品数:15 被引量:19H指数:3
供职机构:南通市疾病预防控制中心更多>>
相关领域:理学医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 5篇专利

领域

  • 6篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇光谱
  • 3篇食品
  • 3篇光度
  • 3篇光度法
  • 3篇光谱法
  • 3篇分光光度法
  • 3篇
  • 2篇电化学
  • 2篇电化学检测
  • 2篇电化学生物传...
  • 2篇乙酰水杨酸
  • 2篇生物传感
  • 2篇生物传感器
  • 2篇葡萄糖溶液
  • 2篇葡萄糖氧化酶
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外光
  • 2篇紫外光谱
  • 2篇紫外光谱法
  • 2篇萃取

机构

  • 15篇南通市疾病预...

作者

  • 15篇叶青华
  • 8篇戴志英
  • 6篇杨清华
  • 6篇杨娟
  • 5篇陈峰
  • 5篇顾俊
  • 5篇郭新颖
  • 4篇杨梅桂
  • 4篇施逸岚
  • 4篇张颖茜
  • 2篇何智敏
  • 1篇张卫兵
  • 1篇谢超

传媒

  • 3篇化学工程师
  • 2篇交通医学
  • 1篇计量与测试技...
  • 1篇辽宁化工
  • 1篇河南预防医学...
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇临床检验杂志...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硫酸-蒽酮分光光度法测定灵芝功能食品中粗多糖含量被引量:1
2023年
目的 建立硫酸-蒽酮分光光度法测定灵芝功能食品中粗多糖的分析方法。方法 取粉碎均匀的样品加水于沸水浴中煮沸2h,离心后收集上清液,残渣加水再重复上述步骤,离心后,合并两次上清液,取混匀后溶液加无水乙醇,摇匀,冷藏放置过夜,然后将沉淀用水溶解后供测定。结果 粗多糖含量在0~100μg/6m L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9990,线性方程Y=0.005198X+0.01190,精密度1.02%~4.99%,加标回收率90.0%~92.5%,N15GB167839香菇质控样品中多糖测得值为0.98g/100g(指定值(1.00±0.05)g/100g)。结论 用本法测定灵芝中粗多糖的含量,精密度和准确度都能满足食品分析要求,检测结果可靠。
戴志英郭新颖叶青华
关键词:分光光度法
一种化学制剂萃取分离装置
本实用新型涉及化学萃取技术领域,且公开了一种化学制剂萃取分离装置,该化学制剂萃取分离装置,包括工作台,所述工作台下方固定安装有储存罐,所述储存罐上开设有下料口,所述工作台上方固定安装有混合池,该化学制剂萃取分离装置,通过...
王金鑫叶青华杨清华仇倩颖施逸岚杨娟于文斌
一种基于ZnO纳米材料的电化学生物传感器及其进行葡萄糖浓度检测的方法
本发明涉及一种基于ZnO纳米材料的葡萄糖电化学生物传感器及其进行葡萄糖检测的方法,首先将ZnO纳米材料与葡萄糖氧化酶共同修饰到玻碳电极表面得到葡萄糖电化学生物传感器;采用该葡萄糖电化学生物传感器进行葡萄糖浓度的电化学检测...
杨娟杨占军陈建忠平文卉顾俊陈峰杨清华戴志英杨梅桂张颖茜施逸岚叶青华
文献传递
高效液相色谱-原子荧光光谱联用法对婴幼儿奶粉和辅食中不同形态汞的测定被引量:2
2022年
采用高效液相色谱-原子荧光联用仪测定婴幼儿奶粉和辅食中不同形态汞含量。样品用冰浴超声振荡提取后用离心机将样液离心分离,分离好的上清液用氢氧化钠溶液调节pH值,过膜后经过形态分析仪预处理,由高效液相色谱分离,最后用原子荧光光度计检测。甲基汞、乙基汞和二价汞3种形态汞标准曲线的线性范围0~10μg·L^(-1);相关系数均大于0.99;检出限分别为0.51、0.50、0.52μg·L^(-1);平均加标回收率为90.8%~109.3%;RSD为1.76%~7.07%。该法测定婴幼儿奶粉和辅食形态汞含量,方法的精密度和准确度及线性关系均比较满意,适合用于婴幼儿奶粉和辅食形态汞含量的测定。
杨娟平文卉叶青华张颖茜王金鑫戴志英
一种多功能可拆卸离心管架
本实用新型涉及离心管陈列架设备技术领域,且公开了一种多功能可拆卸离心管架,该多功能可拆卸离心管架,包括放置盒,所述放置盒内部开设放置孔,所述放置盒外壁铰接有挡板,所述挡板的外壁固定安装有把手,所述挡板的外壁两端铰接有连杆...
叶青华王金鑫杨清华仇倩颖施逸岚杨娟何智敏
尿中砷和锑的微波消解原子荧光光谱测定法
2020年
目的建立尿中砷和锑的微波消解原子荧光光谱法的分析方法。方法用硝酸对尿样进行微波消解,用纯水赶酸后,采用硫脲和盐酸进行预处理,用1%的硼氢化钾溶液为还原剂,5%的HCl溶液为载流,在最佳的测定条件下进行测定。结果该方法线性范围为0-10μg/L,砷和锑的相关系数分别为0.9999和0.9997,检出限分别为0.045μg/L和0.089μg/L,低、中、高三个浓度的相对标准偏差砷为0.78%-2.5%、锑为1.9%-2.8%,加标回收率在91.0%-100.6%之间。结论用微波消解原子荧光光谱法同时测定尿中的砷和锑,灵敏度高,精密度好,检出限低,回收率高,满足实验室分析要求。
戴志英杨梅桂叶青华
关键词:
液相色谱-原子荧光光谱法测定海产动物干制品中三种形态汞含量的方法研究被引量:1
2019年
目的:建立液相色谱-原子荧光光谱法测定海产动物干制品中三种形态汞含量的方法。方法:样品通过水浴超声振荡提取,冷冻离心机离心分离样液,取上清液用氢氧化钠溶液调节pH值,过膜后经过形态分析仪预处理,由高效液相色谱分离,最后用原子荧光光度计检测。结果:三种形态汞的线性范围0~10μg/L,二价汞的线性方程S=3753.6C-6783.7,相关系数0.9984,检出限0.50μg/L;甲基汞的线性方程S=4492.8C-5798.7,相关系数0.9995,检出限0.50μg/L;乙基汞的线性方程S=3199.4C-79.6,相关系数0.9989,检出限0.52μg/L。方法的加标回收率:甲基汞100.0%~104.0%;乙基汞98.0%~100.0%;二价汞101.0%~102.0%,方法的精密度:甲基汞2.83%~8.98%,乙基汞3.41%~9.39%,二价汞2.42%~8.21%。结论:采用液相色谱仪和原子荧光光谱仪联合测定海产动物干制品中三种形态汞含量,方法的精密度、准确度及线性关系均比较满意,适合用于海产品中三种形态汞含量的测定。
戴志英杨梅桂叶青华杨娟
简便紫外光谱法快速测定阿司匹林中游离水杨酸含量被引量:1
2021年
目的研究利用紫外光谱法快速测定阿司匹林中游离水杨酸含量的方法。方法以阿司匹林-水杨酸体系为研究对象,通过采集标准溶液的紫外光谱,确定体系最佳吸光度,并绘制不同浓度对应的标准工作曲线。结果水杨酸在1.0~50.0μg·mL^(-1)的浓度范围内线性关系良好,r=0.9994,3个不同浓度样品的相对标准偏差范围为0.93%~1.20%,样品回收率范围为93.74%~98.64%。结论该法操作简便,试剂廉价易得,适用于大批量阿司匹林中游离水杨酸含量的快速定量测定。
郭新颖陈峰叶青华杨清华顾俊
关键词:水杨酸阿司匹林乙酰水杨酸紫外
一种基于ZnO纳米材料的电化学生物传感器及其进行葡萄糖浓度检测的方法
本发明涉及一种基于ZnO纳米材料的葡萄糖电化学生物传感器及其进行葡萄糖检测的方法,首先将ZnO纳米材料与葡萄糖氧化酶共同修饰到玻碳电极表面得到葡萄糖电化学生物传感器;采用该葡萄糖电化学生物传感器进行葡萄糖浓度的电化学检测...
杨娟平文卉施逸岚杨清华陈峰陈建忠顾俊杨占军戴志英杨梅桂张颖茜叶青华
快速紫外光谱法对阿司匹林有效成分含量的测定
2022年
目的建立一种紫外分光光度法对阿司匹林中有效成分乙酰水杨酸含量进行快速定量分析测定的方法。方法在固定的波长范围内对标准溶液进行紫外光谱扫描,采集数据确定体系最佳吸光度,于最佳试验条件下绘制标准曲线并进行样品测定。结果乙酰水杨酸在5.0~100.0μg·mL^(-1)的浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9998,3个加标浓度的相对标准偏差范围为1.16%~4.87%,样品回收率范围为97.15%~99.90%。结论该法操作简便、分析快速、试剂便宜、方法稳定,适用于批量阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的快速定量测定。
郭新颖陈峰叶青华顾俊
关键词:乙酰水杨酸阿司匹林紫外光谱分光光度法
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